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	<title>Thermoosmose - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T21:48:06Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Thermoosmose&amp;diff=1707710&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Leyo: –</title>
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		<updated>2025-03-23T20:32:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php/%E2%80%93&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;–&quot;&gt;–&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Thermoosmose&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (englisch: &amp;#039;&amp;#039;thermal osmosis&amp;#039;&amp;#039;) wird in den Naturwissenschaften der Stofftransport durch [[Membran (Trennschicht)|Membranen]] unter Einwirkung eines [[Temperaturgradient|Temperaturgefälles]] bezeichnet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;AUBERT1912&amp;quot;&amp;gt;M. Aubert &amp;#039;&amp;#039;Thermoosmosis.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Ann. Chim. Physique.&amp;#039;&amp;#039; Band 26, Nr. 8, 1912, S. 145.&amp;lt;/ref&amp;gt; Im Gegensatz zur [[Osmose]] unter [[isotherm]]en Bedingungen tritt hier Materialtransport auch in Einstoffsystemen auf.&amp;lt;ref name=&amp;quot;STEINER58&amp;quot;&amp;gt;Christoph Steinert: &amp;#039;&amp;#039;Thermoosmose in Flüssigkeiten&amp;#039;&amp;#039;. Dissertation an der Technischen Hochschule Aachen, 1958, {{DNB|480000727}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Thermoosmose ist ein Spezialfall der [[Thermophorese]] (oder &amp;#039;&amp;#039;Thermodiffusion&amp;#039;&amp;#039;) und kann Flüssigkeiten und Gase umfassen. Im [[Bergbau]] bezieht sich der Begriff auf die Bewegung des [[Wasser]]s von einem wärmeren zu einem kälteren Bereich des [[Erdreich]]s.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.websters-online-dictionary.org/definition/english/TH/THERMO-OSMOSIS.html |text=Definition bei Webster&amp;#039;s Online Dictionary (engl.) |wayback=20081202220208}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Begriffe Thermoosmose und &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;thermische Transpiration&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; werden oft synonym gebraucht.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Wolfgang Große |Titel=The mechanism of thermal transpiration (= thermal osmosis) |Sammelwerk=Aquatic Botany |Band=54 |Nummer=2–3 |Datum=1996 |Seiten=101–110 |DOI=10.1016/0304-3770(96)01038-8}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entdeckungsgeschichte ==&lt;br /&gt;
=== Erstmalige Beschreibung durch Reynolds ===&lt;br /&gt;
1897 beschrieb der britische [[Physiker]] [[Osborne Reynolds]] ein Phänomen, das er als &amp;#039;&amp;#039;thermische Transpiration&amp;#039;&amp;#039; (engl.: &amp;#039;&amp;#039;thermal transpiration&amp;#039;&amp;#039;) bezeichnete.&amp;lt;ref&amp;gt;Osborne Reynolds: [http://www.archive.org/details/papersonmechanic01reynrich &amp;#039;&amp;#039;Note on thermal transpiration.&amp;#039;&amp;#039;] 1879 In: &amp;#039;&amp;#039;Papers on Mechanical and Physical Subjects.&amp;#039;&amp;#039; Vol. 1 (1869–1882).&amp;lt;/ref&amp;gt; Er verstand darunter den Fluss eines [[Gas]]es durch eine [[porös]]e Platte, verursacht durch eine Temperaturdifferenz zwischen ihren beiden Seiten. Bei ursprünglich gleichem [[Druck (Physik)|Druck]] des Gases auf beiden Seiten bewegt sich das Gas von der kälteren zur wärmeren Seite. Dadurch erhöht sich dort der Gasdruck auf der wärmeren Seite, sofern die Platte fixiert ist und sich nicht bewegen kann. Das [[Thermisches Gleichgewicht|thermische Gleichgewicht]] ist erreicht, sobald die Drücke zueinander im selben Verhältnis stehen wie die Quadratwurzeln der absoluten Temperaturen.&amp;lt;ref&amp;gt;Phill Gibbs: [http://math.ucr.edu/home/baez/physics/General/LightMill/light-mill.html &amp;#039;&amp;#039;How does a light mill work?&amp;#039;&amp;#039; 1996] bei [http://math.ucr.edu/home/baez/physics/index.html Usenet Physics FAQ]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der von Reynolds beschriebene Effekt widerspricht der unmittelbaren [[Intuition]]. Verursacht wird er durch [[Tangentialkraft|Tangentialkräfte]] zwischen den Gasmolekülen und den Porenwänden der Platte. Das Gas verhält sich ähnlich wie [[suprafluid]]es [[Helium]] (keine [[Viskosität]]), das sehr schnell zu der wärmeren Region strömt, wenn eine Kapillare in den Behälter getaucht wird. Dieser &amp;#039;&amp;#039;Springbrunneneffekt&amp;#039;&amp;#039; wurde 1938 erstmals beschrieben.