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2025-09-07T17:32:54Z

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{{Begriffsklärungshinweis|Zur Syndaktylie bei Rackenvögeln siehe [[Vogelfuß]].}}

{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q70
| 01-BEZEICHNUNG = Syndaktylie
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = LB79
| Data-01 = Syndaktylie
| Code-02 = LB79.0
| Data-02 = Miteinander verwachsene Finger
| Code-03 = LB79.1
| Data-03 = Schwimmhautbildung an den Fingern
| Code-04 = LB79.2
| Data-04 = Miteinander verwachsene Zehen
| Code-05 = LB79.3
| Data-05 = Schwimmhautbildung an den Zehen
| Code-06 = LB79.Y
| Data-06 = Sonstige näher bezeichnete Syndaktylie
| Code-07 = LB79.Z
| Data-07 = Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
}}

[[Datei:New born boy showing complete complex syndactyly with two fingers right hand.JPG|mini|Neugeborener Junge mit Syndaktylie an zwei Fingern der rechten Hand]]
[[Datei:Greig syndrome2.JPG|mini|Rechte Hand mit [[Polysyndaktylie|Greig-Cephalopolysyndaktylie]] mit Syndaktylie von vier Fingern und einem polydaktylen Finger]]
In der [[Medizin]] bezeichnet '''Syndaktylie''' (von [[Altgriechische Sprache|altgriechisch]] {{lang|grc|σύν}} ''syn'' ‚zusammen‘ und {{lang|grc|δάκτυλος}} ''dáktylos'' ‚Finger‘)<ref>{{Literatur |Autor=[[Wilhelm Gemoll]] |Titel=Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch |Auflage= |Verlag=G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky |Ort=München/Wien |Datum=1965 |ISBN=}}</ref> eine angeborene anatomische [[Fehlbildung]] der Körperglieder ([[Dysmelie]]), die durch eine Verwachsung bzw. Nichttrennung von [[Finger]]- oder [[Zehe (Fuß)|Zehengliedern]] charakterisiert ist. Unterschieden werden kutane (häutige), ossäre oder totale Syndaktylien.<ref name="Hefti">F. Hefti: ''Kinderorthopädie in der Praxis.'' Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X. S. 398</ref>

Liegt eine [[Knochen|knöcherne]] Verschmelzung von zwei [[Phalanx (Anatomie)|Phalangen]] eines Fingers oder einer Zehe vor, mit Fehlen des betroffenen [[Fingergelenk|Finger-]] bzw. [[Zehengelenk]]es, so spricht man von einer [[Symphalangie]] oder von Symphalangismus.<ref>W. Schuster, D. Färber (Hrsg.): ''Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik.'' 2. Auflage. 1996, ISBN 3-540-60224-0, S. 111.</ref>

== Verbreitung ==
Die Besonderheit ist angeboren und entsteht im Zeitraum der etwa 5. bis 7. Entwicklungswoche des menschlichen [[Embryo]]s. Syndaktylie tritt bei einer von 2000–3000 Geburten auf.<ref>{{Literatur |Autor=[[Rudolf Häring]], [[Hans Zilch]] |Titel=Lehrbuch Chirurgie |Auflage= |Verlag=Walter de Gruyter |Ort=Berlin |Datum=1986 |ISBN=3-11-009657-9}}</ref>

== Ursache ==
Die Verwachsungen bzw. Nichttrennungen können zufällig (vgl. [[Amniotisches-Band-Syndrom]]) oder durch Alkoholkonsum während der Schwangerschaft<ref>[http://www.fetales-alkoholsyndrom.de/definition_einteilung.html Das Fetale Alkoholsyndrom – Universitätskinderklinik Münster]</ref> entstehen, aber auch bei 20–40 % der Fälle ein [[Symptom]] genetisch bedingter Besonderheiten sein.

So ist eine Syndaktylie 3/4 (also von Mittel- und Ringfinger) ein häufiges Merkmal bei Kindern mit [[Triploidie]]. Auch beim [[Aarskog-Syndrom]], dem [[Adams-Oliver-Syndrom]], dem [[Carpenter-Syndrom]], dem [[Eaton-McKusick-Syndrom]], dem [[Fraser-Syndrom]], dem [[Fuhrmann-Syndrom]], der [[Pierre-Robin-Sequenz]] und weiteren Syndromen kommt die Syndaktylie überdurchschnittlich oft vor. Beim [[Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]] ist häufig eine Syndaktylie 2/3 der Zehen festzustellen.

