https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ThreoseThreose - Versionsgeschichte2026-06-08T13:36:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Threose&diff=1299670&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:38:50Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:DL-Threose.svg|200px|Struktur von Threose]]<br />
| Strukturhinweis = [[Fischer-Projektion]], offenkettige Darstellung<br />
| Name = Threose<br />
| Andere Namen = * (2''S'',3''R'')-2,3,4-Trihydroxybutanal<br />
* (2''R'',3''S'')-2,3,4-Trihydroxybutanal<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|95-43-2}} (<small>D</small>-Threose)<br />
* {{CASRN|95-44-3|Q27109399}} (<small>L</small>-Threose)<br />
| EG-Nummer = 202-418-0<br />
| ECHA-ID = 100.002.199<br />
| PubChem = 439665<br />
| ChemSpider = 388736<br />
| Beschreibung = sirupöse, farblose Flüssigkeit<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|T7392|Name=<small>D</small>-Threose|Abruf=2011-06-13}}</ref><br />
| Molare Masse = 120,10 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Threose''' ist ein [[Monosaccharid]] aus der Gruppe der [[Tetrosen]]. Es gibt zwei [[Isomer#Stereoisomerie|Stereoisomere]], die '''<small>D</small>-Threose''' und die '''<small>L</small>-Threose'''. Aufgrund der endständigen [[Aldehyd]]-Gruppe zählen sie zu den [[Aldosen]]. Der [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]]-Name der <small>D</small>-Form ist (2''S'',3''R'')-2,3,4-Trihydroxybutanal. <small>L</small>-Threose [Synonym: (2''R'',3''S'')-2,3,4-Trihydroxybutanal] besitzt nur geringe Bedeutung. Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Threose“ ohne weiteren Namenszusatz ([[Präfix]]) erwähnt wird, ist <small>D</small>-Threose gemeint. Die [[Erythrose]] ist ein [[Diastereomer]] der Threose.<br />
<br />
Die stereochemische Konfiguration der Threose ist namensgebend für den [[Deskriptor (Chemie)|Deskriptor]] ''threo''-, der als halbsystematischer Namenszusatz genutzt wird, um ähnlich konfigurierte Moleküle zu kennzeichnen.<br />
<br />
== Reaktionen ==<br />
Bei der Oxidation von Threose, beispielsweise mit [[Salpetersäure]], entsteht [[Weinsäure]]. Bei der Reduktion, zum Beispiel mit [[Natriumborhydrid]], entsteht [[Threit]].<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* M. Steiger, T. Reichstein: ''Krystallisierte Aceton-d-threose und eine einfache Methode zur Herstellung von d- und l-Threose'', in: ''[[Helvetica Chimica Acta]]'', '''1936''', ''19'', S.&nbsp;1016–1019; {{DOI|10.1002/hlca.193601901134}}.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Threose|Threose}}<br />
<br />
[[Kategorie:Aldose]]<br />
[[Kategorie:Tetrose]]<br />
[[Kategorie:Triol]]</div>imported>ChemoBot