&amp;lt;ref&amp;gt;J. F. Allen, H. Jones: &amp;#039;&amp;#039;Superfluidity II — the fountain effect.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nature.&amp;#039;&amp;#039; Band 141, 1938, S. 243f.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- This is a counterintuitive effect due to tangential forces between the gas molecules and the sides of the narrow pores in the plates. The effect of these thermomolecular forces is very similar to the thermomechanical effects of superfluid liquid helium. The liquid, which lacks all viscosity, will climb the sides of its container towards a warmer region. If a thin capillary is dipped into the superfluid it flows up the tube at such speed that a fountain effect is produced at the other end.! --&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Thermoosmose in Flüssigkeiten ===&lt;br /&gt;
Der Nachweis, dass Thermoosmose in Flüssigkeiten auftritt, gelang 1907 dem französischen Physiker und Nobelpreisträger [[Gabriel Lippmann]].&amp;lt;ref&amp;gt;G. Lippmann In: &amp;#039;&amp;#039;Compt. rend. Acad. Sci.&amp;#039;&amp;#039; Band 145, 1907, S. 104.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Grundlagen ==&lt;br /&gt;
=== Thermoosmotische Permeabilität ===&lt;br /&gt;
Der Stofftransport bei der Thermoosmose kann für ein Einstoffsystem durch folgende Flussgleichung beschrieben werden:&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;J_1 = B \cdot \frac{q}{\delta} \cdot \Delta T \qquad (\Delta p = 0; \Delta x_1 = 0)&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
Dabei sind &amp;#039;&amp;#039;J&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039; der Stofffluss der Komponente &amp;#039;&amp;#039;1&amp;#039;&amp;#039; in [[mol]]·s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039; die &amp;#039;&amp;#039;thermoosmotische Permeabilität&amp;#039;&amp;#039; in mol·[[Kelvin|K]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·m&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;q&amp;#039;&amp;#039; der Querschnitt der Membranfläche in m², &amp;#039;&amp;#039;δ&amp;#039;&amp;#039; die Dicke der Membran in m und Δ&amp;#039;&amp;#039;T&amp;#039;&amp;#039; die Temperaturdifferenz in [[Kelvin|K]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durch die Thermoosmose stellt sich (bei anfangs gleichem Druck) zwischen beiden Phasen ein Druckunterschied ein; dabei weist die Seite, zu der hin der Stofftransport erfolgt, den höheren Druck auf. Durch den nun anliegenden Druckunterschied zwischen beiden Phasen kommt es zur Permeation in die Gegenrichtung und schließlich zum Verschwinden des Materiestroms (&amp;#039;&amp;#039;J&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; = 0), sobald sich ein stationärer Zustand einstellt:&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\left(\frac{\Delta p}{\Delta T}\right)_\mathrm{stat} = - \frac{B}{A}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
Diese stationäre Druckdifferenz wird als &amp;#039;&amp;#039;thermoosmotische Druckdifferenz&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet. Dabei ist &amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039; die &amp;#039;&amp;#039;isotherme Permeabilität&amp;#039;&amp;#039; der Membran in mol·[[Kilogramm|kg]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·s, die den Stofftransport aufgrund eines Druckunterschieds beschreibt:&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;J_1 = A \cdot \frac{q}{\delta} \cdot \Delta p \qquad (\Delta T = 0; \Delta x_1 = 0)&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
mit der Druckdifferenz Δ&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039; in [[Pascal (Einheit)|Pa]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vorzeichen und Temperaturabhängigkeit ====&lt;br /&gt;
