https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tetrazine 2026-06-07T20:36:48Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetrazine&diff=1514210&oldid=prev 2025-03-23T08:19:03Z

<p>die haben alle mindestens 2 Symmetrieachsen!</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Tetrazines Structural Formulae of Isomers.png|mini|330px|Strukturformeln isomerer Tetrazine: 1,2,3,4-Tetrazin (links), 1,2,4,5-Tetrazin (Mitte) und 1,2,3,5-Tetrazin (rechts)]]<br /> &#039;&#039;&#039;Tetrazine&#039;&#039;&#039; sind eine Stoffklasse [[heteroaromat]]ischer Sechsringe mit vier Stickstoffatomen im Ring und damit eine Untergruppe der [[Azine (Heterocyclen)|Azine]]. Von den drei möglichen [[Isomer]]en ist insbesondere das 1,2,4,5-Tetrazin wichtig. 1,2,3,4-Tetrazin und 1,2,3,5-Tetrazin besitzen geringere Bedeutung. Letztere sind nur in Form [[Anellierung|kondensierter]] Ringsysteme oder partiell hydrierter Derivate bekannt.<br /> <br /> Das wasserlösliche 1,2,4,5-Tetrazin bildet purpurrote Kristalle, die bei 99&amp;nbsp;°C schmelzen bzw. sublimieren. Es entsteht unter [[Cyclisierung|Ringschluss]] aus zwei Molekülen [[Diazoessigsäureethylester|Diazoessigester]] mit anschließender [[Oxidation]] gefolgt von einer [[Decarboxylierung]].&lt;ref name=&quot;ABC Chemie&quot;&gt;&#039;&#039;Brockhaus ABC Chemie&#039;&#039;, VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S.&amp;nbsp;1391.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Azin|Tetrazin]]<br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>

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