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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Superbasen</id>
	<title>Superbasen - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T14:08:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Superbasen&amp;diff=629815&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Gimli21: -Belege fehlen, Definition ergänzt, wikilink</title>
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		<updated>2024-09-09T19:50:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;-Belege fehlen, Definition ergänzt, wikilink&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Weiterleitungshinweis|Superbase|Zur Software siehe [[Superbase (Datenbank)]].}}&lt;br /&gt;
In der [[Chemie]] ist eine &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Superbase&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; eine extrem starke [[Basen (Chemie)|Base]]. Wie stark eine Base sein muss, um als „Superbase“ zu gelten, ist nicht eindeutig definiert –&amp;amp;nbsp;häufig wird [[Natriumhydroxid]] (Ätznatron) als Maßstab verwendet (demnach wäre eine Superbase also eine Base, die stärker ist als Natriumhydroxid), so wie für die Definition der [[Supersäuren|Supersäure]] häufig die [[Schwefelsäure]] als Maßstab benutzt wird. Für organische Superbasen wird [[Protonenschwamm]] mit einem pKs von 18,6 als Referenz verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bandar&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Thomas R. Puleo, Stephen J. Sujansky, Shawn E. Wright, Jeffrey S. Bandar |Titel=Organic Superbases in Recent Synthetic Methodology Research |Sammelwerk=Chemistry – A European Journal |Band=27 |Nummer=13 |Verlag= |Datum=2021 |Seiten=4216–4229 |DOI=10.1002/chem.202003580}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es gibt drei Hauptklassen, in die man Superbasen einteilt: organische Superbasen, organometallische Superbasen und anorganische Superbasen (welche typischerweise Salze mit stark geladenen Anionen sind).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispiele für Superbasen ==&lt;br /&gt;
* Organische Superbasen sind die [[Protonenschwamm|Protonenschwämme]] wie z. B. [[1,8-Bis(N,N-dimethylamino)naphthalin|1,8-Bis(dimethylamino)naphthalin]].&lt;br /&gt;
* Organometallische Superbasen sind beispielsweise die Lithiumorganyle, wie [[Lithiumdiisopropylamid]] (LDA, pKs-Wert ~ 36&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=H.J. Reich |url=https://organicchemistrydata.org/hansreich/resources/organolithium/organolithium_data/amidebases.pdf |titel=Lithium Amide Bases--A Primer |werk=Organic Chemistry Data |hrsg=American Chemical Society, Division Of Organic Chemistry |datum=2002 |sprache=englisch |abruf=2023-11-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;). Eines der stärksten Vertreter ist eine superbasische Mischung, die als [[Schlosser-Base|Lochmann-Schlosser-Base]] bekannt ist.&lt;br /&gt;
* Ein Beispiel für eine anorganische Superbase ist [[Lithiumnitrid]].&lt;br /&gt;
* Weitere Beispiele für (organische) Superbasen sind [[Alkoholate]] (der [[Säurekonstante|pKs-Wert]] der konjugierten Alkohole beträgt ~ 16&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=P. Ballinger, F.A. Long |url=https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01489a008 |titel=Acid Ionization Constants of Alcohols. II. Acidities of Some Substituted Methanols and Related Compounds |werk=Journal of the American Chemical Society |datum=1959-08-26 |sprache=englisch |abruf=2023-11-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;) und [[Phosphazene]], die bisher als die stärksten ungeladenen Basen gelten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemikaliengruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Acidität und Basizität]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Gimli21</name></author>
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