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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Tetradecane Structural Formulae V1.svg|300px|Strukturformel von Tetradecan]]
| Strukturhinweis =
| Andere Namen = * ''n''-Tetradecan
* {{INCI|Name=TETRADECANE |ID=41125 |Abruf=2020-05-11}}
| Summenformel = C14H30
| CAS = {{CASRN|629-59-4}}
| EG-Nummer = 211-096-0
| ECHA-ID = 100.010.088
| PubChem = 12389
| ChemSpider = 11883
| DrugBank = DB03563
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="Sigma" /> mit benzinartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 198,39 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig<ref name="Sigma" />
| Dichte = 0,762 g·cm−3 (20 °C)<ref name="Sigma" />
| Schmelzpunkt = 5,5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" />
| Siedepunkt = 252–254 °C<ref name="Sigma" />
| Dampfdruck = 0,0155 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" />
* löslich in Ether, Alkohol und Aceton<ref name="TCI">{{TCI Europe|S0286|Name=|Abruf=2015-12-12}}</ref>
| Brechungsindex = 1,429 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|87140|Name=Tetradecan, olefine free, ≥99.0% (GC)|Abruf=2015-12-12}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tetradecan|ZVG=106378|CAS=629-59-4|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|304}}
| EUH = {{EUH-Sätze|066}}
| P = {{P-Sätze|301+310+331|405|501}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=>15.000 mg·kg−1|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="Sigma" />}}
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Maus/Kaninchen|Applikationsart=dermal|Wert=>5.000 mg·kg−1|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="Sigma" />}}
}}

'''Tetradecan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Höhere Alkane|höheren Alkane]], genauer der [[Tetradecane]]. Es kommt in Erdöl und daraus gewonnenen Produkten sowie in einigen Pflanzen vor.

== Vorkommen ==
[[Datei:Crotalaria ochroleuca (25627687445).jpg|mini|links|''n''-Tetradecan kommt natürlich in den Blättern und Samen von [[Crotalaria|''Crotalaria ochroleuca'']] vor]]
Tetradecan ist Bestandteil von Erdöl.<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng |Titel=Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana |Verlag=Springer Nature |Datum=2021-08-09 |ISBN=978-3-030-79139-1 |Seiten=240 |Online=https://www.google.de/books/edition/Chemical_and_Process_Industries/Org8EAAAQBAJ?hl=de&gbpv=1&dq=alkanes%20crude%20oil%20refinery&pg=PA240&printsec=frontcover |Abruf=2025-12-28}}</ref> Natürlich kommt ''n''-Tetradecan zu etwa 1,9 % beziehungsweise 2,7 % in den flüchtigen Verbindungen aus den Blättern und Samen von [[Crotalaria]] (''Crotalaria ochroleuca'') vor.<ref name="ZFN2">{{ZNaturforsch |Serie=C |Autor=H. J. Bestmann, M. Pietschmann, K. Steinmeier, O. Vostrowsky |Titel=Flüchtige Inhaltsstoffe von Crotalaria ochroleuca und deren Wirkung auf Schadinsekten / Volatile Constituents from Crotalaria ochroleuca and Their Effect on Pest Insects |Jahr=1991 |Startseite=579 |Endseite=584 |URL=}}</ref> Es kommt auch in [[Walnussöl]] vor.<ref>{{Literatur |Autor=Marcela L. Martínez, Miguel A. Mattea, Damián M. Maestri |Titel=Varietal and crop year effects on lipid composition of walnut ( Juglans regia ) genotypes |Sammelwerk=Journal of the American Oil Chemists' Society |Band=83 |Nummer=9 |Datum=2006-09 |DOI=10.1007/s11746-006-5016-z |Seiten=791–796}}</ref> In geringen Mengen wurde es in mehreren Arten der Gattung ''[[Vanille (Orchideen)|Vanilla]]'' nachgewiesen, wobei der Anteil bei ''[[Vanilla madagascariensis]]'' etwa höher war als bei den anderen untersuchten Arten.<ref>{{Literatur |Autor=Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda |Titel=Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis |Sammelwerk=Journal of Agricultural and Food Chemistry |Band=45 |Nummer=7 |Datum=1997-07-01 |DOI=10.1021/jf960927b |Seiten=2542–2545}}</ref>

Unter den organischen Verbindungen des [[Murchison-Meteorit|Murchison-Meteoriten]] wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Tetradecan als Minderkomponente.<ref>{{Literatur |Autor=J.R. Cronin |Titel=Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites |Sammelwerk=Advances in Space Research |Band=9 |Nummer=2 |Datum=1989-01 |DOI=10.1016/0273-1177(89)90364-5 |Seiten=59–64}}</ref>

== Eigenschaften ==
Tetradecan ist eine farblose, klare, wenig flüchtige, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die nahezu unlöslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" /><ref name="GESTIS" /> Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von 110 °C.<ref name="GESTIS" /> Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 0,5 Vol.‑% (40 g/m3) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 6,5 Vol.‑% als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="GESTIS" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 200 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T4.

== Verwendung ==
Tetradecan ist Bestandteil von [[Kraftstoff|Kraftstoffen]] und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.<ref name=":0" /> In der EU ist es unter der [[FL-Nummer]] 01.057 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-3419 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2025-12-29}}</ref>

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}

== Einzelnachweise ==
<references>
</references>

[[Kategorie:Alkan]]
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]

Tetradecan - Versionsgeschichte

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