imported>Orci: /* Bildung und Fundorte */ Kivuit entlinkt, diskreditiert

2026-04-21T13:54:22Z

Bildung und Fundorte: Kivuit entlinkt, diskreditiert

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{{Infobox Mineral
| Mineralname = Studtit
| Bild = Studtite-103495-2.jpg
| Bildbeschreibung = Farbloser bis blassgelber, faseriger Studtit aus der [[Grube Krunkelbach]], [[Menzenschwand]], Deutschland (Bildbreite: 4 mm)
| IMA-Nummer =
| IMA-Symbol = Stu<ref name="Warr">{{Literatur | Autor= Laurence N. Warr | Titel= IMA–CNMNC approved mineral symbols | Sammelwerk= [[Mineralogical Magazine]] | Band= 85 | Datum= 2021 | Sprache= en | Seiten= 291–320 | DOI= 10.1180/mgm.2021.43 | Online= [https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf cambridge.org] | Format= PDF | KBytes= 320 | Abruf= 2023-01-05}}</ref>
| Andere_Namen =
| Ähnliche_Minerale = Metastudtit

| Chemismus = [(UO2)(O2)(H2O)2](H2O)2<ref name="burns" />
| Mineralklasse = Oxide und Hydroxide
| Kurzform_Strunz_8 = Vb/D.04
| Kurzform_Lapis = IV/H.01-020
| Kurzform_Strunz_9 = 4.GA.15
| Kurzform_Dana = 05.03.01.01

| Kristallsystem = monoklin<ref name="burns" />
| Kristallklasse = {{Kristallklasse|2/m}}<ref name="Handbookofmineralogy" />
| Raumgruppe = {{Raumgruppe|C2/c|kurz}}<ref name="burns" />
| Raumgruppen-Nr =
| Gitterparameter_a = 14,07
| Gitterparameter_b = 6,72
| Gitterparameter_c = 8,43
| Gitterparameter_alpha =
| Gitterparameter_beta = 123,36
| Gitterparameter_gamma =
| Formeleinheiten = 4
| Ref_Gitterparameter = <ref name="burns" />
| häufige_Kristallflächen =
| Zwillingsbildung =

| Mohshärte = weich; 1 bis 2<ref name="Webmineral" />
| Dichte = gemessen: 3,58 (synthetisch); berechnet: 3,64<ref name="Handbookofmineralogy" />
| Spaltbarkeit = keine<ref name="Webmineral" />
| Bruch = biegsame Fragmente<ref name="Webmineral" />
| Farbe = gelb bis hellgelb; im Durchlicht fast farblos
| Strichfarbe = hellgelb
| Transparenz = durchsichtig bis durchscheinend
| Glanz = Glas-<ref name="Handbookofmineralogy" /> oder Wachsglanz<ref name="Mindat" />
| Radioaktivität = sehr stark radioaktiv
| Magnetismus =

| Brechungsindex_n_alpha = 1,545<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_beta = 1,555<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_gamma = 1,680<ref name="Mindat" />
| Brechungsindex_n_e =
| Brechungsindex_n_o =
| Brechungsindex_n =
| Doppelbrechung = 0,135<ref name="Mindat" />
| Optischer_Charakter = zweiachsig positiv
| Optischer_Achsenwinkel =
| Pleochroismus =

| chemisches_Verhalten = Umwandlung zu Metastudtit durch [[Dehydratisierung (Chemie)|Dehydratisierung]]
| besondere_Kennzeichen =
}}
'''Studtit''' ist ein sehr selten vorkommendes [[Mineral]] aus der Mineralklasse der „[[Oxide]] und [[Hydroxide]]“. Es kristallisiert im [[Monoklines Kristallsystem|monoklinen Kristallsystem]] mit der chemischen Zusammensetzung [(UO2)(O2)(H2O)2](H2O)2<ref name="burns" />, ist also ein [[Kristallwasser|wasserhaltiges]] [[Uranylperoxid]]. Neben seiner wasserfreien Form [[Metastudtit]] ist es das einzig bekannte [[Peroxide|Peroxid]]-Mineral.<ref name="burns" />

