https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tetramethylblei Tetramethylblei - Versionsgeschichte 2026-06-06T06:04:23Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetramethylblei&diff=2182098&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:53:02Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Tetramethylblei.svg|150px|Strukturformel von Tetramethylblei]]<br /> | Andere Namen = * Bleitetramethyl<br /> * Tetramethylplumban<br /> * Methylplumban<br /> * Octel Fluid<br /> * Octel TML<br /> * TML<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;Pb<br /> | CAS = {{CASRN|75-74-1}}<br /> | EG-Nummer = 200-897-0<br /> | ECHA-ID = 100.000.816<br /> | PubChem = 6394<br /> | ChemSpider = <br /> | Beschreibung = entzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=Tetramethylblei|ZVG=16120|CAS=75-74-1|Abruf=2016-07-23}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 267,33 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = 2,00 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −28 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 110 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = 32 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Löslichkeit = * sehr schwer in Wasser (300&amp;nbsp;mg·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * nahezu unlöslich in 96 % [[Ethanol]]&lt;ref name=&quot;brauer&quot; /&gt;<br /> * mischbar mit [[Ether]] und anderen gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln&lt;ref name=&quot;brauer&quot; /&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,512 (20 °C)&lt;ref name=&quot;brauer&quot; /&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.789|Name=Bleialkyle|Abruf=2016-12-14}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|360Df|330|310|300|373|410}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|?}}<br /> | Quelle P = <br /> | MAK = 0,05 mg·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; (berechnet als Blei)&lt;ref&gt;{{SUVA-MAK |Name=Tetramethylblei |CAS-Nummer=75-74-1 |Abruf=2015-11-02}}&lt;/ref&gt;<br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=105 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Tetramethylblei&#039;&#039;&#039;, mit der [[Konstitutionsformel]] Pb(CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[bleiorganische Verbindungen|bleiorganischen Verbindungen]].<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> Tetramethylblei kann durch Reaktion von [[Blei(II)-chlorid]] mit [[Methylmagnesiumchlorid]] (welches selbst durch Reaktion von [[Magnesium]] mit [[Methylchlorid]] dargestellt wird) gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;brauer&quot; /&gt;<br /> :&lt;math&gt;\mathrm{4 \ Mg + 4 \ CH_3Cl \longrightarrow 4 \ CH_3MgCl}&lt;/math&gt;<br /> :&lt;math&gt;\mathrm{4 \ CH_3MgCl + 2 \ PbCl_2 \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + Pb + 4 \ MgCl_2}&lt;/math&gt;<br /> <br /> Alternativ kann es durch Reaktion von [[Blei(II)-iodid]] mit [[Methyllithium]] und [[Methyliodid]] gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;brauer&quot; /&gt;<br /> :&lt;math&gt;\mathrm{PbI_2 + 3 \ CH_3Li + CH_3I \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + 3 \ LiI}&lt;/math&gt;<br /> <br /> Technisch wurde Tetramethylblei vorwiegend durch Reaktion einer Blei-[[Natrium]]-[[Legierung]] mit Methylchlorid hergestellt.&lt;ref name=&quot;ullmann&quot;&gt;Dodd S. Carr: &#039;&#039;Lead Compounds&#039;&#039;. In: &#039;&#039;[[Ullmann&#039;s Encyclopedia of Industrial Chemistry]].&#039;&#039; Wiley-VCH, Weinheim 2005, {{DOI|10.1002/14356007.a15_249}}.&lt;/ref&gt;<br /> :&lt;math&gt;\mathrm{4 \ PbNa + 4 \ CH_3Cl \longrightarrow Pb(CH_3)_4 + 4 \ NaCl + 3 \ Pb}&lt;/math&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Tetramethylblei ist eine entzündliche, flüchtige, farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, welche sehr schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich ab einer Temperatur über 90&amp;nbsp;°C explosionsartig, wobei unter anderem Bleirauch entsteht.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;brauer&quot;&gt;[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Marianne Baudler]] u.&amp;nbsp;a.: &#039;&#039;Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.&#039;&#039; 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S.&amp;nbsp;781 f.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Tetramethylblei wird dem [[Motorenbenzin|Benzin]] für [[Ottomotor]]en (vor allem auch für Flugzeugmotoren) als [[Klopfen (Verbrennungsmotor)|Antiklopfmittel]] zugesetzt.&lt;ref&gt;Prof. Blumes Bildungsserver für Chemie: [https://www.chemieunterricht.de/dc2/wsu-schw/kap_036.htm Blei (Zitat: „Dies wird zwar nicht mehr dem Benzin für Ottomotoren zugesetzt. Es ist aber noch reichlich im Benzin für kolbengetriebene Flugzeugmotoren enthalten.“)]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Sicherheitshinweise ==<br /> Die Dämpfe von Tetramethylblei können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 38&amp;nbsp;°C) bilden.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Bleiorganische Verbindung]]<br /> [[Kategorie:Gefährliche Chemikalie nach dem Rotterdamer Übereinkommen]]<br /> [[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 63]]<br /> [[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]<br /> [[Kategorie:Metallalkyl]]</div> imported>ChemoBot