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Tacrin - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Tacrine.svg|150px|Struktur von Tacrin]]<br />
| Freiname = Tacrin<br />
| Andere Namen = * 1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-amin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Hydroaminacrin<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|321-64-2}}<br />
* {{CASRN|1684-40-8|Q27259239}} ([[Hydrochlorid]])<br />
* {{CASRN|7149-50-0|Q27284177|KeinCASLink=1}} (Hydrochlorid, Monohydrat)<br />
| EG-Nummer = 206-291-2<br />
| ECHA-ID = 100.005.721<br />
| PubChem = 1935<br />
| ChemSpider = 1859<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|DA01}}<br />
| DrugBank = DB00382<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidementivum|Antidementiva]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Enzymhemmung|reversible Hemmung]] der [[Acetylcholinesterase]]<br />
| Beschreibung = oktaedrische Kristalle<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-20-00069|Name=Tacrin|Abruf=2011-03-22}}</ref><br />
| Molare Masse = 198,26 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = * 183–184 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=roempp/><br />
* 283–284&nbsp;°C (Hydrochlorid)<ref name=roempp/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser (Hydrochlorid)<ref name=sigma/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|A3773|Name=9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride hydrate|Abruf=2011-04-23}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|311|315|319|331|335|351}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|280|301+310|305+351+338|311}}<br />
| Quelle P = <ref name="sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=39,8 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=roempp/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=subcutan |Wert=25 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=roempp/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=20 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=roempp/> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=peroral |Wert=70 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=roempp/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Tacrin''' ist ein [[Reversible Reaktion|reversibler]] [[Inhibitor|Hemmstoff]] der [[Acetylcholinesterase]] und wurde in den USA als erste Substanz dieser Gruppe zur Behandlung der [[Alzheimer-Krankheit]] zugelassen (Handelsnamen: ''Cognex''; ''Romotal''). Der Wirkstoff führt dabei zu einer Verbesserung der [[Kognition#Kognition in der Psychologie|kognitiven Leistungen]]. Er wirkt indirekt [[Parasympathomimetikum|parasympathomimetisch]].<br />
<br />
Bei etwa 50 % der Patienten ergaben sich jedoch Hinweise auf eine [[Hepatotoxizität]].<ref>Stefan Förster: [https://freidok.uni-freiburg.de/data/1798 ''Präsynaptische Wirkungen von Cholinesterase-Hemmstoffen im Neocortex des Menschen und der Ratte'']. Dissertation, Universität Freiburg im Breisgau 2005, S. 13.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidementivum]]<br />
[[Kategorie:Parasympathomimetikum]]<br />
[[Kategorie:Chinolin]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexen]]<br />
[[Kategorie:Aminoaromat]]</div>
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