Studtit entwickelt nur kleine, hellgelbe bis fast farblose [[Kristall]]e mit nadeligem [[Kristallhabitus]]. Meist findet er sich in Form faseriger [[Mineral-Aggregat]]e oder krustiger Überzüge. Die durchsichtigen bis durchscheinenden Kristalle weisen einen glas- oder wachsähnlichen [[Glanz#Minerale|Glanz]] auf. Das Mineral wird allgemein als weich beschrieben ([[Mohshärte]] etwa 1 bis 2) und die feinen Kristallnadeln sind biegsam.

== Etymologie und Geschichte ==
Das Mineral wurde erstmals 1947 von dem belgischen Mineralogen [[Johannes Franciscus Vaes]] (1902–1978)<ref name="Kerr" /><ref name="HandbookofmineralogyVaesite" /><ref name="Daltry" /><ref name="CongoForum" /> in der [[Shinkolobwe]]-Uranmine in [[Katanga (Provinz)|Katanga]] (heute [[Demokratische Republik Kongo]]) gefunden. Er hielt es – wahrscheinlich auf Grund von Einschlüssen und Verunreinigungen – nach einer chemischen Analyse zunächst für ein Urancarbonat. Vaes nannte das neue Mineral nach dem deutschen<ref name="dbnl.org" /> Geologen [[Franz Eduard Studt]], der 1908 eine geologische Karte Katangas erstellt hatte.<ref name="hathitrust.org" /> 1974 konnte [[Kurt Walenta]] anhand kristallographischer Vergleiche mit bekannten, künstlich hergestellten Kristallen zeigen, dass es sich bei dem Mineral um ein [[Uranylperoxid]]-Hydrat handelt.<ref name="Walenta" /> Erst im Jahre 2003 konnte schließlich mittels [[Röntgenbeugung|röntgenografischer]] [[Kristallstrukturanalyse|Einkristallstrukturanalyse]] die Struktur dieses Minerals durch Peter C. Burns und Karrie-Ann Hughes aufgeklärt werden.<ref name="burns" />

== Klassifikation ==
In der veralteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#Vb/D. Wasserhaltige Carbonate mit fremden Anionen|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Studtit zur Mineralklasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort zur Abteilung „Wasserhaltige Carbonate mit fremden [[Anion]]en“, wo er zusammen mit [[Andersonit]], [[Bayleyit]], [[Liebigit]], [[Metazellerit]], [[Rabbittit]], [[Rutherfordin]], [[Schröckingerit]], [[Sharpit]], [[Swartzit]], [[Voglit]], [[Wyartit]] und [[Zellerit]] die „Gruppe der Uranyl-Carbonate“ mit der System-Nr. ''Vb/D.04'' bildete.

Im ''Lapis-Mineralienverzeichnis'' nach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. ''IV/H.01-20''. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies der Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort der Abteilung „Uranyl([UO2]2+)-Hydroxide und -Hydrate“, wo Studtit zusammen mit [[Heisenbergit]], [[Ianthinit]], [[Metaschoepit]], [[Metastudtit]], [[Paraschoepit]], [[Paulscherrerit]] und [[Schoepit]] eine eigenständige, aber unbenannte Gruppe bildet (Stand 2018).<ref name="Lapis" />

Die seit 2001 gültige und von der [[International Mineralogical Association]] (IMA) bis 2009 aktualisierte<ref name="IMA-Liste-2009" /> [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#G Uranyl-Hydroxide|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Studtit jetzt ebenfalls in die Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort in die Abteilung der „Uranyl-Hydroxide“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit weiterer [[Kation]]en und, falls vorhanden, zusätzlich nach der Kristallstruktur, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „ohne zusätzliche Kationen“ zu finden ist, wo es nur noch zusammen mit Metastudtit die „Studtitgruppe“ mit der System-Nr. ''4.GA.15'' bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche [[Systematik der Minerale nach Dana]] ordnet den Studtit in die Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort in die Abteilung der „Uran- und thoriumhaltigen Oxide“ ein. Hier ist er ebenfalls zusammen mit Metastudtit in der unbenannten Gruppe ''05.03.01'' innerhalb der Unterabteilung „[[Systematik der Minerale nach Dana/Oxide und Hydroxide#05.03 Uran- und thoriumhaltige Oxide mit einer Kationenladung von 8+ (AO4), und wasserhaltig|Uran- und thoriumhaltige Oxide mit einer Kationenladung von 8+ (AO4), und wasserhaltig]]“ zu finden.

