https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tert-ButylphosphaethinTert-Butylphosphaethin - Versionsgeschichte2026-06-04T03:19:50ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tert-Butylphosphaethin&diff=780365&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:46:58Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{SEITENTITEL:''tert''-Butylphosphaethin}}<br />
{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Tert-Butylphosphaacetylene structure.svg|200px|Strukturformel von tert-Butylphosphaethin]]<br />
| Name = ''tert''-Butylphosphaethin<br />
| Andere Namen = * 3,3-Dimethyl-1-phospha-1-butin<br />
* (2,2-Dimethylpropylidin)phosphin<br />
* ''tert''-Butylphosphaacetylen<br />
| Summenformel = C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>P<br />
| CAS = {{CASRN|78129-68-7}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 144845<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="Becker" /><br />
| Molare Masse = 100,10 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="Becker" /><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = 61 °C<ref name="Becker" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''''tert''-Butylphosphaethin''' ist ein [[Phosphaalkine|Phosphaalkin]] der Zusammensetzung P≡C–C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>.<br />
<br />
== Darstellung und Eigenschaften ==<br />
Es ist das erste bei Raumtemperatur isolierbare sowie verwendbare Phosphaalkin. ''tert''-Butylphosphaethin ist eine farblose, bei 61&nbsp;°C destillierbare, luftempfindliche Flüssigkeit. Es wurde durch die [[Base (Chemie)|basenkatalysierte]] β-Eliminierung von [[Hexamethyldisiloxan]] vom [[Phosphaalkene|Phosphaalken]] [(Me<sub>3</sub>SiO)(But)C=PSiMe<sub>3</sub>] erhalten. Die Synthese dieser kinetisch stabilisierten Verbindung stellte einen Meilenstein in der Erforschung der Reaktivität von [[Kohlenstoff]]-[[Phosphor]]-[[Mehrfachbindung]]en dar.<ref name="Becker">{{Literatur |Autor=Gerd Becker, Gudrun Gresser, Werner Uhl |Titel=Acyl-und Alkylidenphosphane, XV 2.2-Dimethylpropylidinphosphan, eine stabile Verbindung mit einem Phosphoratom der Koordinationszahl 1 / Acyl- and Alkylidenephosphines, XV 2,2-Dimethylpropvlidynephosphine, a Stable Compound with a Phosphorus Atom of Coordination Number 1 |Sammelwerk=Zeitschrift für Naturforschung B |Band=36 |Nummer=1 |Verlag= |Datum=1981 |Seiten=16–19 |DOI=10.1515/znb-1981-0105}}</ref> Auf der Grundlage von Daten aus [[Kristallstrukturanalyse]]n konnte für die P≡C-Bindung eine [[Bindungslänge]] von 154,8 [[Meter|pm]] ermittelt werden. Quantenmechanische Rechnungen lassen vermuten, dass die Eigenschaften eher mit [[Alkine]]n als mit [[Nitrile]]n vergleichbar sind, welches das außergewöhnliche Interesse an dieser Verbindung erklärt.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=Gerd Becker, Gudrun Gresser, Werner Uhl |Titel=2,2-Dimethylpropylidinphosphan, eine stabile Verbindung mit einem Phosphoratom der Koordinationszahl 1 |Jahr=1981 |Startseite=16 |Endseite=19 }}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:ButylphosphaethinTert}}<br />
[[Kategorie:Organophosphorverbindung]]<br />
[[Kategorie:Alkylverbindung]]</div>imported>ChemoBot