https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Thiazine 2026-06-20T19:20:35Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thiazine&diff=1356367&oldid=prev 2025-09-01T06:36:54Z

<p>Leerzeichen vor/nach Schrägstrich korrigiert</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:1,2-Thiazines.svg|mini|300px|1,2-Thiazin-Isomere:&lt;br&gt;2&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,2-Thiazin, 4&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,2-Thiazin, 6&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,2-Thiazin]]<br /> [[Datei:1,3-Thiazines.svg|mini|300px|1,3-Thiazin-Isomere:&lt;br&gt;2&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,3-Thiazin, 4&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,3-Thiazin, 6&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,3-Thiazin]]<br /> [[Datei:1,4-Thiazines.svg|mini|200px|1,4-Thiazin-Isomere:&lt;br&gt;4&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,4-Thiazin, 2&#039;&#039;H&#039;&#039;-1,4-Thiazin]]<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Thiazine&#039;&#039;&#039; sind [[Heterocyclen|heterocyclische]] [[Organische Chemie|organische Verbindungen]] mit einem Ring aus vier [[Kohlenstoff]]-, einem [[Stickstoff]]- und einem [[Schwefel]]-[[Atom]]. Durch die unterschiedliche Anordnung der beiden [[Heteroatom]]e und der [[Doppelbindung]]en ergeben sich insgesamt 8 [[Isomer]]e.&lt;ref&gt;{{RömppOnline|ID=RD-20-01350|Name=Thiazine|Abruf=2019-05-22}}&lt;/ref&gt; Die meisten [[Derivat (Chemie)|Derivate]] leiten sich vom [[1,4-Thiazin]] ab, es sind aber auch Derivate des 1,2-Thiazin und 1,3-Thiazin bekannt. <br /> <br /> Thiazin-Derivate werden bei [[Farbstoffe]]n, [[Beruhigungsmittel]]n und [[Insektizid]]en verwendet, wobei die vom 1,4-Thiazin abstammenden [[Phenothiazine]] (z.&amp;nbsp;B. [[Methylenblau]] als Vertreter der Thiazinfarbstoffe) die häufigsten Derivate darstellen. Wichtige Vertreter der 1,3-Thiazin-Derivate sind zum Beispiel die [[Cephalosporine]], die als [[Antibiotika]] zum Einsatz kommen, und das [[Xylazin]].&lt;ref&gt;Arnold Willmes: &#039;&#039;Taschenbuch Chemische Substanzen: Elemente – Anorganika – Organika – Naturstoffe – Polymere.&#039;&#039; 3., vollst. überarb. und erw. Auflage. Deutsch, Frankfurt am Main 2007, ISBN 978-3-8171-1787-1.&lt;/ref&gt; 1,2-Thiazin-Derivate (z.&amp;nbsp;B. partiell hydrierte) erhält man durch [[Cycloaddition|[4+2]-Cycloaddition]].&lt;ref&gt;[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]]: &#039;&#039;Organische Chemie. Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur.&#039;&#039; 5., überarb. Auflage. Thieme, Stuttgart / New York 2005, ISBN 3-13-541505-8.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Die einfachste Thiazinverbindung ist das [[1,4-Thiazin]] C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;NS selbst.&lt;ref&gt;C. Barkenbus, P. S. Landis: &#039;&#039;The Preparation of 1,4-Thiazine.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[J. Am. Chem. Soc.]]&#039;&#039; 70, 1948, S. 684–685, [[doi:10.1021/ja01182a075]].&lt;/ref&gt; Im Unterschied dazu enthält die Verbindung [[Thiomorpholin]]&lt;ref group=&quot;S&quot;&gt;{{Substanzinfo|Name=Thiomorpholin|CAS=123-90-0|Wikidata=Q1082882}}&lt;/ref&gt; C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;NS keine [[Doppelbindung]]en im Ring.<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Thiazines}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> == Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==<br /> &lt;references group=&quot;S&quot; /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Thiazin| ]]</div>

imported>Mike Krüger