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	<title>Thiolourethane - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T20:00:14Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thiolourethane&amp;diff=1894917&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;JamesP: fixed typo</title>
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		<updated>2015-08-28T13:35:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;fixed typo&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Thiocarbamat.svg|miniatur|180px|Allgemeine Struktur der Thiolourethane. Dabei sind: &amp;lt;br /&amp;gt;R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt; und R&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt; = [[Aliphaten|Aliphatischer]] oder [[Aromaten|aromatischer]] Rest oder [[Wasserstoff|H]] &amp;lt;br /&amp;gt;R&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt; = Aliphatischer oder aromatischer Rest, H, [[Metalle|Metall]] (bei [[Salze]]n)]]&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thiolourethane&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thiolurethane&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) werden die Vertreter einer chemischen Stoffgruppe bezeichnet. Es handelt sich dabei um die [[Thiolester]] der instabilen Thiolcarbaminsäure (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N–COSH). Sie sind regioisomer zu den [[Thionourethane]]n, die eine C=S-Doppelbindung und keine [[Carbonylgruppe]] enthalten. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Stoffgruppen der Thiolo- und der Thionourethane werden oft mit der unscharfen Bezeichnung [[Thiourethane]] (synonym: &amp;#039;&amp;#039;Thiocarbamate&amp;#039;&amp;#039;) zusammengefasst.&amp;lt;ref name=Hauptmann&amp;gt;[[Siegfried Hauptmann]]: &amp;#039;&amp;#039;Organische Chemie&amp;#039;&amp;#039;, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 325. ISBN 3-342-00280-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Thiolourethane lassen sich aus [[Isocyanat]]en und Thioalkoholen ([[Mercaptane|Mercaptanen]]) durch eine [[Additionsreaktion]] herstellen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Thiolurethane Synthesis.png|500px|Darstellung von Thiolurethanen aus Isocyanat und Thioalkohol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften und Anwendung ==&lt;br /&gt;
Thiolourethane sind meist gut kristallisierende Feststoffe und dienen in der chemischen Analytik als Identifikationspräparate für Thioalkohole. Dabei werden zu identifizierende Thioalkohole mit Isocyanaten zu Thiolourethanen umgesetzt, der [[Schmelzpunkt]] des Thiolourethans gemessen und mit tabellierten Schmelzpunkten verglichen. Diese Methodik hat heute eher historische Bedeutung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiolourethan| Thiolourethane]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;JamesP</name></author>
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