https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TetrapropylenTetrapropylen - Versionsgeschichte2026-06-22T05:26:13ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetrapropylen&diff=2490025&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T10:46:04Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Tetrapropylene Structural Formula V1.svg|200px|Strukturformel von Tetrapropylen]]<br />
| Strukturhinweis = Beispielhafte Struktur ([[Isomerengemisch]])<br />
| Andere Namen = * Tetrapropen<br />
* Dodecylen<br />
* Propen, tetramer<br />
* Propylen, tetramer<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>24</sub><br />
| CAS = {{CASRN|6842-15-5 }}<br />
| EG-Nummer = 614-466-3<br />
| ECHA-ID = 100.119.638<br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 168,32 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="cas-842155" /><br />
| Dichte = 0,76 g·cm<sup>−3</sup><ref name="cas-842155" /><br />
| Siedepunkt = 185–215&nbsp;°C<ref name="cas-842155" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Brechungsindex = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
'''Tetrapropylen''' (oder ''Tetrapropen'') ist ein [[Tetramer]] des [[Propen]]s. Es wird durch die [[Oligomer]]isierung von Propen unter Druck bei 200–240&nbsp;°C mittels [[Phosphorsäure]] als [[Katalysator]] gewonnen.<ref name="AsingerF" /> Technisches Tetrapropylen bestehen aus einem [[Gemisch]] verschiedener [[isomer]]er Komponenten.<ref name="MeerkampvanEmbdenIC" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Ein großer Teil der in den 1960er Jahren verwendeten [[Waschmittel]] wurde mit [[Tetrapropylenbenzolsulfonat]], einem [[Alkylbenzolsulfonat]] hergestellt, das aus Tetrapropylen und [[Benzol]], Sulfonierung mit [[Schwefeltrioxid]] und anschließender Neutralisation mit [[Natronlauge]] gewonnen wurde. Durch die bei der Alkylierung eingesetzten Katalysatoren wie [[Schwefelsäure]], [[Aluminiumchlorid]] oder [[Bortrifluorid]] kann zudem eine Doppelbindungsisomerisierung oder eine [[Isomerisierung]] der [[Kohlenstoffkette]] durch Alkylgruppenwanderung auftreten.<ref name="MeerkampvanEmbdenIC" /> Durch die verzweigte Tetrapropylengruppe ist dieses [[Tensid]] nur schwer [[Biologische Abbaubarkeit|biologisch abbaubar]].<ref name="WagnerG" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="AsingerF">[[Friedrich Asinger]]: ''Chemie und Technologie der Monoolefine.'' Akademie Verlag, Berlin, 1957, S.&nbsp;814.</ref><br />
<ref name="cas-842155">{{Internetquelle|url=https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6842-15-5 |titel=CAS Common Chemistry |werk=commonchemistry.cas.org |sprache=en |datum= |abruf=2025-04-02}}</ref><br />
<ref name="MeerkampvanEmbdenIC">I. C. Meerkamp van Embden: ''Beitrag zur Kenntnis des Tetrapropylens als Rohstoff für Tetrapropylenbenzolsulfonat.'' In: ''[[Fette, Seifen, Anstrichmittel]].'' 63.5, 1961, S.&nbsp;456–460, [[doi:10.1002/lipi.19610630512]].</ref><br />
<ref name="WagnerG">Günter Wagner: ''Waschmittel.'' Wiley-VCH, Weinheim, 2010, ISBN 978-3-527-32678-5, S.&nbsp;40.</ref><br />
</references><br />
<br />
[[Kategorie:Alken]]<br />
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]</div>imported>ChemoBot