== Kristallstruktur ==
{| class="float-right toccolours toptextcells" style="margin:0 0 0.5em 1em; padding:0.2em; font-size:0.95em;"
|+ Kristallographische Daten<ref name="burns" />
|-
| colspan="2" align="center" | [[Datei:Studtite crystal structure.png|220px|Kristallstruktur von Studtit]] Kristallstruktur von Studtit
|-
| style="padding:0 0.4em; background:#EEEEEE" | [[Kristallsystem]]
| [[Monoklines Kristallsystem|monoklin]]
|-
| style="padding:0 0.4em; background:#EEEEEE" | [[Raumgruppe]] (Nr.)
| ''C''2/''c'' (Nr. 15)
|-
| style="padding:0 0.4em; background:#EEEEEE" | [[Gitterparameter]]
| ''a'' = 14,07 [[Ångström (Einheit)|Å]] ''b'' = {{0}}6,72 Å ''c'' = {{0}}8,43 Å ''β'' = 123,36°
|-
| style="padding:0 0.4em; background:#EEEEEE" | [[Formeleinheit]]en
| ''Z'' = 4
|}
Studtit kristallisiert im [[monoklines Kristallsystem|monoklinen Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|C2/c|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 14,07 [[Ångström (Einheit)|Å]] (1 Å = 100 [[Meter#Dezimale Vielfache|pm]]), ''b'' = 6,72 Å, ''c'' = 8,43 Å und ''β'' = 123,36° sowie vier [[Formeleinheit]]en pro [[Elementarzelle]].<ref name="burns" />

Die [[Kristallstruktur]] enthält nur ein [[Kristallographie|kristallographisch]] unterscheidbares Uranatom, das sich im Ursprung der Elementarzelle (Lagekoordinaten: 0, 0, 0) befindet und durch die vorhandenen Symmetrieelemente auf symmetrisch äquivalente Position vervielfältigt wird. Durch seine Lage im Ursprung der Elementarzelle ist es das einzige Teilchen in der Kristallstruktur, das auf einem Symmetrieelement liegt, es befindet sich auf einem [[Spiegelung (Geometrie)#Punktspiegelung|Inversionszentrum]] und hat die Lagesymmetrie {{overline|1}}. Das Uranatom liegt in Form eines [[Uranylverbindungen|Uranyl]]-Kations [UO2]2+ (U–O-[[Bindungslänge]]: 1,77 Å) vor, das zusätzlich von zwei Peroxid-Ionen O22− (O–O-Bindungslänge: 1,46 Å; U–O-Abstand: 2,35 Å und 2,37 Å) und zwei Wassermolekülen H2O (U–O-Abstand: 2,40 Å) umgeben ist, wodurch sich eine [[Koordinationszahl]] von insgesamt CN = 8 ergibt. Das resultierende [[Koordinationspolyeder]] des Uranatoms ist eine verzerrte hexagonale Bipyramide, wobei sich die Sauerstoffatome des Uranyl-Kations an den Spitzen ([[Axial (Chemie)|axial]]e oder [[Ligand|apikale]] Position) und die Peroxid-Ionen sowie die Wassermoleküle in der sechseckigen Grundfläche der Bipyramide ([[Äquatorial (Chemie)|äquatoriale]] Position) befinden.

