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	<title>Syringasäure - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T15:34:52Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Syringas%C3%A4ure&amp;diff=684890&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Syringas%C3%A4ure&amp;diff=684890&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T01:06:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Syringic acid.svg|200px|Strukturformel von Syringasäure]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoesäure&lt;br /&gt;
* Gallussäure-3,5-dimethylether&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=SYRINGIC ACID |ID=93315 |Abruf=2020-05-13}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|530-57-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 208-486-8&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.007.716&lt;br /&gt;
| PubChem         = 10742&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 10289&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = geruchloses, beigefarbenes Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Carl Roth&amp;quot;&amp;gt;{{Carl Roth|5361|Name=|Abruf=2017-03-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 198,18 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 204–207 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Carl Roth&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schlecht in Wasser (5,8 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 25&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Carl Roth&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Carl Roth&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|305+351+338|312}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Carl Roth&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Syringasäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[Organische Verbindung|organisch-chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Hydroxybenzoesäuren]], die in verschiedenen Pflanzen, vor allem aber in blauen Beeren wie der [[Heidelbeere]] oder der [[Weintraube|blauen Weintraube]], vorkommt. Sie entsteht weiterhin als ein Zersetzungsprodukt des [[Anthocyane|Anthocyanfarbstoffs]] [[Oenin]]. Sie ist ein Dimethylether der [[Gallussäure]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Name der Säure stammt – analog zu [[Syringol]], [[Syringaalkohol]], [[Syringaaldehyd]] oder [[Acetosyringon]] – von der lateinischen Bezeichnung des [[Flieder]]s (&amp;#039;&amp;#039;Syringa&amp;#039;&amp;#039;), da sie sich vom [[Glucosid]] [[Syringin]] ableiten lässt, welches erstmals in der Rinde des Flieders entdeckt wurde.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Durch [[Decarboxylierung]] von Syringasäure entsteht [[Syringol]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Decarboxylation of syringic acid.svg|rahmenlos|hochkant=2.0|Decarboxylierung von Syringasäure zu Syringol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
In der [[Archäologie]] wird mit Hilfe der Syringasäure bestimmt, ob beispielsweise gefundene Amphoren mit Weiß- oder Rotwein gefüllt waren, da sie nur in letzterem enthalten ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Analytical Chemistry&amp;quot;&amp;gt;M. R. Guasch-Jane, M. Ibern-Gomez, C. Andres-Lacueva, O. Jauregui, R. M. Lamuela-Raventos: „Liquid chromatography with mass spectrometry in tandem mode applied for the identification of wine markers in residues from ancient Egyptian vessels“, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Analytical Chemistry]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2004&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;76&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;1672–1677; [[doi:10.1021/ac035082z]]; PMID 15018566.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* {{RömppOnline|ID=RD-19-05236|Name=Syringasäure|Abruf=2015-08-17}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Syringasaure}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxybenzoesäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyphenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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