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	<title>Theaflavine - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T22:58:33Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Theaflavine&amp;diff=2446515&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Christian Ude: Thearubigene</title>
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		<updated>2024-11-19T00:19:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Thearubigene&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Theaflavin structure.svg|mini|Strukturformel von &amp;#039;&amp;#039;[[Theaflavin]]&amp;#039;&amp;#039;, der Stammverbindung der Theaflavine]]&lt;br /&gt;
[[Datei:Schwarzer Tee Darjeeling (Second Flush).jpg|mini|Loser schwarzer Tee (Darjeeling)]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Theaflavine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind [[sekundäre Pflanzenstoffe]] aus der Gruppe der [[Polyphenole]]. Sie sind zusammen mit der breiten Fraktion von [[Thearubigene]]n&amp;lt;ref name=&amp;quot;Thearubigene&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://analyticalscience.wiley.com/content/news-do/thearubigene-ft-icr-ms-entschl%C3%BCsselt-chemie-des-schwarzen-tees |titel=Thearubigene: FT-ICR-MS entschlüsselt Chemie des schwarzen Tees |hrsg=[[John_Wiley_%26_Sons|John Wiley &amp;amp; Sons, Inc.]] |datum=2010-12-22 |abruf=2024-11-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Łuczaj_05&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=W. Łuczaj &amp;amp; E. Skrzydlewska |Titel=Antioxidative properties of black tea |Sammelwerk=Preventive Medicine |Band=40 |Nummer=6 |Datum=2005-06 |Seiten=910–918 |DOI=10.1016/j.ypmed.2004.10.014}}&amp;lt;/ref&amp;gt; verantwortlich für die typische rötlich-orange Farbe des schwarzen Tees und entstehen durch oxidative Kondensation zwischen Epicatechin und Epigallocatechin sowie bei der [[Stoffwechsel|Verstoffwechselung]] von [[Catechine]]n in der [[Leber]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Takashi Tanaka, Chie Mine, Kyoko Inoue, Miyuki Matsuda, Isao Kouno |Titel=Synthesis of Theaflavin from Epicatechin and Epigallocatechin by Plant Homogenates and Role of Epicatechin Quinone in the Synthesis and Degradation of Theaflavin |Sammelwerk=Journal of Agricultural and Food Chemistry |Band=50 |Nummer=7 |Datum=2002-03 |DOI=10.1021/jf011301a |Seiten=2142–2148 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; Theaflavine sind bezüglich ihres positiven Einflusses auf die Gesundheit in den Fokus wissenschaftlicher Untersuchungen gerückt. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Medizinische Aspekte ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Viele Polyphenole können die Vermehrung von [[HIV|HIV-1]] hemmen. In Experimenten mit [[Zellkultur]]en zeigten Theaflavine dahingehend ein höheres Potenzial als die ebenfalls für diesen Effekt bekannten Catechine. Beide Stoffe verhindern die Vermehrung des Virus, indem sie an dessen Oberflächenmolekül [[gp41]] binden, welches das Virus braucht, um über den [[CD4-Rezeptor]] in seine [[Wirtszelle]] einzudringen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Liu S, Lu H, Zhao Q, &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; |title=Theaflavin derivatives in black tea and catechin derivatives in green tea inhibit HIV-1 entry by targeting gp41 |journal=[[Biochim. Biophys. Acta]] |volume=1723 |issue=1–3 |pages=270–81 |year=2005 |pmid=15823507 |doi=10.1016/j.bbagen.2005.02.012}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Den Ergebnissen klinischer Studien zufolge können Theaflavine ebenfalls sowohl den [[Cholesterinspiegel]] als auch die Menge des [[Low Density Lipoprotein]] im menschlichen Körper senken.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Maron DJ, Lu GP, Cai NS, &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; |title=Cholesterol-lowering effect of a theaflavin-enriched green tea extract: a randomized controlled trial |journal=[[Arch Intern Med]] |volume=163 |issue=12 |pages=1448–53 |year=2003 |pmid=12824094 |doi=10.1001/archinte.163.12.1448}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Außerdem scheinen Theaflavine eine starke [[antibakteriell]]e Wirkung zu besitzen. In Laboruntersuchungen an den Bakterien &amp;#039;&amp;#039;[[Stenotrophomonas maltophilia]]&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;[[Acinetobacter|Acinetobacter baumannii]]&amp;#039;&amp;#039;, welche inzwischen gegen zahlreiche [[Antibiotika]] Resistenzen ausgebildet haben, zeigten sie sich sehr effektiv.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Betts JW, Kelly SM, Haswell SJ. |title=Antibacterial effects of theaflavin and synergy with epicatechin against clinical isolates of Acinetobacter baumannii and Stenotrophomonas maltophilia |journal=[[Int J Antimicrob Agents]] |volume= |issue= |pages= |year=2011 |month=November |pmid=21885260 |pmc= |doi= |url=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff| Theaflavine]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Natürliches Polyphenol| Theaflavine]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Christian Ude</name></author>
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