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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = {{PDB2|1adx}}, {{PDB2|1dqb}}, {{PDB2|1dx5}}, {{PDB2|1zaq}}, {{PDB2|2adx}}
| Groesse = 557 Aminosäuren
| Kofaktor =
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| Struktur = single pass Typ 1 Membranprotein
| Isoformen =
| HGNCid = 11784
| Symbol = THBD
| AltSymbols = TM, CD141, THRM
| OMIM = 188040
| UniProt = P07204
| MGIid = 98736
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| Homolog_fam = TH
| Taxon = [[Höhere Säugetiere]]
| Taxon_Ausnahme =
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}}

'''Thrombomodulin (THBD)''' ist ein [[Protein]], das in [[Endothelzellen]], verschiedenen Immunzellen ([[Neutrophiler Granulozyt|Neutrophile]], [[Monozyt|Monocyten]] und [[Dendritische Zelle]]n) und [[Mesenchym|mesenchymalen Zellen]] als transmembraner [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] für [[Thrombin]] fungiert.<ref>{{Literatur |Autor=Kanako Watanabe-Kusunoki, Daigo Nakazawa, Akihiro Ishizu, Tatsuya Atsumi |Titel=Thrombomodulin as a Physiological Modulator of Intravascular Injury |Sammelwerk=Frontiers in Immunology |Band=11 |Datum=2020 |ISSN=1664-3224 |DOI=10.3389/fimmu.2020.575890 |Online=https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.575890 |Abruf=2022-02-04}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=H. J. M. Verhagen, G. J. Heijnen-Snyder, A. Pronk, Th. M. Vroom, Th. J. M. V. Van Vroonhoven |Titel=Thrombomodulin activity on mesothelial cells: perspectives for mesothelial cells as an alternative for endothelial cells for cell seeding on vascular grafts |Sammelwerk=British Journal of Haematology |Band=95 |Nummer=3 |Datum=1996-12 |ISSN=0007-1048 |DOI=10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1935.x |Seiten=542–549 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1935.x |Abruf=2022-02-04}}</ref>

THBD vertausendfacht die [[Protein C]] aktivierende Wirkung von Thrombin und nimmt somit eine Schlüsselrolle bei der Hemmung der [[Hämostase|Blutgerinnung]] (Antikoagulation) ein. Ein Mangel an Thrombomodulin durch Mutation am THBD-Gen kann zur [[Thrombophilie]] und Infarktneigung führen.<ref>{{OMIM|188040}}.</ref>

Der [[Ligand]] Thrombin sorgt in der Hämostase als [[Gerinnungsfaktor]] für die Blutgerinnung. Das [[Blut]] soll allerdings nur dort gerinnen, wo die [[Trauma (Medizin)|Verletzung]] ist. Und wenn es geronnen ist, soll es erst bei Heilung wieder gelöst werden. Thrombomodulin ist die Bindungsstelle für Thrombin im [[Blutgefäß]], welches unverletzt ist. Ab hier läuft der Prozess zweigleisig weiter:

Einerseits wird Thrombin durch die Bindung inaktiviert, ist aber trotzdem noch in der Lage den [[Protein C]]/[[Protein S|Protein-S]]-Komplex zu aktivieren, der die [[Gerinnungsfaktoren]] [[Proaccelerin|FV]] und [[Blutgerinnungsfaktor VIII|FVIII]] inaktiviert. Diese Faktoren können daher die Blutgerinnung nicht weiter auslösen.

Durch Bindung von Thrombin aktiviert Thrombomodulin andererseits [[TAFI]] (thrombin activatable fibrinolysis inhibitor = „Thrombin-aktivierbarer Inhibitor der [[Fibrinolyse]]“). Dieser sorgt für die Hemmung der Gerinnungsauflösung. Der schon gebildete Pfropf wird nicht wieder gelöst, solange die Gerinnung noch läuft.

[[Datei:Thrombomodulin2.svg|mini|500px|Auf der Oberfläche des Endothel befindet sich Thrombomodulin (TM), welches Trombin (II) bindet, so dass dieses kein Fibrin (I) mehr bilden kann. Gleichzeitig wird die Bildung von Protein C (PC) durch das gebundene Thrombin (II) vertausendfacht, so dass Thrombin nun antikoagulatorisch wirkt. Protein C (aPC) bildet dann mit Protein S (PS) einen Komplex, der die Gerinnungsfaktoren V und VIII deaktiviert.]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Blutbestandteil]]
[[Kategorie:Rezeptor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 20 (Mensch)]]

Thrombomodulin - Versionsgeschichte

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