https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tibolon Tibolon - Versionsgeschichte 2026-06-01T06:07:04Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tibolon&diff=2148401&oldid=prev imported>Gib Senf dazu!: tk kl 2026-02-17T20:13:24Z <p>tk kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Tibolone Structural Formulae V.1.svg|200px|alt=|Strukturformeln von Tibolon]]<br /> | Freiname = Tibolon<br /> | Andere Namen =<br /> * 17-Hydroxy-7&#039;&#039;α&#039;&#039;-methyl-19-nor-17&#039;&#039;α&#039;&#039;-pregn-5(10)-en-20-in-3-on<br /> * (7&#039;&#039;α&#039;&#039;,17&#039;&#039;β&#039;&#039;)-17-Ethynyl-17-hydroxy-7-methylestr-5(10)en-3-on<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;21&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;28&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|5630-53-5}}<br /> | EG-Nummer = 227-069-1<br /> | ECHA-ID = 100.024.609<br /> | PubChem = 444008<br /> | ChemSpider = 392038<br /> | DrugBank = DB09070<br /> | ATC-Code = {{ATC|G03|CX01}}<br /> | Wirkstoffgruppe = <br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 312,45 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = &lt;!--g·[[Meter|cm]]&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;--&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 165–169 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;MERCK_Index&quot;&gt;&#039;&#039;The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals&#039;&#039;. 14. Auflage. Merck &amp; Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1620.&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = &lt;!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--&gt;<br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|T0827|Name=Tibolone|Abruf=2011-04-24}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|319}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Tibolon&#039;&#039;&#039; ist ein synthetisch hergestellter [[Arzneistoff]] mit [[Hormon]]wirkung, der zur [[Hormonersatztherapie]] in der [[Postmenopause]] der Frau angewendet wird. Es handelt sich um einen gewebeselektiv wirksamen Regulator der [[estrogen]]en Aktivität ({{enS|selective tissue estrogenic activity regulator}}, [[STEAR]]).<br /> <br /> Chemisch gesehen ist Tibolon ein [[Steroid]], das strukturell dem [[Norethisteron]] ähnelt und sowohl [[estrogene]], [[gestagene]] als auch [[androgene]] Wirkung besitzt.&lt;ref&gt;{{Patent| Land=EP| V-Nr=1563833| Code=B1| Titel=Pharmazeutische Zubereitungen mit amorphem Tibolon| A-Datum=2004-12-22| V-Datum=2006-11-02| Anmelder=Helm AG| Erfinder=Klaus Glänzer}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;[https://www.aerzteblatt.de/archiv/46753 &#039;&#039;Tibolon: Ähnliche Risiken wie Östrogene&#039;&#039;.] Deutsches Ärzteblatt, 13. Mai 2005.&lt;/ref&gt; Nach oraler Gabe wird Tibolon rasch verstoffwechselt (metabolisiert), wobei drei aktive Metaboliten entstehen, die maßgeblich zur Wirkung beitragen: Das Δ&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt;-Isomer besitzt überwiegend gestagene und androgene Wirkung, die beiden in Position 3 [[Hydroxylierung|hydroxylierten]] Substanzen 3α-OH-Tibolon und 3β-OH-Tibolon dagegen besitzen estrogenähnliche Wirkung. Eingesetzt wird Tibolon zur Behandlung klimakterischer Beschwerden in der Postmenopause.&lt;ref name=&quot;mutsch&quot;&gt;Ernst Mutschler: &#039;&#039;Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie, klinische Pharmakologie, Toxikologie.&#039;&#039; 10. Auflage. Stuttgart 2013, S. 418.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> In manchen Ländern, z.&amp;nbsp;B. in der Schweiz, ist Tibolon auch zur Vorbeugung gegen eine postmenopausale [[Osteoporose]] zugelassen.&lt;ref&gt;B. Fuchs et al.: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=pharm2_47_2002 &#039;&#039;Tibolon – Ein synthetisches Steroid gegen menopausale Beschwerden&#039;&#039;.] In: &#039;&#039;Pharmazeutische Zeitung&#039;&#039;, 2002, Ausg. 47.&lt;/ref&gt; In den meisten Geweben werden 3α- und 3β-Hydroxytibolon durch dort vorkommenden [[Sulfotransferase]]n in unwirksame, sulfatierte Metaboliten überführt. Da hingegen speziell im Knochengewebe nicht nur weniger Sulfotransferasen, sondern darüber hinaus auch mehr [[Sulfatase]]n vorkommen, welche die Konjugate hydrolytisch in die wirksamen Metaboliten zurückverwandeln,&lt;ref name=&quot;mutsch&quot; /&gt; soll der Knochenabbau auf diesem Wege gehemmt werden.<br /> <br /> Unter den unerwünschten Wirkungen ist ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines [[Schlaganfall]]s oder von [[Brustkrebs]] zu verzeichnen.&lt;ref&gt;{{Webarchiv |url=http://www.arzneitelegramm.de/zeit/0607_a.php3 |text=&#039;&#039;USA – keine Zulassung von Tibolon (LIVIELLA) bei Wechseljahresbeschwerden&#039;&#039;. |wayback=20170101164540}} [[arznei-telegramm]], 2006, 37, S. 67.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Handelsnamen ==<br /> Liviella ([[Deutschland|D]] ([[Essex Pharma]])), Heria ([[Belgien|B]]), Livial ([[Schweiz|CH]] (Essex Pharma); z. B. [[Österreich|A]], [[Niederlande|NL]], [[Dänemark|DK]], [[Norwegen|N]], [[Schweden|S]], [[Frankreich|F]] u. a. ([[Organon (Pharma)|Organon]]))<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Steroid]]<br /> [[Kategorie:Alkin]]<br /> [[Kategorie:Cyclohexenon]]<br /> [[Kategorie:Alkylhydrindan]]<br /> [[Kategorie:Cyclopentanol]]<br /> [[Kategorie:Alkylcyclohexen]]</div> imported>Gib Senf dazu!