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	<title>Thromboxan A2 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T15:12:46Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thromboxan_A2&amp;diff=449274&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-23T23:27:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Thromboxane A2 Structural Formula V.1.svg|250px|Strukturformel von Thromboxan-A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * (5&amp;#039;&amp;#039;Z&amp;#039;&amp;#039;,9α,11α,13&amp;#039;&amp;#039;E&amp;#039;&amp;#039;,15&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-9,11-Epoxy-15-hydroxythromboxa-5,13-dien-1-säure&lt;br /&gt;
* TXA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;32&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|57576-52-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 5280497&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4444137&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 352,47 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &amp;lt;!-- ??? löslich in ???:  g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thromboxan A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (oder kurz: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TXA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein mit den [[Prostaglandine|Prostaglandinen]] verwandtes [[Eicosanoide|Eicosanoid]], das hauptsächlich in [[Thrombozyten]] (Blutplättchen) vorkommt und nach diesen benannt ist. Es enthält einen [[Tetrahydropyran|Oxan]]-Ring aus fünf Kohlenstoff- und einem Sauerstoffatom. Aus dem Vorprodukt [[Arachidonsäure]] wird durch Cyclooxygenase und Peroxidase zunächst [[Prostaglandin H2|Prostaglandin H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]] gebildet. Aus diesem stellt die [[Thromboxan-Synthase]] schließlich Thromboxan A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; her.&amp;lt;ref&amp;gt;{{bibISBN|9783131308849|Seite=414ff.}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung ==&lt;br /&gt;
Thromboxan A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; vermittelt seine Wirkungen über den [[Thromboxan-Rezeptor]], einen membranständigen [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptor]]. Das aktive Thromboxan-A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; wird im Körper mit einer [[Halbwertszeit]] von 30 Sekunden zum inaktiven Metaboliten Thromboxan-B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; abgebaut.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Simmons&amp;quot;&amp;gt;[http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/full/56/3/387 Simmons D et al. &amp;#039;&amp;#039;Cyclooxygenase Isoenzymes: The Biology of Prostaglandin Synthesis and Inhibition.&amp;#039;&amp;#039;] [[Pharmacol. Rev.]] 2004, 56, S. 387–437.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Thromboxane B2 Structural Formula V.1.svg|mini|links|250px|Thromboxan-B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, das inaktive Abbauprodukt des Thromboxan-A&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Thrombozytenaggregation]]: TXA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; wird unter anderem in [[Thrombozyt]]en gebildet und ist dort das hauptsächlich gebildete Prostaglandin. Es aktiviert die Thrombozytenaggregation über die Thromboxan-Rezeptoren auf den Thrombozyten und ist ein Gegenspieler des vom [[Endothel]] gebildeten blutgerinnungshemmenden [[Prostacyclin]]s. Thrombozyten enthalten ausschließlich [[Cyclooxygenase-1]] zur Prostaglandinbildung. Diese wird durch [[Acetylsalicylsäure]] unwiederbringlich funktionsunfähig gemacht und kann dann in Thrombozyten nicht neu gebildet werden (da diese kernlos sind). Daher sind diese Thrombozyten für den Rest ihres acht- bis zwölftägigen Lebens im Organismus auch nach kleinen Dosen von Acetylsalicylsäure in ihrer [[Thrombozytenaggregation|Aggregationsfähigkeit]] deutlich eingeschränkt.&lt;br /&gt;
* [[glatte Muskulatur]]: TXA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; bewirkt über die Thromboxan-Rezeptoren auch eine Kontraktion sämtlicher glatter Muskeln an Gefäßen und Luftwegen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dioxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oxan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sauerstoffhaltiger gesättigter Heterocyclus]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Allylalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkensäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cycloacetal]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Eicosanoid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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