Die [(UO2)(O2)2(H2O)2]-Bipyramiden liegen nicht isoliert in der Kristallstruktur vor, sondern verknüpfen über die Peroxid-Ionen (d. h. über gemeinsame Kanten) zu Ketten, die entlang der kristallographischen ''c''-Achse ([001]) verlaufen und mit der [[Niggli-Formel]]: <math>\mathrm{{}^1_\infty\lbrace[UO_{2/1}^t(O_2)_{2/2}^k(H_2O)_{2/1}^t]}\rbrace</math> beschrieben werden können. Die Bipyramiden sind dabei innerhalb der Kette abwechselnd in die entgegengesetzte Richtung geneigt („Zickzack-Kette“), das Kettenmotiv wiederholt sich also nach zwei Polyedern bzw. 8,43 Å, was dem Gitterparameter der kristallographischen ''c''-Achse entspricht.

Die einzelnen Ketten werden in der Kristallstruktur durch die verbliebenen, nicht an der Koordinationssphäre der Uranatome beteiligten Wassermoleküle ([[Kristallwasser]]) über [[Wasserstoffbrückenbindung]]en untereinander verknüpft, wodurch die dreidimensionale Struktur entsteht.

<gallery widths="160">
Studtite U coordination sphere.png|Koordinationspolyeder des Uranatoms
Studtite chains.png|Verknüpfungsmuster der Ketten
Studtite hydrogen bridging bonds.png|Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Ketten
</gallery>

== Eigenschaften ==
Durch seinen [[Uran]]gehalt von bis zu 63,6 %<ref name="Webmineral" /> ist das Mineral [[Radioaktivität|radioaktiv]]. Unter Berücksichtigung der natürlichen [[Zerfallsreihe]]n bzw. vorhandener Zerfallsprodukte wird die [[Aktivität (Physik)|spezifische Aktivität]] mit 113,9 k[[Becquerel (Einheit)|Bq]]/g<ref name="Webmineral" /> angegeben (zum Vergleich: natürliches [[Kalium]] 0,0312 kBq/g). Der zitierte Wert kann je nach Mineralgehalt und Zusammensetzung der Stufen deutlich abweichen, auch selektive An- oder Abreicherungen der radioaktiven Zerfallsprodukte sind möglich und ändern die Aktivität.

== Modifikationen und Varietäten ==
Im Jahre 1983 berichteten Michel Deliens und Paul Piret zum ersten Mal von der kristallwasserfreien Form des Studtits, dem Metastudtit (UO2)(O2)(H2O)2. Sie untersuchten mehrere Mineralproben aus Shinkolobwe, und konnten durch Vergleich mit synthetisch hergestelltem Material<ref name="Walenta" /> das erste natürliche Auftreten von Metastudtit belegen. Diese Proben sind assoziiert mit [[Rutherfordin]], [[Becquerelit]], [[Masuyit]], [[Kasolit]], [[Wölsendorfit]], [[Uranophan]], [[Soddyit]] und [[Uraninit]]. Das Mineral ist blassgelb und die feinen Fasern bis zu 3 mm lang bei einem Durchmesser von ca. 0,001 mm; es zeigt weder unter kurzwelligem noch unter langwelligem UV-Licht Fluoreszenz. Die Gitterparameter werden mit ''a'' = 6,51(1) Å; ''b'' = 8,78(2) Å; ''c'' = 4.21(1) Å und 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle angegeben. Das Typmineral ist im [[Königliches Museum für Zentral-Afrika|Königlichen Museum für Zentralafrika]] in [[Tervuren]], [[Belgien]], hinterlegt.<ref name="DeliensPiret" />

