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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Sulfosulfuron</id>
	<title>Sulfosulfuron - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T21:17:23Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sulfosulfuron&amp;diff=2705223&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T11:38:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Sulfosulfuron.svg|250px|Strukturformel von Sulfosulfuron]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo-(1,2-a)pyridin-3-yl)sulfonylharnstoff&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|141776-32-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 604-251-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.117.330&lt;br /&gt;
| PubChem         = 86426&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 77941&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 470,47 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot;&amp;gt;EU: [http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/newactive/list1-11_en.pdf &amp;#039;&amp;#039;Review report for the active substance sulfosulfuron&amp;#039;&amp;#039;] (PDF; 323&amp;amp;nbsp;kB), 2. Juli 2002.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,5185 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 201,1–201,7 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = 0,0000305 [[Pascal (Einheit)|mPa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schlecht löslich in Wasser (1,6 g/l bei pH 7 und 20 °C) und 1,2-Dichlormethan (4,35 g/l)&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.117.330|Name=1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo&amp;amp;#x5B;1,2-a&amp;amp;#x5D;pyridin-3-yl)sulfonylurea|Abruf=2016-08-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Sulfosulfuron|ZVG=535077|CAS=141776-32-1|Abruf=2024-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|273|391|501}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&amp;gt; 5000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Sulfosulfuron&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Sulfonylharnstoffe]] (genauer der Pyrimidinylsulfonylharnstoffe).&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- == Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Sulfosulfuron kann durch eine mehrstufige Reaktion ausgehend von [[Triethylamin]] und [[2-Aminopyridin]] gewonnen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;Department of Applied Chemistry, China Universityof Mining and Technology, Xuzhou: [http://finechem.dlut.edu.cn/05icfm/article/synthesis/Study%20on%20Synthesis%20of%202-Imino-1,%202-dihydropyridine-1-acetic%20Acid.pdf Study on Synthesis of 2-Imino-1, 2-dihydropyridine-1-acetic Acid] (PDF; 86&amp;amp;nbsp;kB)&amp;lt;/ref&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Sulfosulfuron ist ein weißes Pulver, das in Wasser schlecht löslich ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Sulfosulfuron wird als Wirkstoff in [[Pflanzenschutzmittel]]n verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Es wird als [[Nachauflauf]]herbizid zur Bekämpfung von [[Trespen]]-Arten und der [[Gemeine Quecke|Quecke]] sowie bestimmten breitblättrigen Unkräutern in Winterweizen und [[Triticale]] benutzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;herausgegeben von Terence Robert Roberts,David Herd Hutson&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur | Autor  = herausgegeben von Terence Robert Roberts,David Herd Hutson | Titel = Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators | Verlag = Royal Society of Chemistry | ISBN = 0854044949 | Jahr = 1998 | Online = {{Google Buch | BuchID = uC2-Ocob_MMC | Seite = 555 }} | Seiten = 555 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Monsanto&amp;quot;&amp;gt;Monsanto: [http://www.monsanto.de/monitor/monitor/monitor.html &amp;#039;&amp;#039;MONITOR - das Herbizid gegen Windhalm, Trespe und Quecke&amp;#039;&amp;#039;]&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Wirkung beruht auf der Hemmung der [[Acetolactat-Synthase]] (ALS), einem Enzym, das an der Synthese der Aminosäuren Isoleucin, Valin und Leucin in anfälligen Pflanzen beteiligt ist.&amp;lt;ref&amp;gt;Thomas A. Monaco, J. Earl Creech: &amp;#039;&amp;#039;[http://naldc.nal.usda.gov/download/10995/PDF Sulfosulfuron effects on growth and photosynthesis of 15 range grasses]&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Rangeland Ecology &amp;amp; Management|J. Range Manage]].&amp;#039;&amp;#039; 57(5):490-496. 2004.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zulassung ==&lt;br /&gt;
Der Antrag auf Zulassung in der EU wurde am 24. April 1997 von [[Monsanto]] eingereicht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EU&amp;quot; /&amp;gt; Mit Wirkung zum 1. Juli 2002 wurde Sulfosulfuron für Anwendungen als Herbizid zugelassen.&amp;lt;ref&amp;gt;Richtlinie 2002/48/EG der Kommission vom 30. Mai 2002 {{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2002|amtsblattnummer=148|anfangsseite=19|endseite=23|format=PDF|titel=zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und zur Aufnahme der Wirkstoffe Iprovalicarb, Prosulfuron und Sulfosulfuron}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Genehmigung als Wirkstoff wurde 2011 bis Ende 2015 verlängert.&amp;lt;ref&amp;gt;Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 {{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2011|amtsblattnummer=153|anfangsseite=1|endseite=186|format=PDF|titel=zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Liste zugelassener Wirkstoffe}}&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
In der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z.&amp;amp;nbsp;B. Monitor) mit diesem Wirkstoff zugelassen, in Deutschland und Österreich keine.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PSM&amp;quot;&amp;gt;{{PSM-Verz|EU=Sulfosulfuron |CH=Sulfosulfuron |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imidazol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyridin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sulfon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyaromat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Herbizid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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