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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Sulfinpyrazon</id>
	<title>Sulfinpyrazon - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T15:57:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Sulfinpyrazon&amp;diff=2870898&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T12:12:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Sulfinpyrazone.svg|250px|Strukturformel von Sulfinpyrazon]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]] – Stereozentrum am Schwefelatom der S=O-Gruppe&lt;br /&gt;
| Andere Namen    =&lt;br /&gt;
* (±)-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;rac&amp;#039;&amp;#039;-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|57-96-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 200-357-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.000.325&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5342&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 5149&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB01138&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|M04|AB02}}&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 404,48 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--  [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!--  °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|S9509|Name=Sulfinpyrazon, analytical standard, for drug analysis|Abruf=2016-11-04}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=358 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Sulfinpyrazon&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine 1:1-Mischung von zwei [[Stereoisomerie|stereoisomeren]] [[Chemische Verbindung|chemischen Verbindungen]] aus der Gruppe der [[Pyrazolidin]]e.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Sulfinpyrazon kann durch Reaktion von [[Hydrazobenzol]] mit 2-(2-Phenylmercaptoethyl)-malonsäurediethylester gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Margitta Albinus&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
: [[Datei:Sulfinpyrazone synthesis 01.svg|links|850px|Sulfinpyrazon Synthese]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;clear:left;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Sulfinpyrazon ist ein weißes geruchloses Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Margitta Albinus&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Sulfinpyrazon wird in der Medizin als Thrombozytenaggregationshemmer aus der Gruppe der [[Urikosurika]] verwendet. Es wird gegen Gicht eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Margitta Albinus&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Margitta Albinus |Titel=Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe |Band=E–O |Verlag=Springer DE |Datum=1993 |ISBN=3-540-52688-9 |Seiten=731-733 |Online={{Google Buch |BuchID=03srw6ZI5roC |Seite=733 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azolidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydrazid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lactam]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sulfoxid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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