https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Tert-ButylbromidTert-Butylbromid - Versionsgeschichte2026-06-04T16:29:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tert-Butylbromid&diff=2676537&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:31:44Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Tert-butyl bromide.svg|150px|Strukturformel von tert-Butylbromid]]<br />
| Name = ''tert''-Butylbromid<br />
| Andere Namen = * 2-Brom-2-methylpropan<br />
* Trimethylbrommethan<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Br<br />
| CAS = {{CASRN|507-19-7}}<br />
| EG-Nummer = 208-065-9<br />
| ECHA-ID = 100.007.333<br />
| PubChem = 10485<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2-Brom-2-methylpropan|ZVG=493153|CAS=507-19-7|Abruf=2022-01-20}}</ref><br />
| Molare Masse = 137,02 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,2125 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −16,2 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 73,3 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 179,9 mbar (25&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4279 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">{{Merck|801966|Abruf=2012-06-30|Name=2-Brom-2-methylpropan}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|240|241|242|243}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''''tert''-Butylbromid''' ist eine [[Chemische Verbindung|organische Verbindung]] mit einem [[Brom]]atom als [[Substituent]]en und einem tertiären [[Kohlenstoff]]atom. Die Verbindung zählt als [[Alkylbromide|Alkylbromid]] zu den [[Halogenkohlenwasserstoffe]]n und wird beispielsweise als [[Edukt]] zur Synthese verwendet. [[Isomer]]e sind das [[1-Brombutan]], das [[2-Brombutan]] und das [[1-Brom-2-methylpropan]], die zusammen die Gruppe der [[Butylbromide]] bilden.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Eine Möglichkeit zur Darstellung ist die Umsetzung von [[tert-Butanol|''tert''-Butanol]] mit [[Bromwasserstoff]]. Eine andere ist die Reaktion von [[Isobutan]] mit Brom.<ref name="By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert" /><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
''tert''-Butylbromid ist eine sehr leicht flüchtige, farblose [[Flüssigkeit]] mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Es wird bei Mischen mit Wasser rasch zu [[Tert-Butanol|''tert''-Butanol]] und [[Bromwasserstoff]] [[Hydrolyse|hydrolysiert]].<ref name="By Erwin Deutsch, Hans-Dieter Lippert">{{Literatur |Autor=Joachim Buddrus, Bernd Schmidt |Titel=Grundlagen der Organischen Chemie |Verlag=Walter de Gruyter |Datum=2011 |ISBN=3-11-024894-8 |Seiten=260 |Online={{Google Buch | BuchID = UPsflPVV1-YC | Seite = 260 }}}}</ref> Löst man es in [[Methanol]], reagiert es rasch zu [[2-Methoxy-2-methylpropan]] (durch [[Solvolyse]]) und [[2-Methylpropen]].<ref>Uni-Tübingen: {{Webarchiv |url=http://www.uni-tuebingen.de/uni/com/html/kapitel_7.pdf |wayback=20130626180805 |text=''Halogenalkane''}} (PDF-Datei; 464&nbsp;kB).</ref> Das technische Produkt wird mit [[Kaliumcarbonat]] stabilisiert.<ref name="Merck" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Butylbromidtert}}<br />
[[Kategorie:Bromalkan]]</div>imported>ChemoBot