https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TetradifonTetradifon - Versionsgeschichte2026-06-06T17:26:11ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetradifon&diff=2727780&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:44:04Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1,2,4-trichloro-5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzene 200.svg|Strukturformel von Tetradifon]]<br />
| Andere Namen = 2,4,4',5-Tetrachlordiphenylsulfon<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>4</sub>O<sub>2</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|116-29-0}}<br />
| EG-Nummer = 204-134-2<br />
| ECHA-ID = 100.003.759<br />
| PubChem = 8305<br />
| ChemSpider = 8004<br />
| Beschreibung = weißer geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tetradifon|ZVG=12400|CAS=116-29-0|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Molare Masse = 356,06 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,515 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 146 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Dampfdruck = 0,043 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|45680|Name=Tetradifon, PESTANAL|Abruf=2012-08-22}}</ref><br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="PPDB" /><br />
* löslich in Chloroform und Xylol<ref name="PPDB" /><br />
| Brechungsindex = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|301+312+330}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=566 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=10.000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Tetradifon''' ist ein [[Pflanzenschutzwirkstoff|Wirkstoff zum Pflanzenschutz]] und eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Sulfone]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Tetradifon kann durch Reaktion von [[1,2,4-Trichlorbenzol]] mit [[Chlorsulfonsäure]] und anschließend mit [[Chlorbenzol]] oder durch Reaktion von [[Tetrasul]] mit [[Wasserstoffperoxid]] gewonnen werden.<ref name="Thomas A. Unger">{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide Synthesis Handbook | Verlag = William Andrew | ISBN = 081551853-6 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = -9cHDi8OOO4C | Seite = 831 }} | Seiten = 831 }}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Tetradifon ist ein weißer, geruchloser, brennbarer, nicht flüchtiger Feststoff.<ref name="GESTIS" /> Es ist stabil gegenüber Hydrolyse in alkalischer und saurer Lösung. Das technische Produkt besteht zu mehr als 94 % aus Tetradifon mit Verunreinigungen von [[2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure]] (2,4,5-T) und mehrfach chlorierten Dibenzodioxinen, jedoch nicht [[2,3,7,8-TCDD]].<ref name="WHO">{{Inchem |Typ=hsg |ID=hsg011 |Name=Tetradifon |Abruf=2014-12-01}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Tetradifon wird als [[Akarizid]] verwendet. Es ist toxisch für Milbeneier und nicht ausgewachsene Milben. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der [[oxidative Phosphorylierung|oxidativen Phosphorylierung]]. Es wird im Gartenbau, einschließlich in Hobbygewächshäusern, vor allem bei Obst, Gemüse, Zierpflanzen, Hopfen, Baumwolle und Zuckerrohr, sowie in der Forstwirtschaft verwendet.<ref name="PPDB">{{PPDB|627|Name=Tetradifon|Abruf=2013-07-31}}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Die Verbindung war zwischen 1971 und 1985 in der BRD und bis 1992 in der DDR zugelassen.<ref name="Peter Brandt">{{Literatur |Autor=Peter Brandt |Titel=Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung |Verlag=Springer |Ort=Berlin |Datum=2010 |ISBN=978-3-0348-0028-0 |Seiten=26 |Online={{Google Buch |BuchID=Uk793MLYRg8C |Seite=26}}}}</ref><br />
<br />
Tetradifon ist nicht auf der Liste der in der Europäischen Union zulässigen Pflanzenschutzmittel-Wirkstoffe enthalten.<ref>Verordnung (EG) {{EUR-Lex-Rechtsakt |reihe=L |jahr=2002 |amtsblattnummer=319 |anfangsseite=3 |endseite=11 |format=PDF |titel=Nr. 2076/2002}} der Kommission vom 20. November 2002.</ref><br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Tetradifon |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-02-25}}</ref><br />
<br />
Das [[Europäisches Arzneibuch|Europäische Arzneibuch]] legt als Grenzwert für Tetradifon-Rückstände in pflanzlichen Drogen 0,3 mg·kg<sup>−1</sup> fest.<ref>{{Literatur |Titel=Europäisches Arzneibuch 10.0 |Verlag=Deutscher Apotheker Verlag |Datum=2020 |ISBN=978-3-7692-7515-5 |Seiten=433}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Sulfon]]<br />
[[Kategorie:Polychlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Chlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Akarizid]]</div>imported>ChemoBot