https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Thialbarbital Thialbarbital - Versionsgeschichte 2026-06-27T02:31:01Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thialbarbital&diff=1022907&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T02:52:49Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Thialbarbital.svg|150px|Struktur von Thialbarbital]]<br /> | Freiname = Thialbarbital<br /> | Andere Namen = * 5-(1-Cyclohex-2-enyl)-5-prop-2-enyl-2-sulfanyliden-1,3-diazinan-4,6-dion &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> * 5-(2-Cyclohexen-1-yl)dihydro-5-(2-propenyl)-2-thioxo-(1&#039;&#039;H&#039;&#039;,5&#039;&#039;H&#039;&#039;)-pyrimidin-4,6-dion<br /> * Kemithal<br /> * Thialpenton<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S<br /> | CAS = * {{CASRN|467-36-7}}<br /> * {{CASRN|3546-29-0|Q27288123}} (Na-Salz)<br /> | EG-Nummer = 207-390-3<br /> | ECHA-ID = 100.006.720<br /> | PubChem = 3032306<br /> | ChemSpider = 2297316<br /> | ATC-Code = &lt;!--{{ATC|XXX|YYYY}}--&gt;<br /> | DrugBank = <br /> | Wirkstoffgruppe = [[Sedativa|Sedativum]]<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Molare Masse = 264,34 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Dichte = 1,2016 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; (25 °C)&lt;ref&gt;Carl L. Yaws: &#039;&#039;Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons.&#039;&#039; William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S.&amp;nbsp;266.&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = * 136–142 °C (stabile Modif.)&lt;ref name=hager/&gt;<br /> * 122–126&amp;nbsp;°C (instabile Modif.)&lt;ref name=hager/&gt;<br /> * 122–125&amp;nbsp;°C (instabile Modif.)&lt;ref name=hager/&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = NV<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|/}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br /> | P = {{P-Sätze|/}}<br /> | Quelle P = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=370 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Base |Quelle=&lt;ref name=chemid1&gt;{{ChemID|CAS=467-36-7|Name=Thialbarbital|Abruf=}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;&#039;&#039;[[British Journal of Pharmacology and Chemotherapy]].&#039;&#039; Vol. 1, S. 215, 1946.&lt;/ref&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Thialbarbital&#039;&#039;&#039; ist ein kurzwirksames [[Barbiturat]] mit vorwiegend [[Schlafmittel|hypnotischer]] Wirkung. Strukturell ist es ein [[Barbitursäure]]-Derivat, wobei jedoch ein Keto-Sauerstoffatom durch [[Schwefel]] ersetzt ist (&#039;&#039;Thiobarbiturat&#039;&#039;). In Deutschland sind keine Präparate, die diesen Wirkstoff enthalten, zugelassen; früher wurde es – wie auch sein [[Natriumsalz]] – in der Veterinärmedizin eingesetzt.&lt;ref&gt;H. Richard Adams: &#039;&#039;Veterinary pharmacology and therapeutics.&#039;&#039; 8. Auflage, Wiley-Blackwell, 2001, ISBN 978-0-8138-1743-9, S.&amp;nbsp;214.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Darstellung und Eigenschaften ==<br /> Die Synthese von Thialbarbital ist durch [[Kondensationsreaktion]] von [[Thioharnstoff]] mit Allylcyclohexenmalonsäurediethylester möglich. Von dem Barbiturat existieren drei verschiedene, [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorphe]] Modifikationen.&lt;ref name=hager&gt;F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe: &#039;&#039;Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 9: Stoffe P–Z&#039;&#039; 5. Auflage, Birkhäuser/Springer, Berlin/Heidelberg/New York 1991, ISBN 3-540-52688-9, S.&amp;nbsp;861.&lt;/ref&gt; Im Tierversuch mit Mäusen zeigte Thialbarbital bei oraler Gabe eine mäßige Toxizität; der [[Letale Dosis|LD&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt;]]-Wert betrug 370&amp;nbsp;mg/kg Körpergewicht.&lt;ref name=chemid1/&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Barbiturat]]<br /> [[Kategorie:Sedativum]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Thiobarbitursäure]]<br /> [[Kategorie:Allylverbindung]]<br /> [[Kategorie:Cyclohexen]]<br /> [[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br /> [[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div> imported>ChemoBot