imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T06:16:51Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Tenofovir new.svg|300px|alt=|Strukturformel von Tenofovir]]
| Freiname = Tenofovir
| Andere Namen = (''R'')-[2-(6-Amino-9''H''-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methylphosphonsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C9H14N5O4P
| CAS =
* {{CASRN|147127-20-6}} (Tenofovir)
* {{CASRN|206184-49-8|Q72509541}} (Hydrat)
| EG-Nummer = 604-571-2
| ECHA-ID = 100.129.993
| PubChem = 464205
| ChemSpider = 408154
| ATC-Code = {{ATC|J05|AF07}}, {{ATC|J05|AF13}}
| DrugBank = DB14126
| Wirkstoffgruppe = [[Virostatikum|Virostatika]]
| Wirkmechanismus = [[Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]]
| Beschreibung = Kristalle<ref name="MERCK Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN Tenofovir.</ref>
| Molare Masse = 287,21 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 279 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK Index" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Tenofovir''' ist ein [[Virostatikum]], das als Arzneistoff in der Behandlung von [[HIV]]-1-Infektionen und [[Hepatitis B]] verwendet wird. Tenofovir gehört zur Gruppe der nukleotidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NtRTI), die klinisch wie die [[Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren|nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NRTI) eingesetzt werden.

Chemisch handelt es sich um ein [[Nukleotide|Nukleotid]]-[[Analogon (Chemie)|Analogon]], das aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit dem natürlichen [[Substrat (Biochemie)|Substrat]] an dessen Stelle in die Virus-[[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] eingebaut wird und in der Folge die Vermehrung der Viren hemmt. Die Endung -fovir charakterisiert die Substanz als antiviral wirksames [[Derivat (Chemie)|Derivat]] der [[Phosphonsäure]].<ref>[http://www.who.int/medicines/services/inn/StemBook_2011_Final.pdf The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances.] (PDF; 802 kB) „Stem-Book“ der WHO, 2011.</ref> Entdecker des Wirkstoffes sind [[Antonín Holý]] und [[Erik De Clercq]].

== Tenofovir-Prodrugs ==
Tenofovir kommt in Form von [[Prodrug]]s wie etwa '''Tenofovirdisoproxil'''<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofovirdisoproxil |CAS=201341-05-1 |EG-Nummer=606-442-6 |ECHA-ID=100.114.051 |ZVG= |PubChem=5481350 |ChemSpider=4587262 |DrugBank=DB00300 |Wikidata=Q27132753 }}</ref> ('''TDF''', Bis(isopropoxycarbonyloxy)methoxyester des Tenofovirs) oder '''Tenofoviralafenamid'''<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofoviralafenamid |CAS=379270-37-8 |EG-Nummer= |ECHA-ID= |ZVG= |PubChem=9574768 |ChemSpider=7849225 |DrugBank=DB09299 |Wikidata=Q22075912 }}</ref> ('''TAF''', (''S'')-P-[(2''S'')-1-Oxo-1-(propan-2-yloxy)propan-2-yl]amid und P-Phenylester des Tenofovirs) zur Anwendung. Eine weitere Prodrug-Form ist '''Tenofovirexalidex.'''<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofovirexalidex|CAS=911208-73-6|KeinCASLink=1|EG-Nummer=|ECHA-ID=|ZVG=|PubChem=23628250|ChemSpider=23336649|Wikidata=Q27282054}}</ref>

<gallery widths="230">
Tenofovirdisoproxil.svg|alt=|Darstellung des „[[Resorptionsester]]“-Prodrug-Konzepts für Tenofovir: Beim Tenofovirdisoproxil ist das modifizierte [[Adenosin]]-Nukleotid an der [[Phosphonat]]gruppe mit zwei Alkoxycarbonsäuren (Isopropyloxycarbonyloxymethansäure, ''türkis'') [[Veresterung|verestert]].
Tenofoviralafenamid.svg|alt=|Darstellung des „[[ProTide]]“-Prodrug-Konzepts für Tenofovir: Beim Tenofoviralafenamid ist das modifizierte Adenosin-Nukleotid an der Phosphonatgruppe mit einem Arylsubstituenten ([[Phenylgruppe|Phenylgruppe]], ''rosa'') und einem Aminosäureester [(1-Methylethyl)-L-[[alanin]]at, ''orange'' und ''grün''] maskiert.
</gallery>