== Klassifikation ==
Nach der Datenbank [[Orphanet]] existiert folgende Einteilung:
* '''SD1''', Syndaktylie Typ 1, früher Zygodaktylie<ref>{{Orphanet|ID=93402 |Name=Syndaktylie Typ 1 |Abruf=}}</ref>
* '''SD2''', Synonym: ''Synpolydaktylie''<ref>{{Orphanet|ID=93403 |Name=Syndaktylie Typ 2 |Abruf=}}</ref>
* '''SD3'''<ref>{{Orphanet|ID=93404 |Name=Syndaktylie Typ 3 |Abruf=}}</ref>
* '''SD4''', Synonym: ''Polysyndaktylie Typ Haas''<ref>{{Orphanet|ID=93405 |Name=Syndaktylie Typ 4 |Abruf=}}</ref>
* '''SD5''', Synonym: ''Postaxiale Syndaktylie mit Metakarpal-Synostose''<ref>{{Orphanet|ID=93406 |Name=Syndaktylie Typ 5 |Abruf=}}</ref>
* '''SD6''', Synonyme: ''Syndaktylie, Typ Mitten; Unilaterale Syndaktylie der Digitalen 2-5''<ref>{{Orphanet|ID=295012 |Name=Syndaktylie Typ 6 |Abruf=}}</ref>
* '''SD7''', Synonym: [[Cenani-Lenz-Syndaktylie]]<ref name="Orpha">{{Orphanet|ID=3258 |Name=Cenani-Lenz-Syndaktylie |Abruf=}}</ref>
* '''SD8'''<ref>{{Orphanet|ID=2498 |Name=Syndaktylie Typ 8 |Abruf=}}</ref>

== Klinische Erscheinungen ==
Eine Funktionsbeeinträchtigung entsteht nur eingeschränkt, so dass sich in der Regel keine Notwendigkeit einer operativen Korrektur ergibt. Zumindest am Fuß besteht keine wesentliche kosmetische Beeinträchtigung, während das [[Komplikation]]srisiko deutlich höher als an der Hand ist.<ref name="Hefti" />

== Diagnose ==
Zum Teil können Syndaktylien bei einem Kind schon vorgeburtlich im Rahmen [[Pränataldiagnostik|pränataldiagnostischer]] Ultraschalluntersuchungen (häufig beim [[Feinultraschall]]) festgestellt werden.

== Differentialdiagnose ==
Abzugrenzen ist die '''Pseudosyndaktylie''', die durch [[Verstümmelung|Mutilation]] im Rahmen einer [[Hallopeau-Siemens-Syndrom|Epidermolysis bullosa dystrophica Typ Hallopeau-Siemens]] gebildet wird. Die Syndaktylie bzw. Pseudosyndaktylie entsteht dabei erst im Säuglings- bzw. Kleinkindalter. Die operative Trennung ist möglich. Ferner gibt es Syndrome mit Syndaktylie als wesentliches Merkmal wie die [[Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao]].

== Therapie ==
Im Falle einer operativen Korrektur erfolgt diese in den meisten Fällen noch vor dem dritten Lebensjahr, um besonders bei nicht gleich langen Fingern ein Fehlwachstum und eine Gelenkdeformation zu vermeiden.

Die jeweilige Ausprägung sowie die Möglichkeiten der operativen Behandlung einer Syndaktylie variieren u. a. in Abhängigkeit davon, ob die Besonderheit durch eine Verschmelzung von [[Knochen]] bzw. Knochenanschnitten (ossäre Syndaktylie) oder durch eine Hautverbindung (ähnlich einer [[Schwimmhaut]], sog. kutane Syndaktylie) entstanden ist.

== Syndaktylie bei Tieren ==
Ein Schwein mit Syndaktylie wird als '''Einhuferschwein''' bezeichnet. Dabei sind die beiden ersten Glieder der dritten und vierten Zehe zwar separat vorhanden, aber deren Endglieder verschmelzen, so dass das Extremitätenende dem Huf eines [[Einhufer]]s ähnelt. Diese Fehlbildung war bereits im Altertum bekannt.<ref>''Fortschritte der Erbpathologie, Rassenhygiene und ihrer Grenzgebiete'', Thieme, 1940, S. 64. </ref>

== Siehe auch ==
* [[Dysmelie]]
* [[Oligodaktylie]]
* [[Polydaktylie]]
* [[Polysyndaktylie]]
* [[Brachydaktylie]]

== Weblinks ==
{{Commonscat|Syndactyly|Syndaktylie}}
* [http://www.handfehlbildungen.de/teil3/index.htm Beispiele für eine Syndaktylie der Finger Handfehlbildungen]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Fehlbildung]]
[[Kategorie:Erbkrankheit]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderchirurgie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie]]
[[Kategorie:Handchirurgie]]
[[Kategorie:Finger]]

Syndaktylie - Versionsgeschichte

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