https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TetrazenTetrazen - Versionsgeschichte2026-05-28T09:13:02ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetrazen&diff=273912&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T22:19:56Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:1(5-tetrazolyl)-4-guanyl tetrazene hydrate.svg|250px|Struktur von Tetrazen]]<br />
| Name = Tetrazen<br />
| Andere Namen = * 5-(4-Amidino-1-tetrazeno)-5''H''-tetrazol-Hydrat<br />
* (5-Tetrazolyl)-4-guanyltetrazen-Hydrat<br />
* Tetrazolyl-guanyl-tetrazen-Hydrat<br />
* 4-(1''H''-Tetrazol-5-yl)-3-tetrazen-2-carboximidamid<br />
* 1-(5-Tetrazolyl)-4-guanyltetrazen<br />
* 1-Amino-1-(1''H''-tetrazol-5-yl)-azoguanidin<br />
* GNGT<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>N<sub>10</sub> · H<sub>2</sub>O<br />
| CAS = * {{CASRN|776249-85-5|Q0|KeinCASLink=1}}<br />
* {{CASRN|31330-63-9}} ([[Hydrat]])<br />
| EG-Nummer = 608-603-6<br />
| ECHA-ID = 100.128.336<br />
| PubChem = 5486788<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = schwach gelbe, flockige Kristalle<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-20-01027|Name=Tetrazen|Abruf=2014-12-28}}</ref><br />
| Molare Masse = 188,15 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,7 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Meyer2008" /><br />
| Schmelzpunkt = 137–139 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung ab 110 °C)<ref name="Römpp" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser, [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Benzol]] und [[Tetrachlormethan]]<ref name="Römpp" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=109629|Name=1-(5-tetrazolyl)-4-guanyl tetrazene hydrate|Abruf=2019-07-19}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|01|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|201|302|315|319|332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Tetrazen''' ist eine energetische, feste Stickstoffverbindung, die beim Entzünden unter Entwicklung von schwarzem Rauch verpufft. Tetrazen ist ein wichtiger Bestandteil von stich-, schlag- und wärmeempfindlichen [[Zündsatz|Zündsätzen]], die unter anderem in [[Anzündhütchen|Zündhütchen]] und elektrischen [[Brückenzünder]]n für [[Airbag]]s verwendet werden.<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
''Tetrazen'' bildet farblose bis schwach gelbe, flockige Kristalle und kann in verschiedenen [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorphen]] Formen auftreten. Es existiert in kristallinem Zustand als hydratisiertes Zwitterion.<br />
Die Verbindung ist explosiv und wird der Gruppe der Initialsprengstoffe zugeordnet.<ref name="Meyer2008" /> Tetrazen ist bis etwa 75&nbsp;°C langzeitstabil<ref name="Römpp" /> und verpufft bei 140&nbsp;°C nach wenigen Sekunden.<ref name="Meyer2008" /> Trockenes Tetrazen ist sehr leicht entzündlich und hat eine hohe Explosionsenergie. Die [[Bleiblockausbauchung]] beträgt 155&nbsp;ml/10 g.<ref name="Meyer2008">J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: ''Explosivstoffe.'' 10., vollst. überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.</ref> Die Verbindung ist mit 1,0&nbsp;[[Joule|J]] [[Schlagempfindlichkeit|schlagempfindlich]] bzw. mit 8&nbsp;N [[Reibempfindlichkeit|reibempfindlich]].<ref name="Meyer2008" /><br />
Tetrazen ist praktisch unlöslich in [[Wasser]], [[Ethanol|Alkohol]], [[Ether]], [[Benzol]] und [[Tetrachlorkohlenstoff]].<ref name="Meyer2008" /> Es wird von kochendem Wasser oder wässrigen Alkalien zersetzt. Die Löslichkeit ist in [[Ameisensäure]]/[[Essigsäure]]/[[Essigsäureanhydrid]] gut.<br />