Pharmazeutisch verwendet werden wasserlösliche Salze beispielsweise der [[Fumarsäure]] wie das Tenofovirdisoproxilfumarat<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofovirdisoproxilfumarat |CAS=202138-50-9 |EG-Nummer=687-766-5 |ECHA-ID=100.213.968 |ZVG= |PubChem=6398764 |ChemSpider=4911265 |DrugBank=DBSALT000172 |Wikidata=Q27132754 }}</ref>, Tenofoviralafenamidfumarat<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofoviralafenamidfumarat |CAS=379270-38-9 |KeinCASLink=1 |EG-Nummer=695-673-6 |ECHA-ID=100.224.335 |ZVG= |PubChem=68516365 |ChemSpider=8005737 |Wikidata=Q90688469 }}</ref> oder Tenofoviralafenamidhemifumarat<ref>{{Substanzinfo|Name=Tenofoviralafenamidhemifumarat |CAS=1392275-56-7 |EG-Nummer=805-448-8 |ECHA-ID=100.232.257 |ZVG= |PubChem=71492247 |ChemSpider=29398961 |DrugBank=DBSALT002533 |Wikidata=Q27162911 }}</ref>.

== Anwendung als Arzneimittel ==

=== Als Einzelsubstanz ===
Tenofovir wurde 2001 in den USA und 2002 in der [[Europäische Union|EU]] in Form des Tenofovirdisoproxilfumarats als Filmtablette zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) bei Erwachsenen zugelassen, wobei es stets in Kombination mit anderen anti[[Retroviren|retroviralen]] Arzneimitteln anzuwenden ist. 2008 wurde die Indikation erweitert um die Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen mit einer kompensierten Lebererkrankung, wenn diese mit bestimmten Befunden, wie etwa erhöhten [[Alanin-Aminotransferase]]-Serumwerten, aktiver Leberentzündung bzw. [[Leberzirrhose|Leberfibrose]] und nachgewiesener aktiver Virus[[replikation]] einhergeht.

2010 wurde eine Studie bekannt, in der die Wirksamkeit von Tenofovir bei der HIV-[[Krankheitsprävention|Prophylaxe]] von Frauen untersucht wurde. Die Verabreichung des Wirkstoffs als Vaginalcreme konnte demzufolge das Risiko einer HIV-Infizierung beim Geschlechtsverkehr um 39 % reduzieren.<ref name="PMID20643915">Q. Abdool Karim, S. S. Abdool Karim u. a.: ''Effectiveness and safety of tenofovir gel, an antiretroviral microbicide, for the prevention of HIV infection in women.'' In: ''Science.'' Band 329, Nummer 5996, September 2010, S. 1168–1174; [[doi:10.1126/science.1193748]]. PMID 20643915. {{PMC|3001187}}.</ref> Allerdings wurde in einer späteren Studie der US-amerikanischen [[National Institutes of Health]] gezeigt, dass das Präparat als Vaginalcreme wirkungslos ist.<ref>[http://www.nih.gov/news/health/nov2011/niaid-25.htm ''NIH Discontinues Tenofovir Vaginal Gel in ‘VOICE’ HIV Prevention Study''.] NIH-News, 25. November 2011.</ref>

=== Kombination mit Emtricitabin ===
2012 hat die [[Food and Drug Administration]] eine Kombination der Wirkstoffe Tenofovir (300 mg) und [[Emtricitabin]] (200 mg) in Tablettenform zur [[Präexpositionsprophylaxe]] zugelassen (TDF/FTC).<ref>{{Internetquelle |url=https://www.cdc.gov/nchhstp/newsroom/2012/fda-approvesdrugstatement.html |titel=CDC Statement on FDA Approval of Drug for HIV Prevention |werk=CDC |datum=2012-07-16 |sprache=en |abruf=2023-11-08}}</ref> Studien der ''Family Health International (FHI)'' deuten aber darauf hin, dass auch diese Darreichungsform nur das Infektionsrisiko bei Männern senkt, nicht jedoch bei Frauen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/45536 |titel=Truvada: HIV-Präventionsstudie gestoppt |werk=[[Deutsches Ärzteblatt]] |datum=2011-04-19 |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20160304214404/https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/45536 |archiv-datum=2016-03-04 |abruf=2019-10-10}}</ref> Am 22. August 2016 hat die Europäische Kommission unter Auflagen die Zulassung für Tenofovir in Kombination mit Emtricitabin unter dem Markennamen ''Truvada'' zur Präexpositionsprophylaxe erteilt.<ref>[http://www.hivandmore.de/aktuell/2016-08/truvada-zur-prep-zugelassen-aber.shtml hivandmore.de]</ref>

