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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
|Name = Topoisomerasen<br />
|Bild = <br />
|Bild_legende = <br />
|EC-Nummer = 5.6.2.-<br />
|CAS = {{CASRN|80449-01-0|KeinCASLink=1|Q0}}<br />
|CASergänzend = CAS-Nummer: {{CASRN|142805-56-9|KeinCASLink=1|Q0}} (Typ II)<br />
|Kategorie = Isomerase<br />
|Reaktionsart = Einführung eines [[Doppelstrangbruch]]s, Hindurchführen eines Strangs durch entstandene Lücke, Wiedervereinigung der Stränge<br />
|Substrat = DNA<br />
|Produkte = <br />
}}<br />
<br />
'''Topoisomerasen''' sind [[Enzym]]e, die für Änderungen der [[Topologie (Chemie)|Topologie]] von [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-[[Molekül]]en verantwortlich sind, welche bei einer [[Superspiralisierung]] notwendig sind. Man unterscheidet zwei übergeordnete Klassen:<br />
<br />
* ''Typ I'' Topoisomerasen (Unterklassen Topoisomerase I und III) {{EC|5.6.2.1}}<br />
* ''[[Topoisomerase II|Typ II]]'' Topoisomerase bei [[Eukaryoten]] (Topoisomerasen II und IV), die bei [[Bakterien]] dem [[Enzym]] [[Gyrase]] entspricht<ref>Peter Karlson: ''Karlsons Biochemie und Pathobiochemie'' 15. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2005, S. 835.</ref> {{EC|5.6.2.2}}<br />
<br />
== Topoisomerase Typ I ==<br />
<br />
''' Funktion der Topoisomerase I in Bakterien: '''<br />
<br />
Die bakterielle Topoisomerase I kann ausschließlich negative [[Superspiralisierung]] entspannen. Sie benötigt [[Magnesium]]ionen für ihre Aktivität.<br />
Prokaryotische Topoisomerasen I binden mittels einer Phosphotyrosinbindung kovalent an das 5'-Ende des Strangbruches. Dies konserviert die Energie der gespaltenen Bindung und ermöglicht es, die beiden Enden nach der Topoisomerisierung wieder zu verbinden. Für ihre Tätigkeit benötigt das Enzym keine Energie in Form von [[Adenosintriphosphat|ATP]].<br />
<br />
''' Funktion der Topoisomerase I in Eukaryoten: '''<br />
<br />
Die eukaryotische Topoisomerase I entspannt sowohl positiv als auch negativ superspiralisierte DNA.<br />
Sie bindet mittels [[Hydroxygruppe]] eines Tyrosinrestes an das 5'-Ende (Phosphatrest) des Strangbruches und lässt die 3'- Segmente rotieren.<br />
<br />
Durch die für die Vorgänge [[Transkription (Biologie)|Transkription]] und [[Replikation]] notwendige Entspiralisierung der gerade abgelesenen DNA-Abschnitte kommt es in angrenzenden Bereichen der Helix automatisch zum ''Positiven supercoiling'', einer zu starken Verwindung der DNA-Doppelhelix, die mit Torsionskräften einhergeht. Um den Torsionskräften entgegenzuwirken wird das positive supercoiling durch die eukaryotische Topoisomerase Typ I entspannt. Dabei verursacht die Topoisomerase Typ I einen Einzelstrangbruch ohne dabei ATP zu verbrauchen.<ref name="Biochemie">Joachim Rassow: ''Biochemie.'' 2. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2008, S. 436.</ref> Bei ihrem Abgang von der DNA verschließt sie den Bruch wieder. Anschließend entfernen die Topoisomerase I & IV die negative Abweichungen des Verwindungszustandes und stellen so den physiologischen Normalzustand wieder her.<ref>Peter Karlson: ''Karlsons Biochemie und Pathobiochemie'' 15. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2005, S. 797.</ref><br />
<br />
== Topoisomerase Typ II ==<br />
{{Hauptartikel|Topoisomerase II}}<br />
<br />
''' Funktion der Topoisomerase II in Bakterien: '''<br />
<br />
Die bakterielle Topoisomerase II bewirkt negative Superspiralisierung der DNA. Dadurch kann sie positiv superspiralisierte DNA entspannen und in relaxierte DNA negative Verdrillung einführen. Sie induziert dazu Doppelstrangbrüche; die negative Superspiralisierung geschieht unter ATP-Verbrauch.<br />
<br />
''' Funktion der eukaryotischen Topoisomerase II alpha: '''<br />
<br />
Eukaryotische Topoisomerase II alpha kann positive und negative Superspiralisierung mittels Doppelstrangbruch unter ATP-Verbrauch entspannen.<br />
<br />
Topoisomerasen Typ II wirken einerseits entgegen den oben genannten Torsionskräften und beeinflussen andererseits die räumliche Anordnung der DNA. Sie erzeugen unter ATP-Verbrauch einen temporären DNA-Doppelstrangbruch, so dass ein anliegender Helix-Teil die gebildete Lücke passieren kann.<ref name="Biochemie" /> Dies ermöglicht umfassende [[Chromatin]]umordnungen.<ref>Rolf Knippers: ''Molekulare Genetik'' 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2006, S. 190.</ref><br />
<br />
== Medizinische Relevanz ==<br />
Antibiotika aus der Familie der [[Fluorchinolone]] hemmen die Topoisomerase II und teilweise IV. Zytostatika wie [[Irinotecan]] zählen zu den [[Zytostatikum#Topoisomerasehemmer|Topoisomerasehemmern]].<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* Jennifer McDowall/Interpro: [http://www.ebi.ac.uk/interpro/potm/2006_1/Page1.htm Protein Of The Month: ''DNA topoisomerase.''] (engl.)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Genetik]]<br />
[[Kategorie:Isomerase]]</div>imported>BlackSheep273