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<p>tk kl</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Sulfathiazole skeletal.svg|260px|alt=|Strukturformel von Sulfathiazol]]<br />
| Freiname = Sulfathiazol<br />
| Andere Namen = <br />
* 4-Amino-''N''-(1,3-thiazol-2-yl)benzol&shy;sulfonamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Thiazamid<br />
* Sulzol<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub>S<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|72-14-0}}<br />
| EG-Nummer = 200-771-5<br />
| ECHA-ID = 100.000.701<br />
| PubChem = 5340<br />
| ChemSpider = 5148<br />
| DrugBank = DB06147<br />
| ATC-Code = <br />
* {{ATC|Q|D06BA02}}<br />
* {{ATC|Q|J01EQ07}}<br />
* {{ATC|Q|J01EW30}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antibiotikum]] ([[Sulfonamid]])<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = Weißes bis schwach gelbliches, kristallines Pulver<ref name="EAB">[[Europäisches Arzneibuch]] 6.2</ref><br />
| Molare Masse = 255,32 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
* 202 [[Grad Celsius|°C]] <small>([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)</small><ref name="Byrn">Stephen R. Byrn: ''Solid State Chemistry of Drugs''. Academic Press, 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 104.</ref><br />
* 175&nbsp;°C <small>(Polymorph II)</small><ref name="Byrn" /><br />
* 162&nbsp;°C <small>(Polymorph III)</small><ref name="Byrn" /><br />
* 158&nbsp;°C <small>(Polymorph IV)</small><ref name="Byrn" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = * Wasser: praktisch unlöslich<ref name="EAB" /><br />
* Ethanol 96 %: schwer löslich<ref name="EAB" /><br />
* Dichlormethan: praktisch unlöslich<ref name="EAB" /><br />
* Verdünnte Mineralsäuren und verdünnte Alkalihydroxide: Löslich<ref name="EAB" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|09362|Name=Sulfathiazole|Abruf=2016-11-04}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = <br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=990 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann">[[Axel Kleemann]], Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: ''Pharmaceutical Substances''. 4. Auflage. 2 Bände. Thieme, Stuttgart 2000, ISBN 3-13-558404-6; seit 2003 online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=peroral |Wert=4500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=1370 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Sulfathiazol''' (STZ) ist ein [[Antibiotikum]] aus der Wirkstoffklasse der [[Sulfonamide]]. Es wird unter anderem in der [[Tierzucht]] und in der [[Bienenhaltung]] (gegen die [[Amerikanische Faulbrut]]) eingesetzt, nach EU-Verordnung ist die Anwendung in diesem Bereich nicht mehr zulässig, da bereits mehrfach [[Resistenz]]en auftraten (außerhalb der EU teilweise noch legal). In der [[Veterinärmedizin]] außerhalb der genannten Bereiche ist es noch zulässig.<br />
<br />
In der Humanmedizin findet der Wirkstoff, zum Beispiel in Kombination mit [[Kortikoide]]n, in Zubereitungen zur Behandlung infektiöser Entzündungszustände der Haut Anwendung.<br />
<br />
Die Wirksamkeit der Sulfathiazole gegen Tuberkuloseerreger hatte [[Gerhard Domagk]] 1940 in vitro erkannt.<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 65.</ref><br />
<br />
<div class="tright" style="clear:none;">[[Datei:Sulfathiazole substance photo.jpg|mini|links|Sulfathiazol rein: Ein schwach gelbliches, kristallines Pulver; zum Vergleich ein weißes Stück Papier]]</div><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
'''[[Kombinationspräparat]]e'''<br /><br />
Sulfathiazol in Kombination mit [[Sulfadimidin]] und [[Trimethoprim]]: Vetoprim 24 % ad us. vet. (D, CH), B-TS Trio ad us. vet. (CH)<br />
<br />
== Kultur ==<br />
Sulfathiazol kommt in verschiedenen literarischen Werken der Neuzeit vor, beispielsweise in [[Kurt Vonnegut|Kurt Vonneguts]] Roman [[Katzenwiege (Roman)|Katzenwiege]] und in diversen seiner Kurzgeschichten. In [[Otto Preminger]]s Film ''[[Exodus (Film)|Exodus]]'' erzählt die amerikanische Krankenschwester Kitty Fremont Dr.&nbsp;Odenheimer, dass Sulfathiazol als Mittel gegen [[Impetigo contagiosa]] verwendet werden könne. In [[John Irving|John Irvings]] viertem Roman ''[[Garp und wie er die Welt sah (Roman)|Garp und wie er die Welt sah]]'' taucht Sulfathiazol bereits im ersten Kapitel auf, als Garps Mutter sieht, wie es an Soldaten des [[Zweiter Weltkrieg|Zweiten Weltkriegs]] verteilt wird.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Vetpharm |72-14-0 |Name=Sulfathiazol |Abruf=2012-07-29}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Aminobenzol]]<br />
[[Kategorie:Benzolsulfonamid]]<br />
[[Kategorie:Aminothiazol]]<br />
[[Kategorie:Antibiotikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]</div>
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