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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Tolazolin</id>
	<title>Tolazolin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-26T23:14:21Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tolazolin&amp;diff=1011224&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:44:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 200.svg|Strukturformel von Tolazolin]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Tolazolin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *2-(Phenylmethyl)-4,5-dihydro-1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-imidazol &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 2-Benzyl-2-imidazolin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|59-98-3}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|59-97-2|Q27276930}} &amp;lt;small&amp;gt;([[Hydrochlorid]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-448-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.408&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5504&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = * {{ATC|C04|AB02}}&lt;br /&gt;
* {{ATC|M02|AX02}}&amp;lt;ref&amp;gt;DrugBank: [http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-bin/getCard.cgi?CARD=APRD00170.txt Tolazoline (DB00797)]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00797&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Sympatholytikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = * [[α2-Adrenozeptor|α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Adrenozeptor]] [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]&lt;br /&gt;
* [[α1-Adrenozeptor|α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-Adrenozeptor]]-Antagonist (gering)&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 160,22 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 66–69 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=sigma/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|293490|Name=2-Benzylimidazoline|Abruf=2011-04-24}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302|312|315|319|332|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|280|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=350 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=sigma/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Tolazolin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[Heterocyclen|heterocyclische]] [[chemische Verbindung]], die zur Gruppe der [[Imidazole|Imidazol]]- oder [[Imidazoline|Imidazolin]]&amp;amp;shy;derivate zählt. Der Stoff wird als [[Arzneistoff]] eingesetzt und gehört dort zu den [[Alpha-2-Adrenozeptor|α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Adrenozeptor]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonisten]]&amp;lt;ref name=vetpharm&amp;gt;{{Vetpharm|59-98-3|Name=Tolazolin|Abruf=2011-07-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;W. Erhardt, J. Henke, J. Haberstroh: &amp;#039;&amp;#039;Anästhesie und Analgesie beim Klein- und Heimtier sowie bei Vögeln, Reptilien, Amphibien und Fischen.&amp;#039;&amp;#039; Schattauer Verlag, 2004, ISBN 3-7945-2057-2, S.&amp;amp;nbsp;30.&amp;lt;/ref&amp;gt; bzw. zu den [[Sympatholytikum|Sympatholytika]]. Gleichzeitig wird die Wirkung von [[Xylazin]] und anderer α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] aufgehoben.&amp;lt;ref name=vetpharm/&amp;gt; Tolazolin wird in der Behandlung von Durchblutungsstörungen ([[Vasodilatator]], zum Beispiel der Netzhaut und bei der [[Eisenmenger-Reaktion]]) und in der Tiermedizin intravenös eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Klinische Angaben ==&lt;br /&gt;
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===&lt;br /&gt;
Für die genannten Indikationen besteht keine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.&amp;lt;ref name=vetpharm/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Gefäßspasmus der Zentralarterie der Netzhaut&lt;br /&gt;
* Mittel zur Behandlung von Kokainüberdosen&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;{{Webarchiv|url=http://www.thema-drogen.net/drogen/kokain-ueberdosierung |wayback=20110618140025 |text=Kokain Überdosierung. }}&amp;#039;&amp;#039; Eintrag bei thema-drogen.net.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alphablocker]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imidazolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylethylamin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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