https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TradipitantTradipitant - Versionsgeschichte2026-06-01T08:03:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tradipitant&diff=2113128&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:38:52Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:LY686017.svg|150px|Strukturformel von LY686017]]<br />
| Freiname = Tradipitant<br />
| Andere Namen = * LY686017<br />
* VLY-686<br />
* {2-[1-{[3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]methyl}-5-(4-pyridinyl)-1''H''-1,2,3-triazol-4-yl]-3-pyridinyl}(2-chlorphenyl)-methanon<br />
| Summenformel = C<sub>28</sub>H<sub>16</sub>ClF<sub>6</sub>N<sub>5</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|622370-35-8}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 9916461<br />
| ChemSpider = 8092108<br />
| ATC-Code = <br />
| DrugBank = DB12580<br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = [[Neurokinin-Rezeptor|NK<sub>1</sub>]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 587,9 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = <br />
}}<br />
<br />
'''Tradipitant''' ist ein [[Arzneistoff]] gegen [[Reiseübelkeit]]. Er wurde von dem US-amerikanischen [[Pharmaunternehmen]] [[Eli Lilly and Company]] zunächst für die Suchtbehandlung beim [[Alkoholentzug]] klinisch geprüft.<ref>{{Clinicaltrials|ID=NCT00310427|Name=Effect of LY686017 on Alcohol Craving|Phase=II}}.</ref> 2012 erwarb das Unternehmen Vanda Pharmaceuticals Inc. von Eli Lilly die Lizenz zur Entwicklung in weiteren Anwendungsgebieten wie etwa der Linderung von chronischem [[Juckreiz]] (Pruritus).<ref>[http://pharmabiz.com/PrintArticle.aspx?aid=68513&sid=2 Vanda Pharma acquires world-wide licence from Eli Lilly to develop & commercialise NK-1 receptor antagonist].</ref><ref>[http://www.prnewswire.com/news-releases/vanda-pharmaceuticals-announces-tradipitant-phase-ii-proof-of-concept-study-results-for-chronic-pruritus-in-atopic-dermatitis-300045700.html Vanda Pharmaceuticals Announces Tradipitant Phase II Proof of Concept Study Results for Chronic Pruritus in Atopic Dermatitis], PM Vanda Pharmaceuticals vom 4. März 2015, abgerufen am 4. Mai 2015.</ref> Die Zulassung der FDA im Dezember 2025 erfolgte unter dem Namen ''Nereus'' als Präparat gegen Reisekinetose, die Markteinführung sei für Anfang 2026 geplant.<ref>{{Internetquelle |autor=December 30, 2025 |url=https://www.medscape.com/s/viewarticle/us-fda-approves-vanda-pharmaceuticals-motion-sickness-drug-2025a10010rc |titel=US FDA Approves Vanda Pharmaceuticals' Motion Sickness Drug |sprache=en |abruf=2026-01-02}}</ref><br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
Menschen, die an [[Alkoholsucht]] leiden, haben erhöhte stressinduzierende [[Neurotransmitter]]. Tradipitant hemmt die stressinduzierende Wirkung von [[Substanz P]] im [[Zentralnervensystem]] (ZNS) durch [[Inhibitor|Blockade]] des [[Neurokinin]]-1-[[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptors]]. Ebenso lindert es über diesen Mechanismus die erhöhte Signalübermittlung bei Kinetose aus dem Innenohr, wodurch Reiseübelkeit gelindert werden kann.<br />
<br />
Bei einer täglichen [[Dosis]] von 50&nbsp;mg blockiert Tradipitant über 90 % der Neurokinin-1-Rezeptoren im ZNS.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{cite journal<br />
| last = George<br />
| first = David T.<br />
| coauthors = Jodi Gilman, Jacqueline Hersh, Annika Thorsell, David Herion, Christopher Geyer, Xiaomei Peng, William Kielbasa, Robert Rawlings, John E. Brandt, Donald R. Gehlert, Johannes T. Tauscher, Stephen P. Hunt, Daniel Hommer, Markus Heilig<br />
| year = 2008<br />
| month = March<br />
| title = Neurokinin 1 Receptor Antagonism as a Possible Therapy for Alcoholism<br />
| journal = [[Science]]<br />
| volume = 319<br />
| issue = 5869<br />
| pages = 1536–1539<br />
| doi = 10.1126/science.1153813<br />
| pmid =18276852<br />
}}<br />
* {{cite journal<br />
| last = George<br />
| first = David T.<br />
| coauthors = Jodi Gilman, Annika Thorsell, Donald R. Gehlert, Johannes T. Tauscher, Stephen P. Hunt, Daniel Hommer, Markus Heilig<br />
| year = 2008<br />
| month = June<br />
| title = Neurokinin 1 (NK1) receptor blockade: a novel anti-stress based mechanism for treatment of alcoholism<br />
| journal = Alcoholism: Clinical and Experimental Research<br />
| volume = 32<br />
| issue = s1<br />
| pages = 342A<br />
| doi = 10.1111/j.1530-0277.2008.00684.x-i1<br />
}}<br />
* {{cite journal<br />
| last = Miller<br />
| first = Greg<br />
| year = 2008<br />
| month = April<br />
| title = Tackling Alcoholism With Drugs<br />
| journal = [[Science]]<br />
| volume = 320<br />
| issue = 5873<br />
| pages = 168–170<br />
| doi = 10.1126/science.320.5873.168<br />
}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Pyridin]]<br />
[[Kategorie:Triazol]]<br />
[[Kategorie:Chlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Benzophenon]]<br />
[[Kategorie:Benzotrifluorid]]<br />
[[Kategorie:Alkoholkrankheit]]</div>imported>ChemoBot