== Wirkungsmechanismus ==
Nach Resorption entsteht aus Tenofovirdisoproxil das mit [[Adenosinmonophosphat]] strukturell verwandte Nukleotid-Analogon Tenofovir, das in Virus-befallenen Zellen zum aktiven Tenofovirdiphosphat phosphoryliert wird. Dieses konkurriert in der Nukleinsäuresynthese mit dem natürlichen Substrat [[Desoxyadenosintriphosphat]] und inaktiviert für die Reproduktion wichtige virale Enzyme wie die [[Reverse Transkriptase]] des HI-Virus bzw. die [[DNA-Polymerase]] des Hepatitis-B-Virus (''„Suizid-Inhibition“''). In die DNA eingebaute Nukleotide verhindern außerdem durch ihre chemische Struktur die Anknüpfung weiterer Nukleotide und es kommt zum Kettenabbruch.<ref name="mutschler">Ernst Mutschler, Gerd Geisslinger, Heyo K. Kroemer, Peter Ruth, Monika Schäfer-Korting: ''Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie.'' 9. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 2008, ISBN 3-8047-1952-X.</ref><ref name="EMA">[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000419/human_med_001144.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 ''Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels Viread''.] EMA</ref>

Tenofoviralafenamid ist im Plasma stabiler als Tenofovirdisoproxil und wird hauptsächlich erst in den Virus-infizierten Zellen über eine Tenofovir-[[Alanin]]-Zwischenstufe hydrolysiert zum Tenofovir wie oben beschrieben. Dadurch werden die Selektivität des Wirkstoffes und infolgedessen die intrazellulären Konzentrationen erhöht.<ref>P.J. Ruane et al.: ''Antiviral activity, safety, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of tenofovir alafenamide as 10-day monotherapy in HIV-1-positive adults.'' J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4):449-55. [[doi:10.1097/QAI.0b013e3182965d45]].</ref> Unerwünschten Wirkungen an Nieren und Knochen ([[Proteinurie]], Knochenmineralisierung) treten vermindert auf.

== Pharmakokinetik ==
Die orale [[Bioverfügbarkeit]] von Tenofovir beträgt nach nüchterner Einnahme etwa 25 % und erhöht sich mit Nahrungsaufnahmen auf 40 %. Die Plasmaproteinbindung ist gering. Das Potential für [[Cytochrom P450]]-vermittelte Wechselwirkungen zwischen Tenofovir und anderen Arzneimitteln wird als gering eingeschätzt.<ref name="EMA" /> Tenofovir wird größtenteils unverändert [[Niere|renal]] sowohl durch [[Glomerulum|glomeruläre]] Filtration als auch durch aktive [[Nierenkanälchen|tubuläre]] Sekretion ausgeschieden. Die terminale Plasma[[halbwertszeit]] liegt bei 12–18 Stunden.<ref name="mutschler" /><ref name="EMA" />

== Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen ==
Es liegen keine Daten vor über die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren oder bei Patienten über 65 Jahren. Vorsicht ist bei der Therapie [[Niereninsuffizienz|niereninsuffizienter]] Patienten geboten.

Bei Einnahme TDF-haltiger [[Antiretrovirale Therapie|ARTs]] während einer [[Schwangerschaft]] ist eine Dosisanpassung nicht notwendig.<ref name="DE-AT-Leitlinie">{{Internetquelle |url=https://register.awmf.org/assets/guidelines/055-002l_S2k_HIV-Therapie-Schwangerschaft-und-HIV-exponierten_Neugeborenen_2020-10_01.pdf |titel=Deutsch-Österreichische Leitlinie zur HIV-Therapie in der Schwangerschaft und bei HIV exponierten Neugeborenen |titelerg=S2k-Leitlinie |hrsg=[[Deutsche AIDS-Gesellschaft]] |datum=2020-09 |format=PDF |sprache=de |abruf=2023-11-06}}</ref> Daten zu Knochendichte und -metabolismus bei exponierten Kindern sind uneinheitlich. Bei TAF-haltigen ARTs beträgt die [[Fehlbildung]]rate 4,87 %. Zu TAF liegen bisher nur begrenzt Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor, weswegen TDF bevorzugt werden sollte.

