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{{Infobox ICD
| 01-CODE = M31.4
| 01-BEZEICHNUNG = Aortenbogen-Syndrom (Takayasu-Syndrom)
}}

Die '''Takayasu-Arteriitis''' ist eine [[Autoimmunerkrankung]], bei der es zu einer chronischen [[granulom]]atösen Entzündung der größeren Blutgefäße, insbesondere der [[Aorta]] und ihrer Hauptäste kommt, wodurch es zu Stenosen oder Verschlüssen sowie Aneurysmen von Gefäßen kommen kann, die in der Folge zu einem Bluthochdruck und Blutdruckunterschieden zwischen linken und rechten Extremitäten, aber auch zu Pulsabschwächung bis Pulslosigkeit führen können. Sie ist mit der [[Riesenzellarteriitis]] verwandt und zählt wie diese zu den (primären) [[Vaskulitis|Vaskulitiden]]. Benannt ist sie nach einem ihrer Erstbeschreiber, [[Mikito Takayasu]] (1908).

== Epidemiologie ==
Die Takayasu-Arteriitis betrifft vor allem junge Frauen unter 40 Jahren. Sie ist eine seltene Erkrankung, die [[Inzidenz (Medizin)|Inzidenz]] in Westeuropa liegt unter 1:1.000.000.<ref name="primer on the rheumatic diseases">J. H. Klippel (Hrsg.): ''Primer on the Rheumatic Diseases, 12th Edition.'' Arthritis Foundation, Atlanta, USA 2001.</ref>

== Symptome ==
Die [[Symptom]]e lassen sich in zwei Komplexen zusammenfassen, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein können. Der erste Komplex umfasst allgemeine [[Entzündung]]sreaktionen wie [[Fieber]], Nachtschweiß, allgemeines Krankheitsgefühl, Gewichtsverlust und Gliederschmerzen und kann über Jahre andauern. Die entstehenden Gefäßeinengungen, vorwiegend im Aortenbogen und seinen abgehenden Gefäßen, führen zu den Symptomen des zweiten Komplexes: Durchblutungsstörungen der Extremitäten, Schwindel, Ohnmachtsanfälle, Sehstörungen, [[Schlaganfall]] und [[Bluthochdruck]].

== Pathogenese ==
Die Takayasu-Arteriitis ist eine Vaskulitis der größeren Gefäße und befällt bevorzugt die großen [[Arterie]]n vom elastischen Typ. Die [[Granulom]]e bilden sich vor allem in der mittleren Schicht der Gefäßwand, die dadurch zerstört wird. Einsetzende Vernarbungsprozesse führen dann zu einer Einengung des Gefäßdurchmessers und damit zu einem Hindernis für den Blutstrom. Bedingt durch den hohen Druck, der in den herznahen Gefäßen herrscht, kann es langfristig jedoch auch zur Bildung von [[Aneurysma|Aneurysmen]] (Aussackungen der Gefäßwand) kommen.

== Diagnose ==
Die vor allem radiologisch zu sichernde Diagnosestellung erfolgt anhand der ACR-Kriterien,<ref>W. P. Arend u. a.: ''The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis.'' In: ''[[Arthritis Rheum]].'' Band 33, 1990, S. 1129.</ref> von denen mindestens drei vorhanden sein müssen:
* Alter < 40 Jahre
* „[[Claudicatio]]“ der Extremitäten (vor allem der Arme)
* abgeschwächter oder fehlender Puls der Brachialarterien (daher auch ''pulseless disease'')
* [[Blutdruck]]differenz zwischen beiden Armen > 10 mmHg (systolisch)
* Strömungsgeräusche über der [[Aorta]] oder [[Arteria subclavia]] (unter Nutzung der farbcodierten Duplexsonographie)
* Veränderungen im [[Angiografie|Arteriogramm]] bei der Angiographie der Aortenbogenäste
Im Gegensatz zur [[Granulomatose mit Polyangiitis]] finden sich bei der Takayasu-Arteriitis keine [[Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper|ANCA]]-[[Autoantikörper]].

== Therapie ==
Die Gabe von [[Glucocorticoide]]n ist die medikamentöse Therapie der Wahl. Bei Rezidiven werden auch [[Immunsuppressivum|Immunsuppressiva]] wie [[Methotrexat]], [[Azathioprin]] oder [[TNF-Blocker]] eingesetzt. Bei fortgeschrittenen Stenosen und rupturgefährdeten [[Aneurysma|Aneurysmen]] kann ein gefäßchirurgischer Eingriff (PTCA, Bypass-Operation) notwendig werden. Zur Prognoseverbesserung kann die Gabe von Plättchenaggregationsinhibitoren und Antihypertensiva erfolgen.<ref>Franz Hrska, Wolfgang Graninger, Michael Frass: ''Systemerkrankungen.'' 2003, S. 725.</ref>

== Prognose ==
Kardiale Komplikationen (Koronararterienverschluss, Herzklappendysfunktion) und sekundäre Hypertonien (etwa bei nekrotisierender Vaskulitis der Lungenarterien) können kritisch verlaufen.<ref>Franz Hrska, Wolfgang Graninger, Michael Frass: ''Systemerkrankungen.'' 2003, S. 725.</ref>
Die Prognose der unbehandelten Takayasu-Arteriitis ist schlecht, kann jedoch durch die aktuelle Therapie entscheidend verbessert werden. Größere Studien aus Japan besagen, dass zwei Drittel der Patienten in einem stabilen Stadium gehalten werden können und schwerwiegende Komplikationen nur bei einem Viertel auftreten.<ref>R. Moriwaki, F. Numano: ''Takayasu arteritis: follow-up studies for 20 years.'' In: ''Heart Vessels Suppl.'' 7, 1992, S. 138–145. PMID 1360960</ref>

== Literatur ==
* M. Vanoli u. a.: ''Takayasu’s arteritis: a changing disease.'' In: ''J Nephrol.'' Band 14, Nr. 6 (November/Dezember) 2001, S. 497–505. PMID 11783606.
* F. Numano: ''The story of Takayasu arteritis''. In: ''[[Rheumatology]].'' Band 41, 2002, S. 103–106. PMID 11792888.
* Franz Hrska, [[Wolfgang Graninger]], [[Michael Frass]]: ''Systemerkrankungen.'' In: ''[[AINS – Anästhesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie|Anästhesiologie Intensivmedizin Notfallmedizin Schmerztherapie]].'' Band 38, Nr. 11, (November) 2003, S. 719–740, hier: S. 725 f. und 735.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Vaskulitis]]

Takayasu-Arteriitis - Versionsgeschichte

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