https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tetracain Tetracain - Versionsgeschichte 2026-06-03T06:11:14Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tetracain&diff=1551684&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T06:09:11Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate 200.svg|320px|Strukturformel von Tetracain]]<br /> | Freiname = Tetracain<br /> | Andere Namen = * (2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(butylamino)benzoat &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> * Tetracainum ([[Latein]])<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;15&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;24&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = * {{CASRN|94-24-6}}<br /> * {{CASRN|136-47-0|Q27262597}} (Hydrochlorid)<br /> | EG-Nummer = 202-316-6<br /> | ECHA-ID = 100.002.106 <br /> | PubChem = 5411<br /> | ChemSpider = 5218<br /> | ATC-Code = * {{ATC|N01|BA03}}<br /> * {{ATC|C05|AD02}}<br /> * {{ATC|D04|AB06}}<br /> * {{ATC|S01|HA03}}<br /> | DrugBank = DB09085<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Lokalanästhetikum]]<br /> | Wirkmechanismus = Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle<br /> | Beschreibung = weiße bis leicht gelbliche wachsartige Substanz &lt;small&gt;(Tetracain)&lt;/small&gt;&lt;ref name=roempp /&gt;<br /> | Molare Masse = 264,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = * 41–46 [[Grad Celsius|°C]] &lt;small&gt;(Tetracain)&lt;/small&gt;&lt;ref name=roempp /&gt;<br /> * 147–150&amp;nbsp;°C &lt;small&gt;(Hydrochlorid)&lt;/small&gt;&lt;ref name=roempp&gt;{{RömppOnline|ID=RD-20-00847|Name=Tetracain|Abruf=2011-08-18}}&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|T7383|Name=Tetracaine|Abruf=2021-11-10}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|08}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|301|317|351}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|201|280|301+310+330|302+352}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=6 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Tetracain |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=300 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Tetracain |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intravenös |Wert=6 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Tetracain |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=subcutan |Wert=35 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=70 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intravenös |Wert=6,6 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intravenös |Wert=4,5 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Hydrochlorid |Quelle=&lt;ref name=roempp /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Tetracain&#039;&#039;&#039; wird als Oberflächen[[anästhetikum]] von [[Schleimhaut|Schleimhäuten]] – zum Beispiel bei kleinen Eingriffen in Mund oder Nase – verwendet. Die Wirkung hält mehrere Stunden an. Es ist etwa zehnmal stärker wirksam als [[Procain]], dafür aber auch zehnmal toxischer, weshalb bei der Anwendung die maximale Einzeldosis von 20 mg nicht überschritten werden darf. Bestehen Schleimhautverletzungen, erfolgt die [[Resorption]] sehr rasch, sodass die Gefahr von Überdosierungen mit Vergiftung besteht. Häufiger verwendet wird daher [[Lidocain]], das denselben Wirkmechanismus wie Tetracain aufweist.<br /> <br /> Nach dem Aufbringen auf die Nasenschleimhaut erreicht Tetracain die darunter verlaufenden &#039;&#039;[[Nervus infraorbitalis|Rami alveolares]]&#039;&#039; (&#039;&#039;Nervus alveolaris superior anterior&#039;&#039; und &#039;&#039;Nervus alveolaris superior medius&#039;&#039;), die die Zähne des Oberkiefers sensibel versorgen. In einer fixen Kombination mit dem gefäßverengenden [[Oxymetazolin]] kann es als Nasenspray bei leichteren Eingriffen in der [[Zahnmedizin]] zur [[Lokalanästhesie (Zahnmedizin)|Lokalanästhesie]] im Oberkiefer verwendet werden.&lt;ref&gt;[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&amp;ApplNo=208032 FDA Approved Drug Products - Kovanaze]&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Tetracain wurde von Mitarbeitern der zum [[I.G. Farben]]-Konzern gehörenden [[Hoechst AG|Hoechster Farbwerken]] entwickelt und wurde erstmals 1931 unter dem Namen Pantocain als Mittel zur Oberflächenanästhesie vertrieben.<br /> <br /> == Handelsnamen ==<br /> ;&#039;&#039;&#039;[[Monopräparat]]e&#039;&#039;&#039;<br /> Ophtocain (D), Gingicain (D), Tetracaine SDU Faure 1 % (CH)<br /> <br /> ;[[Kombinationspräparat]]e<br /> * mit [[Lidocain]]: Pliaglis (D, A, CH), Rapydan (A, D)<br /> * mit [[Oxymetazolin]]: Kovanaze (USA)<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]<br /> [[Kategorie:N-Alkylaminobenzol]]<br /> [[Kategorie:Dimethylamin]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Lokalanästhetikum]]</div> imported>ChemoBot