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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Thiobarbital</id>
	<title>Thiobarbital - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T08:33:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thiobarbital&amp;diff=1022904&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:52:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Thiobarbital.svg|150px|Struktur von Thiobarbital]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Thiobarbital&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 5,5-Diethyldihydro-2-thioxo-(1&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;)-pyrimidin-4,6-dion&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|77-32-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 201-020-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.929&lt;br /&gt;
| PubChem         = 667509&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 580885&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Barbiturate]], [[Sedation|Sedativa]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = blassgelbe Nadeln&amp;lt;ref name=dictpa&amp;gt;C. R. Ganellin, David J. Triggle: &amp;#039;&amp;#039;Dictionary of pharmacological agents. Volume 1: A–G.&amp;#039;&amp;#039; Chapman &amp;amp; Hall/CRC Press, 1997, ISBN 0-412-46630-9, S.&amp;amp;nbsp;638.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 200,26 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 180 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=dictpa/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in [[Benzol]]&amp;lt;ref name=dictpa/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in [[Ethanol]], [[Chloroform]], [[Diethylether]] und alkalischen Lösungen&amp;lt;ref name=dictpa/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LDLo |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=175 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics]].&amp;#039;&amp;#039; Vol. 97, Pg. 478, 1949.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{ChemID|CAS=77-32-7|Name=Thiobarbital|Abruf=2018-11-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thiobarbital&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein mittellang wirksames [[Barbiturat]] mit vorwiegend [[Schlafmittel|hypnotischer]] Wirkung. Strukturell ist es ein [[Barbitursäure]]-Derivat, wobei jedoch ein Keto-Sauerstoffatom durch [[Schwefel]] ersetzt ist (&amp;#039;&amp;#039;Thiobarbiturat&amp;#039;&amp;#039;); dies ist der einzige Unterschied zu seinem Analogon [[Barbital]]. In Deutschland sind weder in der Human- noch Veterinärmedizin Medikamente auf Thiobarbital-Basis zugelassen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung, Metabolisierung und Verwendung ==&lt;br /&gt;
Thiobarbital hat – wie auch [[Pentobarbital]] – neben der schlafinduzierenden eine [[Analgetikum|analgetische]] Wirkung. Weiterhin ist es ein [[Schilddrüsenhormone|Thyroid]]-Inhibitor.&amp;lt;ref name=dictpa/&amp;gt; Im Tierversuch trat eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion auf.&amp;lt;ref&amp;gt;Richard E. Fish(Hrsg.), Peggy J. Danneman(Hrsg.), Marilyn Brown(Hrsg.), Alicia Karas(Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Anesthesia and analgesia in laboratory animals.&amp;#039;&amp;#039; 2. Auflage, 2008, ISBN 978-0-12-373898-1, S.&amp;amp;nbsp;260.&amp;lt;/ref&amp;gt; Bei der Metabolisierung im Körper erfolgt eine oxidative Desulfuration, wobei aus Thiobarbital Barbital entsteht.&amp;lt;ref&amp;gt;S. S. Deshpande: &amp;#039;&amp;#039;Handbook of food toxicology.&amp;#039;&amp;#039; Band 119, CRC Press, 2002, ISBN 0-8247-0760-5, S.&amp;amp;nbsp;95.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Thiobarbital wird als [[Nachweisreagenz]] zur [[Kolorimetrie|kolorimetrischen]] Bestimmung von [[Nikotin]]-Metaboliten eingesetzt.&amp;lt;ref name=dictpa/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Barbiturat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sedativum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiobarbitursäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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