== Bildung und Fundorte ==
[[Datei:Studtite-Fourmarierite-Uranophane-214966.jpg|mini|Farbloser, faseriger Studtit auf [[Fourmarierit]] (orange) mit Uraninit (schwarz) und Uranophan (gelb, radialstrahlige Aggregate)]]
Studtit bildet sich als [[Sekundärmineral]] sehr selten in [[Uranlagerstätte]]n. Dabei sind Temperaturen von unter 90 °C sowie eine nur geringe Menge Wasser, etwa in Form von dünnen Filmen auf der Mineraloberfläche notwendig. Die nur in den Mineralen Studtit und seiner [[Hydrate#Anorganische Hydrate und deren Nomenklatur|kristallwasserfreien Form]] Metastudtit bekannte [[Peroxid]]-Gruppe entsteht bei der [[Radiolyse]] von Wasser durch die vom Uran abgegebene [[Alphastrahlung]]. Diese hat bei einer durchschnittlichen Energie von 5,5 MeV eine Reichweite von etwa 40 μm in Wasser,<ref name="Sattonnay" /> so dass die Mineralbildung auf lokal sehr begrenztem Gebiet stattfindet. Dabei entstehen unter anderem das [[Hydroxyl-Radikal]] (•OH), das [[Hyperoxide|Hyperoxid]]-[[Radikale (Chemie)|Radikal]] (O2•−) sowie das [[Hydroperoxide|Hydroperoxid]]-Radikal (HO2•), die anschließend zu [[Wasserstoffperoxid]] (H2O2) reagieren, so dass sich schließlich Peroxid-Anionen bilden. Daneben entstehen auch reduzierende Verbindungen wie [[Wasserstoff]], welcher jedoch bei Temperaturen unter 100 °C chemisch relativ [[Inerte Substanz|inert]] ist und ohne weitere chemische Reaktionen aus dem Wasser entweichen kann. Da durch die natürliche Radioaktivität des Urans nur eine verhältnismäßig geringe Radiolyse stattfindet, fördern lange Kontaktzeiten des Uranyl-Ions mit dem radiolytisch zersetzten Wasser von mehreren hunderttausend Jahren die Bildung von Studtit.<ref name="Sattonnay" /> Beispielrechnungen anderer Autoren zeigen jedoch, dass unter der Annahme, dass das Wasserstoffperoxid sich über einen längeren Zeitraum nicht zersetzt, eine genügend hohe Konzentration für die Mineralbildung schon nach 2100 Jahren entstanden sein kann. Prinzipiell muss für die Bildung des Minerals eine ausreichende Menge an Peroxid im Wasser vorhanden und konzentriert sein, was nur in dünnen Filmen und langen Kontaktzeiten erreicht werden kann.<ref name="Science" />

[[Datei:Studtite-Billietite.jpg|mini|Paragenese von Studtit (weiß, feine Nadeln) neben [[Billietit]] (gelbe Kristalle) aus Menzenschwand, Deutschland]]

Das Mineral ist in Shinkolobwe (Demokratische Republik Kongo) [[Paragenese|vergesellschaftet]] mit [[Uranophan]], [[Rutherfordin]] und [[Lepersonnit]]. Aus Menzenschwand (Deutschland) sind Paragenesen mit [[Billietit]], Rutherfordin, [[Baryt]], [[Quarz]], [[Hämatit]] und [[Limonit]] bekannt. Funde von Studtit in Tengchong (China) zeigen Paragenesen mit [[Tengchongit]], [[Calcurmolit]] und Kivuit.<ref name="Handbookofmineralogy" />

Außer in natürlichen Uranvorkommen konnte man Studtit auch in uranhaltigen Abfällen der [[Kerntechnische Anlage|kerntechnischen Anlage]] [[Hanford Site]] sowie in den lavaartigen [[Corium (Reaktortechnik)|Corium]]-Überresten der [[Nuklearkatastrophe von Tschernobyl|Katastrophe von Tschernobyl]] nachweisen. Obwohl es in der Natur ein sehr seltenes Mineral ist, gilt es als wichtiges Alterungsprodukt von [[Radioaktiver Abfall|radioaktiven Abfällen]]. Dies hängt mit den Bildungsbedingungen von Studtit zusammen, die zwar in natürlichen Uranvorkommen selten erreicht werden, jedoch auf den Oberflächen von uranhaltigen Abfällen leichter entstehen können.<ref name="Science" /> Das Mineral konnte unter anderem als ein wesentliches Alterungsprodukt an Brennelementhüllen in Abklingbecken nachgewiesen werden. Synthetisch konnte diese Mineralbildung auch in deionisiertem Wasser mit Uran(IV)-oxid (UO2), welches mit α-Strahlern dotiert oder aus externen Quellen bestrahlt wurde, verifiziert werden. Die Wechselwirkung von abgebranntem Kernbrennstoff mit Grundwasser kann somit – neben der Bildung von Studtit – auch zur Bildung von sekundären Uranmineralen wie dem Uranyloxidhydrat [[Schoepit]] führen. Da Uranylminerale die Mobilität von anderen Radionukliden unter anderem durch Inkorporation ins Kristallgitter und durch das Bilden von Einschlussverbindungen reduzieren können, sind sie wichtige Faktoren bei der Betrachtung langfristiger Effekte bezüglich des Löslichkeitsverhaltens von radioaktivem Abfall und abgebranntem Kernbrennstoff. Studtit ist daher für die nukleare [[Endlagerung]] von Bedeutung.<ref name="NuclearFuel" />

