<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Thymolphthalein</id>
	<title>Thymolphthalein - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Thymolphthalein"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thymolphthalein&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T10:48:36Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thymolphthalein&amp;diff=1248898&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Zyirkon: Die letzte Textänderung von Laura240406 wurde verworfen und die Version 263605513 von ChemoBot wiederhergestellt.; 1. PubChem ist als Quelle (auch für die GHS-Einstufung!) nicht geeignet. 2. Es wird immer nur eine Quelle für die GHS-Piktogramme und H- sowie P-Sätze verwendet. 3. GESTIS ist schon eine sehr zuverlässige Quelle, da ist es nicht nötig eine andere zu zitieren.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thymolphthalein&amp;diff=1248898&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-03-19T11:39:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Die letzte Textänderung von &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:Beitr%C3%A4ge/Laura240406&quot; title=&quot;Spezial:Beiträge/Laura240406&quot;&gt;Laura240406&lt;/a&gt; wurde verworfen und die Version &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:Permanenter_Link/263605513&quot; title=&quot;Spezial:Permanenter Link/263605513&quot;&gt;263605513&lt;/a&gt; von ChemoBot wiederhergestellt.; 1. PubChem ist als Quelle (auch für die GHS-Einstufung!) nicht geeignet. 2. Es wird immer nur eine Quelle für die GHS-Piktogramme und H- sowie P-Sätze verwendet. 3. &lt;a href=&quot;/index.php?title=GESTIS&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;GESTIS (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;GESTIS&lt;/a&gt; ist schon eine sehr zuverlässige Quelle, da ist es nicht nötig eine andere zu zitieren.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Thymolphthalein.svg|200px|Thymolphthalein, farblose Form]]&lt;br /&gt;
| Name            = Thymolphthalein&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 3,3-Bis(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-1(3&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;)-isobenzofuranon&lt;br /&gt;
* 5′,5′′-Diisopropyl-2′,2′′-dimethylphenolphthalein&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;30&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|125-20-2}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 204-729-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.004.300&lt;br /&gt;
| PubChem         = 31316&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 29054&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farb- und geruchloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck |108175 |Abruf=2019-12-25}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 430,55 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 253 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * praktisch unlöslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in [[Ethanol]] und verdünnten [[Alkalihydroxid]]-Lösungen&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur | Titel=Europäisches Arzneibuch 10.0 | Verlag=Deutscher Apotheker Verlag | Datum=2020 | ISBN=978-3-7692-7515-5 | Seiten=942}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|ZVG=102143 |CAS=125-20-2 |Name=Thymolphthalein |Abruf=2022-11-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thymolphthalein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Triphenylmethanfarbstoff]] und gehört zur Familie der Phthaleine. Der Name setzt sich aus [[Thymol]] und [[Phthalsäureanhydrid]] zusammen. Das entsprechende Sulfonphthalein ist das [[Thymolblau]]. Es wird wie [[Phenolphthalein]] als [[pH-Indikator]] eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Tymolftalein.jpg|mini|ohne|Blaue Farbe des Thymolphthaleins]]&lt;br /&gt;
Thymolphthalein ist ein weißes kristallines Pulver und in Wasser praktisch nicht löslich. Es findet meist in 0,1%iger [[Ethanol|alkoholischer]] Lösung Verwendung. Es ist selbst eine schwache Säure.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei einem [[pH-Wert]] von 0 bis etwa 9,3 ist gelöstes Thymolphthalein farblos, bei höherem pH-Wert (10,5) färbt sich die Lösung blau, im stark alkalischen Medium, bei einem pH-Wert nahe 14, wird sie wieder farblos. Es wird daher u.&amp;amp;nbsp;a. bei der Titration basischer Lösungen als [[Indikator (Chemie)|Indikator]] verwendet. Besonders gut eignet es sich für die Bestimmung des zweiten Äquivalenzpunktes der Phosphorsäure bei pH ≈ 9,7.&amp;lt;ref&amp;gt;Jander/Jahr: &amp;#039;&amp;#039;Maßanalyse&amp;#039;&amp;#039;, 17. Auflage, de Gruyter, Berlin 2009, S.&amp;amp;nbsp;123.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[File:Thymolphthalein-Indikator.jpg|thumb|Thymolphthalein-Indikator in Lösungen vom pH-Wert pH 0 bis pH 14]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
In einer [[Friedel-Crafts-Acylierung]] werden 2 Äquivalente [[Thymol]] und 1 Äquivalent [[Phthalsäureanhydrid]] in Gegenwart geringer Mengen konzentrierter [[Schwefelsäure]] oder [[Zinkchlorid]] umgesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Thymolphthalein Synthesis.svg|rahmenlos|hochkant=2.0]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Thymolphthalein|Thymolphthalein}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phthalein]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylphenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Toluol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Indikator (Chemie)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Triphenylmethanfarbstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Zyirkon</name></author>
	</entry>
</feed>