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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Thiazol.svg|66px|Strukturformel von Thiazol]]
| Andere Namen = 1,3-Thiazol
| Summenformel = C3H3NS
| CAS = {{CASRN|288-47-1}}
| EG-Nummer = 206-021-3
| ECHA-ID = 100.005.475
| PubChem = 9256
| ChemSpider = 8899
| Beschreibung = farblose bis gelbe Flüssigkeit<ref name="alfa">{{Alfa|L09970|Abruf=2010-03-09}}</ref>
| Molare Masse = 85,12 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 1,20 g·cm−3<ref name="chemblink">{{ChemBlink|288-47-1|Name=|Abruf=2011-02-25}}</ref>
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt = 117–118 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="chemblink" />
| pKs = 2,44 (der konjugierten Säure BH+, 20 °C)<ref name="CRC">[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref>
| Löslichkeit = wenig löslich in Wasser, löslich in [[Ethanol]]<ref>[http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1037111.html Datenblatt bei ''Goods Company'' (englisch )].</ref>
| Brechungsindex = 1,5365–1,5395<ref name="chemblink" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W361518|Name=Thiazole|Abruf=2011-04-24}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05|07}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|226|302|315|318|335}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|280|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=983 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{Fisher Scientific|AC166130250|Name=Thiazole|Abruf=2014-02-13}}</ref> }}
}}

'''Thiazol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Heterozyklen|heterocyclischen Verbindungen]] bzw. [[Heteroaromaten]]. Sie besteht aus einem Fünfring aus drei [[Kohlenstoff]]- und je einem [[Schwefel]]- bzw. [[Stickstoff]]atom, welcher in vielen abgeleiteten organischen Verbindungen als Grundstruktur dient. Es ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit [[pyridin]]artigem Geruch. [[Substitutionsreaktion|Substituierte]] [[Derivat (Chemie)|Derivate]] des Thiazols werden als [[Thiazole]] bezeichnet. Sein [[Isomer]] ist das [[Isothiazol]] (''1,2-Thiazol''), wo sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff befindet.

== Gewinnung und Darstellung ==
Die Umsetzung von [[Monochloracetaldehyd]] mit [[Thioformamid]] liefert Thiazol. Die Oxidation von substituierten 3-[[Thiazoline]]n (hergestellt durch die [[Asinger-Reaktion]]) mit elementarem Schwefel liefert analog substituierte Thiazole.<ref name="Offermanns">[[Heribert Offermanns]] und [[Friedrich Asinger]]: ''Synthesen mit Ketonen, Schwefel und Ammoniak bzw. Aminen und chemisches Verhalten der Reaktionsprodukte, Westdeutscher Verlag'', Köln und Opladen, 1966.</ref>

== Eigenschaften ==
=== Physikalische Eigenschaften ===
Thiazol ist mit Wasser, Alkohol und Ether mischbar.

== Verwendung ==
Thiazol wird als Ausgangsstoff zur Herstellung von [[Fungizid]]en, Pharmazeutika und [[Farbstoff]]en verwendet.

== Siehe auch ==
* [[Oxazol]]e
* [[Imidazole]]
* [[Thiazoline]]

== Weblinks ==
* {{Webarchiv |url=http://www.flintchem.com/thiazole.htm |wayback=20130822045410 |text=Thiazol Derivative (englisch)}}
* [http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-flav/img/img/1032.gif Spektrum von Thiazol]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Thiazol| ]]

Thiazol - Versionsgeschichte

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