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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Transaldolaseribbon.jpg
| Bild_legende = 
| PDB = {{PDB2|1f05}}
| Groesse = 337 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 11559
| Symbol = TALDO1
| AltSymbols =
| OMIM = 602063
| UniProt = P37837
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer = 2.2.1.2
| Kategorie = Transferase
| Peptidase_fam =
| Reaktionsart = Übertragung eines CHOH-Rests
| Substrat = [[Sedoheptulose-7-phosphat]] + D-[[Glycerinaldehyd-3-phosphat]]
| Produkte = D-[[Erythrose-4-phosphat]] + D-[[Fructose-6-phosphat]]
| Homolog_fam = Transaldolase
| Taxon = Lebewesen
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Transaldolase (TAL)''' (Gen: ''TALDO1'') heißt das [[Enzym]], welches die Übertragung eines C3-Körpers von Sedoheptulose-7-phosphat auf D-[[Glycerinaldehyd-3-phosphat]] und umgekehrt ermöglicht. Dieses Reaktionsgleichgewicht ist ein wichtiger Teil des [[Pentosephosphatweg]]s in allen Lebewesen.

[[Mutation]]en können die (seltene) [[Erbkrankheit]] '''Transaldolasemangel''' bedingen.

== Katalysiertes Gleichgewicht ==
{| style="text-align:center"
|-
| [[Datei:D-Erythrose-4-phosphat.svg|60px|Er4P]] || D-[[Erythrose-4-phosphat]] || + || [[Datei:D-Fructose-6-phosphat.svg|65px]] || D-[[Fructose-6-phosphat]]
|-
|
|
| [[Datei:GG-Pfeil senkrecht 1.svg|8px|]]
|
|
|-
| [[Datei:D-Glycerinaldehyd-3-phosphat2.svg|60px]]
| D-[[Glycerinaldehyd-3-phosphat]]
| +
| [[Datei:D-Sedoheptulose-7-phosphat.svg|65px]]
| D-[[Sedoheptulose-7-phosphat]]
|}

== Physiologische Wirkungen ==
Die Regulation der [[Genexpression]] im ''TALDO1''-[[Gen]] kann den [[Glutathion]]spiegel und die Sensitivität von Zellen für [[Apoptose]] beeinflussen.<ref>Katalin Banki, Eliza Hutter, Emanuela Colombo, Nick J. Gonchoroff, Andras Perl: ''Glutathione levels and sensitivity to apoptosis are regulated by changes in transaldolase expression.'' In: ''Journal of Biological Chemistry''. Band 271, Nr. 51, 1996, S. 32994–33001, {{doi|10.1074/jbc.271.51.32994}}.</ref>

== Erkrankungen ==
Manche [[multiple Sklerose|multiple-Sklerose]]-Patienten besitzen [[Antikörper]] gegen Bereiche der Transaldolase.<ref>{{cite journal |author=Niland B, Banki K, Biddison WE, Perl A |title=CD8+ T cell-mediated HLA-A*0201-restricted cytotoxicity to transaldolase peptide 168-176 in patients with multiple sclerosis |journal=J. Immunol. |volume=175 |issue=12 |pages=8365–8378 |year=2005 |month=December |pmid=16339578 |doi= }}</ref>

=== Transaldolasemangel ===
Mutationen im ''TALDO1''-Gen können zur (seltenen) Erbkrankheit des Transaldolasemangels und dieser zu [[Leberzirrhose]] führen.<ref>Nanda M. Verhoeven, Jojanneke H.J. Huck, Birthe Roos, Eduard A. Struys, Gajja S. Salomons, Adriaan C. Douwes, Marjo S. van der Knaap, Cornelis Jakobs: ''Transaldolase deficiency: liver cirrhosis associated with a new inborn error in the pentose phosphate pathway.'' In: ''The American Journal of Human Genetics''. Band 68, Nr. 5, 2001, S. 1086–1092, {{doi|10.1086/320108}}.</ref> Auch [[Multiorganversagen]] kann bei Transaldolasemangel auftreten.<ref>Vassili Valayannopoulos, Nanda M. Verhoeven, Karine Mention, Gajja S. Salomons, Danièle Sommelet, Marie Gonzales, Guy Touati, Pascale de Lonlay, Cornelis Jakobs, Jean-Marie Saudubray: ''Transaldolase deficiency: a new cause of hydrops fetalis and neonatal multi-organ disease.'' In: ''The Journal of Pediatrics''. Band 149, Nr. 5, 2006, S. 713–717, {{doi|10.1016/j.jpeds.2006.08.016}}.</ref>

=== Andere Gendefekte ===
Varianten des Enzyms sind möglicherweise mit [[Plattenepithelkarzinom]] assoziiert.<ref>{{UniProt|P37837}}</ref><ref>{{cite journal |author=Qian Y, Banerjee S, Grossman CE, ''et al'' |title=Transaldolase deficiency influences the pentose phosphate pathway, mitochondrial homoeostasis and apoptosis signal processing |journal=Biochem. J. |volume=415 |issue=1 |pages=123–34 |year=2008 |month=October |pmid=18498245 |doi=10.1042/BJ20080722 |url=}}</ref><ref>{{cite journal |author=Basta PV, Bensen JT, Tse CK, Perou CM, Sullivan PF, Olshan AF |title=Genetic variation in Transaldolase 1 and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck |journal=Cancer Detect. Prev. |volume=32 |issue=3 |pages=200–208 |year=2008 |pmid=18805652 |doi=10.1016/j.cdp.2008.08.008 |url=}}</ref>

== Anwendung ==
Unterscheidungen des [[Bakterien|bakteriellen]] Transaldolase-Gens mittels [[Polymerase-Kettenreaktion]] werden genutzt, eine [[Darmflora|Darmbesiedelung]] durch [[Bifidobacterium]] zu identifizieren und zu quantifizieren.<ref>Teresa Requena, Jeremy Burton, Takahiro Matsuki, Karen Munro, Mary Alice Simon, Ryuichiro Tanaka, Koichi Watanabe, Gerald W. Tannock: ''Identification, detection, and enumeration of human Bifidobacterium species by PCR targeting the transaldolase gene.'' In: ''Applied and Environmental Microbiology''. Band 68, Nr. 5, 2002, S. 2420–2427, {{doi|10.1128/AEM.68.5.2420-2427.2002}}.</ref>

== Weblinks ==
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Hexosemonophosphatweg}}
*[ reactome.org: https://reactome.org/content/detail/R-HSA-71334 ''sedoheptulose 7-phosphate + D-glyceraldehyde 3-phosphate ⇔ D-erythrose 4-phosphate + D-fructose 6-phosphate'']

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Transferase]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 11 (Mensch)]]

Transaldolase - Versionsgeschichte

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