https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Stukko-KeratoseStukko-Keratose - Versionsgeschichte2026-06-24T03:12:43ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Stukko-Keratose&diff=1128484&oldid=previmported>Invisigoth67: typo2023-03-24T09:49:33Z<p>typo</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE =<br />
| 01-CODE = L82<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Seborrhoische Keratose<br />
}}<br />
Die '''Stukko-Keratose''', von {{itS|stucco}}, ist eine Sonderform der [[Seborrhoische Keratose|Seborrhoischen Keratose]]. Es handelt sich um eine multiple, plane, nicht pigmentierte, kleinfleckig auftretende seborrhoische Keratose, die bevorzugt an lichtexponierten Stellen der Extremitäten, wie Handrücken, Unterarme, Unterschenkel und Fußrücken auftritt.<ref name="Altmeyer">[https://www.altmeyers.org/de/dermatologie/stukkokeratosis-3817 Enzyklopädie Dermatologie]</ref><ref name=emed>[https://emedicine.medscape.com/article/1059798-overview emedicine.medscape]</ref><br />
<br />
[[Synonym]]e sind: ''Stukkokeratose; Keratoelastoidosis verrucosa; Stuccokeratosis; Verrucae dorsi manus et pedis''<br />
<br />
Die Erstbeschreibung stammt von [[Paul Gerson Unna]] aus dem Jahre 1894 (zitiert nach<ref name="Altmeyer" />).<ref>P. G. Unna: ''Die Histopathologie der Hautkrankheiten.'' Hirschwald Verlag, Berlin, 1994</ref><br />
<br />
== Verbreitung ==<br />
Die Häufigkeit wird auf etwa 10 % bei Älteren geschätzt.<ref name=emed/><br />
Betroffen sind vor allem ältere Menschen (eher Männer) mit besonders trockener Haut.<br />
<br />
== Ursache ==<br />
Der Erkrankung liegen zumindest teilweise [[Mutation]]en im ''PIK3CA''-[[Gen]]<br />
auf [[Chromosom 3 (Mensch)|Chromosom 3]] [[Genlocus|Genort]] q26.32 zugrunde, welches für die Phosphatidylinositol 3-Kinase kodiert.<ref>{{OMIM|171834PIK3CA}}</ref><ref>C. Hafner, M. Landthaler, T. Mentzel, T. Vogt: ''FGFR3 and PIK3CA mutations in stucco keratosis and dermatosis papulosa nigra.'' In: ''The British journal of dermatology.'' Bd. 162, Nr. 3, März 2010, S.&nbsp;508–512, [[doi:10.1111/j.1365-2133.2009.09488.x]], PMID 19845664.</ref><br />
<br />
== Differentialdiagnose ==<br />
Abzugrenzen sind:<ref name="Altmeyer"/><br />
* [[Acrokeratosis verruciformis]]<br />
* [[Epidermodysplasia verruciformis]]<br />
* ''Hyperkeratosis lenticularis perstans''<br />
<br />
== Behandlung ==<br />
Ihre Behandlung entspricht der Behandlung herkömmlicher seborrhoischer Keratosen.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Y. Teraki, Y. Sato, S. Izaki: ''Successful treatment of stucco keratosis with maxacalcitol.'' In: ''The British journal of dermatology.'' Bd. 155, Nr. 5, November 2006, S.&nbsp;1085–1086, {{DOI|10.1111/j.1365-2133.2006.07488.x}}, PMID 17034554.<br />
* Ingrid Moll (Hrsg.): ''Duale Reihe Dermatologie.'' Begründet von Ernst G. Jung. 6. Auflage. Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-126686-4.<br />
* E. Kocsard, J. J. Carter: ''The papillomatous keratoses. The nature and differential diagnosis of stucco keratosis.'' In: ''The Australasian journal of dermatology.'' Bd. 12, Nr. 2, August 1971, S.&nbsp;80–88, PMID 5118097.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.youtube.com/watch?v=h1xX5GscUCQ Youtube]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
[[Kategorie:Seltene Krankheit]]<br />
[[Kategorie:Erbkrankheit]]<br />
[[Kategorie:Hautkrankheit]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Dermatologie]]</div>imported>Invisigoth67