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	<title>Summerskill-Walshe-Tygstrup-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE =K83.1&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG =Verschluss des Gallenganges&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Bei der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;idiopathischen rezidivierenden Cholestase&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;(Summerskill-Tygstrup)&amp;#039;&amp;#039; handelt es sich um eine seltene, autosomal-rezessiv vererbbare Störung mit intermittierend auftretendem intrahepatischem Verschlussikterus bei Kindern und jungen Erwachsenen. Die Prognose ist relativ gut. Diese Art der [[Cholestase]] fällt unter die familiäre Hyperbilirubinämie-Syndrome mit Erhöhung des direkten [[Bilirubin]]s im Blut. Klinische Zeichen sind u.&amp;amp;nbsp;a. [[Ikterus]] (Gelbsucht) in den [[Sclera|Skleren]] und Schleimhäuten, bei stärkerem Auftreten auch deutlich der Haut. Zusätzlich zeigen sich typische Symptome eines Ikterus wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Juckreiz und Druckempfindlichkeit im rechten Oberbauch (vergrößerte Leber).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* [[Gerd Herold]], Innere Medizin, Köln 2007&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Gastroenterologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ⵓ</name></author>
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