Neben der [[Typlokalität]] in Shinkolobwe wurde Studtit ebenfalls in der Swambo-Mine sowie im Lusungu River District in [[Sud-Kivu]] gefunden. Aus Deutschland ist Studtit unter anderem aus der [[Grube Krunkelbach]] bei [[Menzenschwand]], aus [[Wittichen]] und [[Oberwolfach]] bekannt. In [[Österreich]] wurde Studtit in [[Mühlbach am Hochkönig]] und [[St. Johann im Pongau]] gefunden. Weitere Fundorte sind [[Linópolis]] in [[Brasilien]], [[Yingjiang (Dehong)|Yingjiang]] und [[Tengchong]] in [[Volksrepublik China|China]], [[Mariánské Lázně]] und [[Javorník]] in [[Tschechien]], [[Lodève]], [[Davignac]] und mehrere Orte des Départements [[Département Deux-Sèvres|Deux-Sèvres]] in [[Frankreich]] sowie [[Krødsherad]] und [[Drag (Norwegen)|Drag]] in [[Norwegen]].<ref name="Mindat" />

== Vorsichtsmaßnahmen ==
Auf Grund der starken Radioaktivität des Minerals sollten Mineralproben vom Studtit nur in staub- und strahlungsdichten Behältern, vor allem aber niemals in Wohn-, Schlaf- und Arbeitsräumen aufbewahrt werden. Ebenso sollte wegen der hohen [[Toxizität]] und Radioaktivität von Uranylverbindungen eine Aufnahme in den Körper ([[Inkorporation (Medizin)|Inkorporation]], [[Ingestion]]) auf jeden Fall verhindert und zur Sicherheit direkter Körperkontakt vermieden sowie beim Umgang mit dem Mineral Mundschutz und Handschuhe getragen werden.

== Siehe auch ==
* [[Liste der Minerale]]

== Literatur ==
* {{Literatur | Autor= J. F. Vaes | Titel= Six nouveaux minéraux d'urane provenant de Shinkolobwe (Katanga) | Sammelwerk= Annales de la Société Géologique de Belgique | Band= 70 | Datum= 1947 | Sprache= fr | Seiten= B212–B226 | Kommentar= zur Namensgebung B213, Mineralbeschreibung B223 | Online= [https://rruff.info/uploads/ASGB70_212.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 452 | Abruf= 2020-09-15}}
* {{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Studtite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/Studtite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 72 | Abruf= 2020-09-14}}
* {{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Metastudtite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/metastudtite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 71 | Abruf= 2020-09-14}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Studtite|Studtit|audio=0|video=0}}
* {{Mineralienatlas | ID= Studtit | Abruf= 2020-09-14 |Abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Studtite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Studtite | werk= rruff.geo.arizona.edu | abruf= 2020-09-15 |abruf-verborgen=1| sprache= en}}