Die thermoosmotische Permeabilität kann je nach Stoffkomponente und Art der Membran positive oder negative Werte annehmen, entsprechend wird sich der Druck auf der wärmeren oder kälteren Seite des Systems erhöhen. In Systemen, bei denen Gas durch eine Gummimembran unterteilt wird, strömt [[Kohlenstoffdioxid]] zur wärmeren Seite (&amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;&amp;gt;&amp;amp;nbsp;0: positive thermoosmotische Permeabilität), während [[Wasserstoff]] den Druck auf der kälteren Seite erhöht (&amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;&amp;lt;&amp;amp;nbsp;0: negative thermoosmotische Permeabilität).&amp;lt;ref&amp;gt;K. G. Denbigh: &amp;#039;&amp;#039;Thermo-osmosis of Gases through a Membrane.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nature.&amp;#039;&amp;#039; Band 163, 1949, S. 60.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;K. G. Denbigh, G. Raumann: &amp;#039;&amp;#039;Thermo-osmosis of Gases Through a Membrane.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nature.&amp;#039;&amp;#039; Band 165, 1950, S. 199f.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;K. G. Denbigh, G. Raumann In: &amp;#039;&amp;#039;Proc. Royal Soc.&amp;#039;&amp;#039; (A) 210 (1951), 377, 518.&amp;lt;/ref&amp;gt; Besteht das System aus [[Wasser]] und einer [[Zellophan]]membran (&amp;#039;&amp;#039;Cellophan-600&amp;#039;&amp;#039;), so nimmt die thermoosmotische Permeabilität mit steigender Temperatur stetig ab, bis bei ungefähr 56°&amp;amp;nbsp;[[Celsius|C]] Vorzeichenumkehr auftritt und bei höheren Temperaturen ihre Werte negativ sind. Dabei wurden Werte im Bereich von 6,5·10&amp;lt;sup&amp;gt;−10&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;amp;nbsp;mol·[[Kelvin|K]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·m&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (bei 10,7&amp;amp;nbsp;°C) bis −11,7·10&amp;lt;sup&amp;gt;−10&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;amp;nbsp;mol·[[Kelvin|K]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·m&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (bei 90,0&amp;amp;nbsp;°C) ermittelt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;greiff&amp;quot;&amp;gt;Hans Joachim de Greiff: &amp;#039;&amp;#039;Thermoosmose und Permeation von Flüssigkeiten durch Cellophan-Membranen&amp;#039;&amp;#039;. Dissertation an der Technischen Hochschule Aachen, 1971.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Proportionalität zur Überführungswärme ====&lt;br /&gt;
Die [[Überführungswärme]] &amp;#039;&amp;#039;Q&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;*&amp;lt;/sup&amp;gt; und die thermoosmotische Permeabilität sind im stationären Zustand zueinander proportional:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt;Q^* = \frac{B}{A} \cdot T \cdot \bar V&amp;lt;/math&amp;gt;,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
dabei ist &amp;#039;&amp;#039;Q&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;*&amp;lt;/sup&amp;gt; die Überführungswärme in J·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; und &amp;lt;math&amp;gt;\bar V&amp;lt;/math&amp;gt; das partielle [[Molvolumen]] in m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;. Die Überführungswärme hat im Allgemeinen das gleiche [[Vorzeichen (Zahl)|Vorzeichen]] wie die thermoosmotische Permeabilität. In dem System aus Wasser und &amp;#039;&amp;#039;Cellophan-600&amp;#039;&amp;#039; zeigt sie wie diese eine Vorzeichenumkehr bei 56&amp;amp;nbsp;°C; dabei wurden für die Überführungswärme Werte von 11,9&amp;amp;nbsp;J·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (bei 10,7&amp;amp;nbsp;°C), bis −5,7&amp;amp;nbsp;J·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (bei 90,0&amp;amp;nbsp;°C) gemessen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;greiff&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Osmotische Temperatur ===&lt;br /&gt;
Liegt ein System mit mehr als einer Stoffkomponente vor, so kann die thermoosmotische Druckdifferenz zu einer stationären Konzentrationsdifferenz zwischen beiden Phasen führen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\left(\frac{\Delta T}{\Delta x_1}\right)_\text{stat} = - \frac{D}{B}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
Dabei is &amp;#039;&amp;#039;D&amp;#039;&amp;#039; der &amp;#039;&amp;#039;osmotische [[Diffusionskoeffizient]]&amp;#039;&amp;#039; in m&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;·s&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;, der die Flussgleichung für den isotherm-[[Isobare Zustandsänderung|isobaren]] Stofftransport über eine Membran charakterisiert:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;J_1 = D \cdot \frac{q}{\delta} \cdot \Delta x_1 \qquad (\Delta T = 0; \Delta p = 0)&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
