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Tetramethylammoniumhydroxid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Tetramethylammonium hydroxide.svg|130px|Struktur von Tetramethylammoniumhydroxid]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>13</sub>NO<br />
| CAS = * {{CASRN|75-59-2}} (wasserfrei)<br />
* {{CASRN|10424-65-4|Q27895830}} (Pentahydrat)<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 60966<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose, [[Deliqueszenz|zerfließliche]], stark Ammoniak-ähnlich riechende Nadeln<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-20-00968|Name=Tetramethylammonium-Salze|Abruf=2014-12-28}}</ref><br />
| Molare Masse = 91,15 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 67–70 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = 129 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = leicht in Wasser (700 g·[[Liter|l]]<sup>−1</sup> bei 20 °C) unter Bildung stark basischer Lösungen<ref name="GESTIS" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tetramethylammoniumhydroxid|ZVG=510700|CAS=75-59-2|Abruf=2020-01-08}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05|08|09}} <br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300+310|314|370|372|411}} <br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+330+331|302+352|305+351+338|308+310}} <br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=subcutan |Wert=25 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=75-59-2|Name=Tetramethylammonium hydroxide|Abruf=}}</ref>}}<br />
}}<br />
<br />
'''Tetramethylammoniumhydroxid''' ('''TMAH''') ist eine [[Quartäre Ammoniumverbindungen|quartäre Ammoniumverbindung]] mit der [[Konstitutionsformel]] [N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]OH, ionisch [N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>+</sup>OH<sup>−</sup>.<br />
<br />
<!-- == Geschichte == --><br />
<!-- == Vorkommen == --><br />
<!-- == Gewinnung und Darstellung == --><br />
== Eigenschaften ==<br />
<!-- === Physikalische Eigenschaften === --><br />
=== Chemische Eigenschaften ===<br />
TMAH ist eine starke [[Base (Chemie)|Base]]. Beim Erhitzen von TMAH erfolgt Zersetzung in [[Trimethylamin]] und [[Methanol]].<ref name="Römpp" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
* In der Halbleiterfertigung beim [[anisotropes Nassätzen von Silizium|anisotropen Nassätzen]] von [[Silicium]]<br />
* Als Lösungsmittel beim Entwickeln von sauren [[Fotolack]]en<br />
* Zur Verhinderung des Zusammenballens der Nanopartikel in einem [[Ferrofluid]]<br />
* Als Derivatisierungsreagenz (Bildung von Methyl-Derivaten) in der chemischen Analytik<br />
* Als Templat bei der Herstellung von synthetischen [[Zeolithe (Stoffgruppe)|Zeolithen]]<br />
<br />
<!-- == Biologische Bedeutung == --><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
TMAH führt zu starker Reizung bis hin zu Verätzung der Augen, der Atemwege, der Lunge sowie der Haut.<ref name="Römpp" /><br />
<br />
Das Tetramethylammonium-Kation (TMA) kann Nerven und Muskeln schädigen, was innerhalb von kürzester Zeit zu Atemlähmungen und schließlich zum Tod führen kann.<ref>Wu, C.L. ''et al.'' (2008): [https://joi.jlc.jst.go.jp/JST.JSTAGE/joh/X7001 ''Mortality from dermal exposure to tetramethylammonium hydroxide.''] In: ''J. Occup. Health.'' 50(2):99-102. PMID 18403859.</ref><br />
<br />
<!-- == Nachweis == --><br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
<!-- == Literatur == --><br />
<!-- == Weblinks == --><br />
<br />
[[Kategorie:Tetraalkylammoniumverbindung]]</div>
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