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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Tarenflurbil Structural Formulae V.1.svg|200px|Strukturformel von Tarenflurbil]]
| Freiname = Tarenflurbil
| Andere Namen =
* (''R'')-2-(3-Fluor-4-phenylphenyl)propionsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* (''R'')-2-Flurbiprofen
| Summenformel = C15H13FO2
| CAS = {{CASRN|51543-40-9}}
| EG-Nummer = 257-264-7
| ECHA-ID = 100.052.041
| PubChem = 92337
| ChemSpider = 83361
| DrugBank = DB05289
| ATC-Code =
| Wirkstoffgruppe = [[Nichtopioid-Analgetikum|Nichtopioid-Analgetika]]
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung =
| Molare Masse = 244,26 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|545740|Name=(R)-(−)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid|Abruf=2011-04-23}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|301+310}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
}}

'''Tarenflurbil''', ein nicht steroidales [[Antiphlogistikum]] (NSAID), ist das [[Eutomer]] und rechtsdrehende [[Enantiomer]] von [[Flurbiprofen]] – einem [[Racemat]].

Tarenflurbil ist ein Wirkstoff, der die Produktion von [[Beta-Amyloid]]-[[Protein]]en (Abeta) 42 über eine Hemmung des [[Enzym]]s [[Gamma-Sekretase]] senkt.<ref name="pmid15304503">{{cite journal|author= D Beher, EE Clarke, JD Wrigley et al. |title=Selected non-steroidal anti-inflammatory drugs and their derivatives target gamma-secretase at a novel site. Evidence for an allosteric mechanism |journal=J. Biol. Chem. |volume=279 |issue=42 |pages=43419–26 |year=2004 |month=October |pmid=15304503 |doi=10.1074/jbc.M404937200 }}</ref> Bei seiner Einnahme konnte an Patienten einer [[Klinische Studie#Phasen einer Arzneimittelstudie|Phase-III-Untersuchung]] gezeigt werden, dass sie dafür mehr Abeta mit 38 statt 42 Aminosäuren aufweisen. Da das Gehirn diese Proteine weiter verstoffwechseln kann, werden damit Hoffnungen verbunden, den Grundprozess der Bildung der alzheimerkrankheitsspezifischen Plaques beeinflussen zu können. Als Effekt verlangsamte die 800 mg-Dosierung pro Tag die allmähliche Verschlechterung in den Aktivitäten des täglichen Lebens, über zwei Jahre beobachtet, bei der milden Form der [[Alzheimerkrankheit]]. Dagegen war aber kein signifikanter Einfluss in den [[Intelligenz|kognitiven]] Tests zu erkennen.<ref>[http://www.alzheimers.org.uk/site/scripts/news_article.php?newsID=274 Meldung.] britische Alzheimer-Gesellschaft, 2. Mai 2008.</ref>

== Siehe auch ==
* [[Antiphlogistikum]]
* [[Nichtopioid-Analgetikum]]

== Literatur ==
* Thomas L. Kukar, Thomas B. Ladd u. a.: ''Substrate-targeting γ-secretase modulators.'' In: ''[[Nature]]'', 453, 12. Juni 2008, S. 925–929, [[doi:10.1038/nature07055]]
* [https://www.aerzteblatt.de/news/morbus-alzheimer-wie-ein-nsaid-die-plaquesbildung-verhindern-koennte-3fa57a8b-950f-4e5d-b452-2c2ffea7dcb3 ''Morbus Alzheimer: Wie ein NSAID die Plaquesbildung verhindern könnte''.] [[Deutsches Ärzteblatt]], 12. Juni 2008

== Weblinks ==
* Green et al.: [http://www.myriad.com/downloads/2008_ICAD_Presentation_Tarenflurbil%20_3AD_Results.pdf 2008 ICAD Presentation Tarenflurbil Phase 3 AD Results.] (PDF; 1,25 MB)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Fluorbenzol]]
[[Kategorie:Biphenyl]]
[[Kategorie:Propansäure]]
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Aromat]]

Tarenflurbil - Versionsgeschichte

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