https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TitanocendichloridTitanocendichlorid - Versionsgeschichte2026-06-11T15:34:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Titanocendichlorid&diff=229125&oldid=previmported>Mister Pommeroy: /* Verwendung */2026-04-09T12:37:26Z<p><span class="autocomment">Verwendung</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cp2TiCl2.png|150px|Strukturformel von Titanocen]]<br />
| Name = Titanocendichlorid<br />
| Andere Namen = * Dichloridobis(cyclopentadienyl)titan(IV)<br />
* Bis(η<sup>5</sup>-cyclopentadienyl)-titandichlorid<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>Cl<sub>2</sub>Ti<br />
| CAS = {{CASRN|1271-19-8}}<br />
| EG-Nummer = 215-035-9<br />
| ECHA-ID = 100.013.669<br />
| PubChem = 5284468<br />
| ChemSpider = 34981141<br />
| Beschreibung = roter, geruchloser Feststoff<ref name="alfa"/><br />
| Molare Masse = 248,98 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,6 g·cm<sup>−3</sup><ref name="alfa">{{Alfa|40386|Abruf=2010-02-05}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 289–290[[Grad Celsius|°C]]<ref name="alfa"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = Zersetzung in Wasser<ref name="alfa"/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|234826|Name=Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride|Abruf=2011-04-24}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Titanocendichlorid''' (Dichlorobis(cyclopentadienyl)titan(IV)), mit der Halbstrukturformel [Ti(Cp)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>] oder auch [Ti(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>], ist eine metallocenähnliche Verbindung, das heißt eine [[metallorganische Verbindung]] mit [[aromat]]ischen [[Cyclische Verbindungen|Ringsystemen]]. Das zentrale Titan(IV)-ion ist hierbei [[Tetraeder|tetraedrisch]] von zwei [[Cyclopentadienyl]]ringen und zwei [[Chlor]][[ligand]]en umgeben. Aufgrund seiner Reaktivität mit Wasser und Oxidationsempfindlichkeit muss es unter Argon oder noch besser in einem erst evakuierten und anschließend mit Argon beschickten Gefäß (beispielsweise einem [[Schlenktechnik|Schlenkrohr]]) gelagert werden.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
[[Datei:Cp2TiCl2Sample.jpg|mini|links|hochkant|Festes Titanocendichlorid]]<br />
Titanocendichlorid kann als homogener [[Katalysator]] in einer [[Ziegler-Natta-Katalysator|Ziegler-Natta]]-ähnlichen Polymerisation verwendet werden. Gebräuchliche Monomere sind z.&nbsp;B. [[Styrol]] oder [[Propen]]. Das zur Methylenierung verwendete [[Tebbe-Reagenz]] kann aus Titanocendichlorid hergestellt werden.<br />
<br />
{{Formel|formel=[[Datei:Synthese-Tebbe.png|400px]]|text=Bildung des Tebbe-Reagenz aus Titanocendichlorid und Weiterreaktion zum Carben}}<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Erste Synthese von [[Ernst Otto Fischer]] und [[Geoffrey Wilkinson]]. Diese erhielten 1973 den [[Nobelpreis für Chemie]] für ihre Arbeiten über [[metallorganische Verbindung]]en, die auch die Bindungsverhältnisse in sog. [[Metallocene]]n erklärten.<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Metallocen]]<br />
[[Kategorie:Titanverbindung]]<br />
[[Kategorie:Chloridokomplex]]</div>imported>Mister Pommeroy