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	<title>TAE-Puffer - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;https&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TAE-Puffer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Abkürzung für &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;T&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RIS-&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;cetat-&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;E&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;DTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[TRIS]] (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan),&lt;br /&gt;
* [[Acetate|Acetat]] (Anion der [[Essigsäure]]) und&lt;br /&gt;
* [[Ethylendiamintetraacetat|EDTA]] (Ethylendiamintetraessigsäure)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
benannter [[Elektrophoresepuffer]].&amp;lt;ref&amp;gt;[[Joseph Sambrook]], David W. Russell: &amp;#039;&amp;#039;Molecular Cloning. A laboratory manual.&amp;#039;&amp;#039; 3 Bände. 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor NY 2001, ISBN 0-87969-577-3.&amp;lt;/ref&amp;gt; TAE-Puffer werden u.&amp;amp;nbsp;a. bei der [[Agarose-Gelelektrophorese]] zur Trennung von [[Nukleinsäure]]n eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 [[Molarität|millimolar]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-dE8OBwAAQBAJ-707&amp;quot;&amp;gt;Ralph Rapley: &amp;#039;&amp;#039;The Nucleic Acid Protocols Handbook.&amp;#039;&amp;#039; Springer Science &amp;amp; Business Media, 2008, ISBN 978-1-592-59038-4, S.&amp;amp;nbsp;707.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-si12EmXDD04C-262&amp;quot;&amp;gt;Minou Bina: &amp;#039;&amp;#039;Gene Mapping, Discovery, and Expression.&amp;#039;&amp;#039; Springer Science &amp;amp; Business Media, 2006, ISBN 978-1-597-45097-3, S.&amp;amp;nbsp;262.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-xTMkBAAAQBAJ-&amp;quot;&amp;gt;Monika Jansohn: &amp;#039;&amp;#039;[https://books.google.de/books?id=xTMkBAAAQBAJ&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;dq=tae+puffer+ph+maniatis&amp;amp;hl=de&amp;amp;sa=X&amp;amp;redir_esc=y#v=onepage&amp;amp;q=tae&amp;amp;f=false Gentechnische Methoden].&amp;#039;&amp;#039; Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-827-42430-3. S. 125.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der [[pH-Wert]] wird meistens auf 8 eingestellt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-dE8OBwAAQBAJ-707&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-si12EmXDD04C-262&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-xTMkBAAAQBAJ-&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsäuren sind z. B. [[TBE-Puffer]], [[TPE-Puffer]], [[SB-Puffer]] oder [[LB-Puffer]]. Im Vergleich zu TBE- und TPE-Puffern wird TAE-Puffer weniger während der Elektrophorese erhitzt, wodurch höhere Spannungen an das Gel angelegt werden können.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Buckingham&amp;quot;&amp;gt;Lela Buckingham: &amp;#039;&amp;#039;Molecular Diagnostics.&amp;#039;&amp;#039; F.A. Davis, 2011, ISBN 978-0-803-62975-2. S. 95.&amp;lt;/ref&amp;gt; Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazität als ein TBE-Puffer.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Buckingham&amp;quot; /&amp;gt; Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE-Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE-Puffer.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Buckingham&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Taepuffer}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Elektrophorese]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Puffer (Chemie)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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