mit der Stoffmengendifferenz Δ&amp;#039;&amp;#039;x&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; der Komponente &amp;#039;&amp;#039;1&amp;#039;&amp;#039; in mol·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die stationäre Temperaturdifferenz Δ&amp;#039;&amp;#039;T&amp;#039;&amp;#039; in diesem Fall wird als &amp;#039;&amp;#039;osmotische Temperatur&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Osmotischer Thermoeffekt ==&lt;br /&gt;
Zeigt eine Membran für eine Stoffkomponente Thermoosmose (ihre thermoosmotische Permeabilität ist also ungleich 0), so kommt es bei ursprünglich gleicher Temperatur der beiden Phasen zu einem Wärmetransport, wenn durch die Wirkung einer Druck- oder Konzentrationsdifferenz Stofftransport über die Membran stattfindet. Diese Erscheinung wird als &amp;#039;&amp;#039;osmotischer Thermoeffekt&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet; er wurde bei flüssigen Helium experimentell nachgewiesen und ist auch unter dem Namen &amp;#039;&amp;#039;mechanokalorischer Effekt&amp;#039;&amp;#039; bekannt; er ist die Umkehrung des &amp;#039;&amp;#039;Springbrunneneffekts&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;STEINER58&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biologische Bedeutung ==&lt;br /&gt;
=== Historische Diskussion ===&lt;br /&gt;
Die Bedeutung der Thermoosmose für biologische Systeme wurde von Spanner 1954 diskutiert: Er schätze die Überführungswärme von Wasser über pflanzliche [[Zellmembran]]en auf ca. 4.060&amp;amp;nbsp;J·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;; unter Annahme von Standardwerten für die mittlere Temperatur und das Molvolumen von Wasser würde eine Temperaturdifferenz von 0,01&amp;amp;nbsp;K eine stationäre Druckdifferenz von 134&amp;amp;nbsp;kPa hervorrufen. Ob allerdings eine 10&amp;amp;nbsp;nm dicke Membran einen solchen [[Temperaturgradient]]en von 1.000&amp;amp;nbsp;K pro [[Millimeter|mm]] aufrechterhalten kann, war nicht bekannt. Da aber andererseits in einer [[Zelle (Biologie)|Zelle]] zahlreiche energieverbrauchende oder -produzierende Reaktionen ablaufen, konnte nicht ausgeschlossen werden, dass Thermoosmose eine Rolle beim Membrantransport über biologische Membranen hat.&amp;lt;ref&amp;gt;D.C. Spanner In: &amp;#039;&amp;#039;Symp. soc. Exptl. Biol.&amp;#039;&amp;#039; Band 8, 1954, S. 76.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Thermoosmotischer Sauerstofftransport bei Pflanzen ===&lt;br /&gt;
Nachgewiesen wurde Sauerstofftransport aufgrund von Thermoosmose bei Pflanzen, die in [[Anaerob|sauerstoffarmer]] Umgebung wurzeln, wie der [[Gelbe Teichrose|Gelben Teichrose]] oder der [[Schwarz-Erle]].&amp;lt;ref&amp;gt;Peter Schröder: &amp;#039;&amp;#039;Thermoosmotischer Sauerstofftransport in Nuphar lutea L. und alnus glutinosa Gaertn. und seine Bedeutung für ein Leben in anaerober Umgebung.&amp;#039;&amp;#039; Inaugural-Dissertation; Universität Köln. 1986.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* A. Katchalsky, Peter F. Curran: &amp;#039;&amp;#039;Nonequilibrium Thermodynamics in Biophysics&amp;#039;&amp;#039;. Band 13.2: &amp;#039;&amp;#039;Thermal Osmosis&amp;#039;&amp;#039;. Harvard University Press, Cambridge 1965.&lt;br /&gt;
* Christoph Steinert: &amp;#039;&amp;#039;Thermoosmose in Flüssigkeiten&amp;#039;&amp;#039;. Dissertation an der Technischen Hochschule Aachen, 1958, {{DNB|480000727}}.&lt;br /&gt;
* Masayasu Tasaka: [http://old.iupac.org/publications/pac/1986/pdf/5812x1637.pdf &amp;#039;&amp;#039;Thermal membrane potential and thermoosmosis across charged membranes&amp;#039;&amp;#039;.] In: &amp;#039;&amp;#039;[[Pure and Applied Chemistry|Pure Appl. Chem.]]&amp;#039;&amp;#039; Vol. 58, 1986, S. 1637–1646. (PDF) bei iupac.org (214&amp;amp;nbsp;kB)&lt;br /&gt;
* [[Karl Wirtz (Physiker)|Karl Wirtz]]: &amp;#039;&amp;#039;Kinetische Theorie der Thermoosmose (Thermodiffusion durch Membranen)&amp;#039;&amp;#039;. [[Zeitschrift für Naturforschung A]], Vol. 3, Ausgabe 7 1948, S. 380–386.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Osmose]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Leyo</name></author>
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