https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Sulfone 2026-06-01T09:26:34Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sulfone&diff=238638&oldid=prev 2024-05-05T07:12:06Z

<p></p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Sulfonyl Group General Formulae.svg|thumb|140px|Strukturformel der Sulfone mit der Sulfonylgruppe (&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;&#039;&#039;&#039;blau&#039;&#039;&#039;&lt;/span&gt; markiert).]]<br /> &#039;&#039;&#039;Sulfone&#039;&#039;&#039; (Einzahl &#039;&#039;&#039;Sulfon&#039;&#039;&#039;) sind eine Klasse von Verbindungen mit [[Organische Chemie|organisch]] gebundenem [[Schwefel]] und [[Sauerstoff]] mit der allgemeinen [[Strukturformel]] R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;-S(=O)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;, dabei sind R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; und R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; organische Reste. Die Einzahl Sulfon wird häufig auch als [[Trivialname]] für das [[Dimethylsulfon]] verwendet (R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; = R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; = CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;). Dimethylsulfon ist ein Beispiel für ein symmetrisches Sulfon (R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; = R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;). Bei unsymmetrischen Sulfonen gilt: R&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; ≠ R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;. In der Natur besitzen Sulfone nur eine untergeordnete Bedeutung.&lt;ref name=Gossauer&gt;[[Albert Gossauer]]: &#039;&#039;Struktur und Reaktivität der Biomoleküle&#039;&#039;, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 235, ISBN 978-3-906390-29-1.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> Sulfone lassen sich industriell und im Labor durch Oxidation von [[Thioether]]n, z.&amp;nbsp;B. mit [[Wasserstoffperoxid]], [[Kaliumpermanganat]] oder anderen [[Oxidationsmittel]]n gewinnen. Die entsprechenden [[Sulfoxide]] sind dabei Zwischenprodukte.&lt;ref name=Hauptmann&gt;[[Siegfried Hauptmann]]: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 479–480, ISBN 3-342-00280-8.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Sulfone sind schwer flüchtige und polare Verbindungen, sie sind bei Raumtemperatur meist Feststoffe. Sulfone sind chemisch recht beständig und lassen sich nur schwer oxidieren und recht schwer reduzieren. Wasserstoffe am [[Ständigkeit|α-ständigen]] Kohlenstoff sind durch den [[Mesomerer Effekt|−M-Effekt]] der Sulfongruppe [[CH-Acidität|acide]].<br /> <br /> == Verwendungen ==<br /> Einige Sulfone sind als Medikamente in Gebrauch, z.&amp;nbsp;B. der [[Arzneistoff]] [[Dapson]] (4,4&#039;-Diaminodiphenylsulfon) oder [[Sulfonal]].<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Sulfon| ]]<br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>

imported>Georg Hügler