https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tetramethylethylendiamin Tetramethylethylendiamin - Versionsgeschichte 2026-06-05T23:45:47Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetramethylethylendiamin&diff=628223&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T00:44:57Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Tmeda is.svg|180px|Strukturformel von Tetramethylethylendiamin]]<br /> | Name = Tetramethylethylendiamin<br /> | Andere Namen = * &#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;′,&#039;&#039;N&#039;&#039;′-Tetramethylethan-1,2-diamin<br /> * TMEDA<br /> * TEMED<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|110-18-9}}<br /> | EG-Nummer = 203-744-6<br /> | ECHA-ID = 100.003.405<br /> | PubChem = 8037<br /> | ChemSpider = <br /> | Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 116,2 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dichte = 0,77 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=N,N,N&#039;,N&#039;-Tetramethylethylendiamin|ZVG=17770|CAS=110-18-9|Abruf=2026-01-02}}&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −55 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 120 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = mischbar mit Wasser&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,4179 (20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;CRC90_3_480&quot;&gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=480}}&lt;/ref&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.003.405|Name=N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine|Abruf=2016-02-01}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05|06}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|225|331|302|314}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|210|280|301+312|303+361+353|304+340+310|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=268 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;′,&#039;&#039;N&#039;&#039;′-Tetramethylethylendiamin&#039;&#039;&#039; (TMEDA) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[Amine]].<br /> &lt;!---<br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> ---&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> &#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;′,&#039;&#039;N&#039;&#039;′-Tetramethylethylendiamin ist eine leichtentzündliche, klare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die mit Wasser mischbar ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei [[Stickoxide]], [[Kohlenmonoxid]] und [[Kohlendioxid]] entstehen.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Tetramethylethylendiamin ist ein [[Katalysator|Polymerisationskatalysator]]. Es wird daher beispielsweise zusammen mit [[Ammoniumpersulfat]] zur [[Polymerisation]] von [[Acrylamid]] bei der Anfertigung von [[Polyacrylamid-Gelelektrophorese|Polyacrylamidgelen]] eingesetzt.<br /> <br /> TMEDA wird außerdem als Deaggregations-[[Additiv]] in Lithiierungsreaktionen verwendet. So ermöglicht die Zugabe von TMEDA hohe Umsätze bei der Ortholithiierung von [[Benzylalkohol]] mit &#039;&#039;n&#039;&#039;-BuLi in &#039;&#039;n&#039;&#039;-Hexan.&lt;ref&gt;Norbert Meyer, Dieter Seebach: &#039;&#039;Direkte ortho-Metallierung von Benzylalkoholen: Eine neuartige Herstellung von ortho-substituierten Benzylalkoholen.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Chemische Berichte.&#039;&#039; 113, 1980, S.&amp;nbsp;1304–1319, {{DOI|10.1002/cber.19801130410}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Sicherheitshinweise ==<br /> Die Dämpfe von &#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;,&#039;&#039;N&#039;&#039;′,&#039;&#039;N&#039;&#039;′-Tetramethylethylendiamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 19&amp;nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 145&amp;nbsp;°C) bilden.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Siehe auch ==<br /> * [[Ethylendiamin]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Diamin]]<br /> [[Kategorie:Chelatligand]]</div> imported>ChemoBot