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Die '''Thermolyse''' ist eine [[chemische Reaktion]], bei der ein Ausgangsstoff durch Erhitzen in mehrere [[Produkt (Chemie)|Produkte]] zersetzt wird. Sie wird gezielt zur Darstellung definierter Produkte oder reaktiver Zwischenstufen eingesetzt. Die Thermolyse unter höheren Temperaturen wird auch als [[Pyrolyse]] bezeichnet.<ref name="Römpp1">{{RömppOnline |ID=RD-20-01256 |Name=Thermolyse |Abruf=2022-12-10}}</ref>

== Beispiele ==
* Erhitzt man das [[Salze|Salz]] [[Ammoniumchlorid]], so zersetzt es sich unter Freisetzung der Gase [[Ammoniak]] und [[Chlorwasserstoff]].<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie''. VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 72–73.</ref>

:NH4Cl (s) → NH3 (g) + HCl (g)

* [[Quecksilber(II)-oxid]], ein roter, kristalliner Feststoff, zerfällt beim Erhitzen in [[Quecksilber]] (Bildung silbriger Tröpfchen) und [[Sauerstoff]].<ref name="ABC Chemie2">''Brockhaus ABC Chemie''. VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 1160.</ref>

:2 HgO (s) → 2 Hg (l) + O2 (g)

* Durch Brennen von Kalk (chemisch [[Calciumcarbonat]]) wird das [[Gas]] [[Kohlenstoffdioxid]] freigesetzt. Zurück bleibt der weiße, bröckelige „gebrannte Kalk“ (chemisch [[Calciumoxid]]).<ref name="Römpp">[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 1: ''A–Cl.'' 8., neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S. 570–571.</ref>

:CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g)

* Erhitzt man [[Dicumylperoxid]], so wird die Bindung zwischen den beiden Sauerstoffatomen [[Homolyse|homolytisch]] gespalten und es entstehen zwei [[Phenylalkyloxid]]-[[Radikal (Chemie)|Radikale]]. Diese dienen industriell als [[Radikalstarter]] bei der [[Polymerisation]].

* [[Diacylperoxide]] – z. B. [[Dibenzoylperoxid]] – werden [[Homolyse|homolytisch]] unter Bildung zweier Radikale gespalten.<ref name="Hauptmann3">[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie.'' 2. Auflage. VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 413–414.</ref>

* Beim Erhitzen von [[Azide]]n entstehen unter Abspaltung von Stickstoff (N2) [[Nitren]]e.<ref name="Hauptmann1">Siegfried Hauptmann: ''Organische Chemie.'' Verlag Harri Deutsch, 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 537.</ref>

* Beim Erhitzen von [[Diazoniumsalze|Diazoalkanen]] entstehen unter Abspaltung von Stickstoff (N2) [[Carbene]].<ref name="Hauptmann2">Siegfried Hauptmann: ''Organische Chemie.'' Verlag Harri Deutsch, 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 531.</ref>
[[Datei:Decarboxylation of Hydroxyproline V1.svg|mini|350px|Decarboxylierung der proteinogenen α-[[Aminosäure]] L-[[Hydroxyprolin]].<ref name="Wallbaum">Sabine Wallbaum, Thomas Mehler, [[Jürgen Martens (Chemiker)|Jürgen Martens]]: ''Decarboxylation of α-Amino Acids containing two and three Stereogenic Centers: A Simple One-Step Procedure to Prepare Two Opticall Active β-Amino Alcohols and a Bicyclic Pyrrolidine Derivative''. In: ''[[Synth. Commun.]]'' 24, 1994, S. 1381–1387, [[doi:10.1080/00397919408011741]].</ref>]]
* Thermische [[Decarboxylierung]] (Abspaltung von [[Kohlendioxid]]) von Aminosäuren unter Bildung von [[Amine]]n.<ref name="Wallbaum" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Reaktion]]

Thermolyse - Versionsgeschichte

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