Insgesamt soll bei supprimierter mütterlicher Viruslast (<50 Kopien/ml) die Entscheidung über das [[Stillen]] unter Abwägung von Nutzen und Risiken in einem partizipativen Prozess getroffen werden – bei höherer Viruslast wird ein Stillverzicht empfohlen.<ref name="DE-AT-Leitlinie" />

== Frühe Nutzenbewertung ==
In Deutschland müssen seit 2011 neu zugelassene Medikamente mit neuen Wirkstoffen gemäß {{§|35a|sgb_5|juris}} [[Fünftes Buch Sozialgesetzbuch|SGB V]] einer „[[Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung|frühen Nutzenbewertung]]“ durch den [[Gemeinsamer Bundesausschuss|Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)]] unterzogen werden, wenn der pharmazeutische Hersteller einen höheren Verkaufspreis als nur den [[Festbetrag]] erzielen möchte. Nur wenn ein Zusatznutzen besteht, kann der Arzneimittelhersteller mit dem Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen einen Preis aushandeln. Die Dossierbewertungen, auf deren Basis der G-BA seine Beschlüsse fasst, erstellt das [[Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen]] (IQWiG).

Seit 2012 hat Tenofovir in unterschiedlichen Kombinationen sowie als Monopräparat zahlreiche frühe Nutzenbewertungen durchlaufen, überwiegend für die Indikation HIV-Infektion, aber auch für die Behandlung einer chronischen Hepatitis B.<ref>[https://www.iqwig.de/de/suche.1029.html?query_extended=Tenofovir&date_from=&date_to= Projekte (17).] Suche nach Tenofovir auf der [[Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen|IQWiG]]-Website; abgerufen am 25. März 2020.</ref> Die zweckmäßige Vergleichstherapie hing dabei häufig vom Alter der Betroffenen (Kinder, Jugendliche, Erwachsene) sowie von einer möglichen antiretroviralen Vorbehandlung ab. Gemäß einem G-BA-Beschluss von 2012 gibt es für die Kombination Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxil (Handelsname ''Eviplera'') zur Behandlung antiretroviral nicht vorbehandelter Erwachsener mit einer Viruslast von ≤ 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml einen Beleg für einen geringen Zusatznutzen gegenüber Efavirenz in Kombination mit zwei Nukleosid-/Nukleotidanaloga (Tenofovir plus Emtricitabin oder Abacavir plus Lamivudin).<ref>[https://www.g-ba.de/beschluesse/1522/ Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofovirdisoproxil.] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020</ref>

Für alle anderen Kombinationen, Indikationsgebiete und Vergleiche ist ein Zusatznutzen in den frühen Nutzenbewertungen bis einschließlich 2019 nicht belegt.<ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/211/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/211/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/233/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/233/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/252/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/282/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tenofoviralafenamid - 2018 durch neuen Beschluss ersetzt.] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/318/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/341/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 6 bis < 12 Jahre).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/375/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/399/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tenofoviralafenamid (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische Hepatitis B, ≥ 12 Jahre).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/375/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/beschluesse/1863/ Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil.] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/beschluesse/2006/ Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/327/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 12 bis < 18 Jahre).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref><ref>[https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/429/#beschluesse Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil (HIV-Infektion).] g-ba.de; abgerufen am 25. März 2020.</ref>

== Handelsnamen ==
'''[[Monopräparat]]e'''
* Tenofovirdisoproxil: ''Viread ''(D, A, CH), Generika
* Tenofoviralafenamid: ''Vemlidy ''(EU, CH)

'''[[Kombinationspräparat]]e'''
* Tenofovirdisoproxil + [[Emtricitabin]]: ''Truvada ''(EU, CH), Generika
* Tenofovirdisoproxil + Emtricitabin + [[Efavirenz]]: ''Atripla ''(EU, CH), Generika
* Tenofovirdisoproxil + Emtricitabin + [[Rilpivirin]]: ''Eviplera ''(EU, CH)
* Tenofovirdisoproxil + Emtricitabin + [[Elvitegravir]] + [[Cobicistat]]: ''Stribild ''(EU, CH)
* Tenofovirdisoproxil + [[Doravirin]] + [[Lamivudin]]: ''Delstrigo''
* Tenofoviralafenamid + Emtricitabin + Elvitegravir + Cobicistat: ''Genvoya ''(EU, CH)
* Tenofoviralafenamid + Emtricitabin: ''Descovy ''(EU, CH)
* Tenofoviralafenamid + Emtricitabin + Rilpirivin: ''Odefsey'' (EU)
* Tenofoviralafenamid + Emtricitabin + Cobicistat + [[Darunavir]]: ''Symtuza''
* Tenofoviralafenamid + Bictegravir + Emtricitabin: ''Biktarvy'' (EU, CH)

== Weblinks ==
* {{EPAR}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Virostatikum]]

[[Kategorie:Phosphonsäure]]
[[Kategorie:Adenin]]
[[Kategorie:Dialkylether]]
[[Kategorie:Reverse-Transkriptase-Inhibitor]]
[[Kategorie:AIDS]]
[[Kategorie:Medizinische Vorsorge]]

Tenofovir - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen