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2023-10-18T16:54:31Z

Herstellung von Thioketenen: Tippfehler entfernt

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{| class="wikitable float-right" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe6"
| Thioketene
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| [[Datei:Thioketenes General Structure.png|140px|Allgemeine Struktur]] Allgemeine Struktur der Thioketene mit der '''blau''' markierten Thioketengruppe.
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| [[Datei:Thioketene General Structure.png|140px|Struktur der Stammverbindung Thioketen]] Struktur der Stammverbindung Thioketen
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|}

'''Thioketene''' sind eine Gruppe [[Organische Chemie|organisch-chemischer Verbindungen]] mit der allgemeinen Formel R1R2C=C=S, wobei R1 und R2 beliebige [[Rest (Chemie)|Reste]] sein können. [[Thioethenon|Thioketen]] (Thioethenon) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel CH2=C=S. Thioketene sind sehr reaktiv, also instabil und deshalb bisher wenig experimentell untersucht worden.

== Herstellung von Thioketenen ==
Thioketene sind durch [[Pyrolyse]] von 1,2,3-[[Thiadiazole]]n zugänglich.<ref name=RÖMPP>[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 6: ''T–Z.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4242.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Alken| Thioketene]]
[[Kategorie:Thiocarbonylverbindung| Thioketene]]

Thioketene - Versionsgeschichte

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