Tetrazen löst sich in konzentrierter [[Salzsäure]] und in kalter konzentrierter [[Salpetersäure]] (0–5&nbsp;°C) ohne Zersetzung und wird durch Verdünnen mit Wasser wieder ausgeschieden.<br />
Trotz der geringen thermischen Stabilität zeigen 8 Jahre unter Normalbedingungen gelagerte Tetrazen-Proben noch eine Reinheit von 99,9 %.<br />
<br />
Tetrazen ist extrem empfindlich gegenüber elektrostatischen Entladungen und hinsichtlich der mechanischen Empfindlichkeit mit [[Knallquecksilber|Quecksilber(II)-fulminat]] vergleichbar.<ref name="Römpp" /><br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Tetrazen lässt sich durch Reaktion von [[Natriumnitrit]] mit einem löslichen Salz von [[Aminoguanidin]] in [[Essigsäure]] darstellen ([[Synthese (Chemie)|synthetisieren]]).<ref name="Römpp" /><ref name="Ullmann">T. Günther, B. Mertschenk, B. Schulz: ''Guanidine and Derivatives'', in: ''[[Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie]]'', Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2012; {{DOI|10.1002/14356007.a12_545.pub2}}.</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Tetrazen dient als energiereicher Sensibilisator in Zündsätzen auf der Basis von [[Bleistyphnat]]; der Zusatz von Tetrazen erhöht die Ansprechempfindlichkeit und die Zuverlässigkeit. [[Bleiazid]] wird durch Beimischen von 5 % Tetrazen gegen Stich und Schlag sehr empfindlich. Tetrazen allein ist ein schlechter [[Initialsprengstoff]], der durch zu starke Verdichtung seine Empfindlichkeit verliert, d.&nbsp;h. Tetrazen kann leicht ''totgepresst'' werden.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Tetrazen wurde erstmals 1910 von Hoffmann und Roth durch die Behandlung von [[Aminoguanidin]] mit [[Salpetrige Säure|salpetriger Säure]] hergestellt.<ref>K. A. Hoffmann, R. Roth: ''Diazoverbindungen aus Amidoguanidin, Beiträge zur Kenntnis der Diazohydrazoverbindungen (Tetrazene).'' In: ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft.'' 43, 1919, S. 1087–1095, [[doi:10.1002/cber.191004301187]].</ref><br />
<br />
== Recht ==<br />
Die Herstellung und Verarbeitung von Tetrazen ist ohne Genehmigung nach dem [[Sprengstoffgesetz (Deutschland)|Sprengstoffgesetz]] verboten.<br />
<br />
== Stoffgruppe ==<br />
Tetrazen sollte nicht mit der Stoffgruppe der verwandten [[Tetrazene]] verwechselt werden, insbesondere nicht mit ''1-Tetrazen'', als dessen [[Derivat (Chemie)|Derivat]] es aufgefasst werden kann.<br />
<br />
== Verwechslungsgefahr ==<br />
Tetrazen kann sehr leicht mit [[Tetrazene]]n, [[Tetrazine]]n, [[Tetrazol]] und [[Tetracen]] verwechselt werden.<br />
<br />
== Allergenität ==<br />
{{Siehe auch|Allergie}}<br />
Aus arbeitsmedizinischen Untersuchungen ist bekannt, dass die [[Exposition (Medizin)|Exposition]] gegenüber Tetrazen [[Asthma]], [[Rhinitis]] und [[Dermatitis]] auslösen kann.<ref>P. S. Burge, M. Hendy, E. S. Hodgson: ''Occupational asthma, rhinitis, and dermatitis due to tetrazene in a detonator manufacturer.'' In: ''Thorax.'' 39(6), Jun 1984, S. 470–471. PMID 6235620.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Robert Matyas, Jiri Pachman: ''Primary Explosives''. Springer, 2013, ISBN 978-3-642-28435-9, S. 189–194.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Tetrazene (explosive)|Tetrazen|audio=0|video=0}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Guanidin]]<br />
[[Kategorie:Azoverbindung]]<br />
[[Kategorie:Tetrazol]]</div>imported>ChemoBot