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="burns">
{{Literatur | Autor= Peter C. Burns, Karrie-Ann Hughes | Titel= Studtite, [(UO2)(O2)(H2O)2](H2O)2: The first structure of a peroxide mineral | Sammelwerk= [[American Mineralogist]] | Band= 88 | Datum= 2003 | Sprache= en | Seiten= 1165–1168 | Online= [https://rruff.info/doclib/am/vol88/AM88_1165.pdf rruff.info] | Format=PDF | KBytes= 223 | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="CongoForum">
{{Webarchiv | url= http://www.congoforum.be/fr/congodetail.asp?subitem=16&id=149575&Congofiche=selected | wayback= 20160609221708 | text= ''Les Mineraux de la RDC'' bei congoforum.be (französisch)}}
</ref>
<ref name="Daltry">
{{Literatur | Autor= V. D. C. Daltry | Titel= The type mineralogy of Africa: Zaire | Sammelwerk= Annales de la Société Géologique de Belgique | Band= 115 | Nummer= 1 | Datum= 1992 | Sprache= en | Seiten= 33–62 | Online= [https://popups.uliege.be/0037-9395/index.php?id=1521&file=1&pid=1516#page=3 popups.uliege.be] | Format= PDF | KBytes= 2247 | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Handbookofmineralogy">
{{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Studtite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/Studtite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 72 | Abruf= 2020-09-14}}
</ref>
<ref name="HandbookofmineralogyVaesite">
{{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Vaesite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/vaesite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 64 | Abruf= 2020-09-14}}
</ref>
<ref name="dbnl.org">
{{Literatur | Autor= Robert Halleux, Geert Vanpaemel, Jan Vandersmissen, Andrée Despy-Meyer | Titel= Geschiedenis van de wetenschappen in België. 1815-2000 | Band= 2 | Verlag= Dexia | Ort= Brüssel | Datum= 2001 | Sprache= nl | Seiten= 252 | Online= [https://www.dbnl.org/tekst/hall014gesc02_01/hall014gesc02_01_0044.php online auf dbnl.org] oder beide Bände als [https://www.dbnl.org/tekst/hall014gesc02_01/hall014gesc02_01.pdf PDF 48,4 MB] | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="DeliensPiret">
{{Literatur | Autor= Michel Deliens, Paul Piret | Titel= Metastudtite, UO4•2H2O, a new mineral from Shinkolobwe, Shaba, Zaire | Sammelwerk= [[American Mineralogist]] | Band= 68 | Datum= 1983 | Sprache= en | Seiten= 456–458 | Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM68/AM68_456.pdf minsocam.org] | Format= PDF | KBytes= 321 | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="hathitrust.org">
{{Literatur | Autor= Franz Eduard Studt, Jules Cornet, Henri Jean François Buttgenbach | Titel= Carte géologique du Katanga et notes descriptives | Auflage= | Verlag= Impr. veuve Monnom | Ort= Brüssel | Datum= 1908 | Sprache= fr | Online= [https://catalog.hathitrust.org/Record/001686350 Detailbeschreibung bei hathitrust.org] | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="IMA-Liste-2009">
{{Internetquelle | autor= [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]], Monte C. Nichols | url= http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | titel= IMA/CNMNC List of Minerals 2009 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC | datum= 2009-01 | sprache= en | abruf= 2024-07-30 | format= PDF; 1,9 MB | archiv-url= https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | archiv-datum= 2024-07-29}}
</ref>
<ref name="Kerr">
{{Literatur | Autor= Paul F. Kerr | Titel= Cattierite and vaesite: New Co-Ni minerals from the Belgian Congo | Sammelwerk= [[American Mineralogist]] | Band= 30 | Datum= 1945 | Sprache= en | Seiten= 483–497 | Online= [https://rruff.info/uploads/AM30_483.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 973 | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Lapis">
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | ISBN= 978-3-921656-83-9}}
</ref>
<ref name="Mindat">
{{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-3815.html | titel= Studtite | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2020-09-14 | sprache= en}}
</ref>
<ref name="NuclearFuel">
{{Literatur | Autor= Peter C. Burns, Rodney C. Ewing, Alexandra Navrotsky | Titel= Nuclear Fuel in a Reactor Accident | Sammelwerk= [[Science]] | Band= 335 | Datum= 2012 | Sprache= en | Seiten= 1184–1188 | DOI= 10.1126/science.1211285 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/221689263_Nuclear_Fuel_in_a_Reactor_Accident online verfügbar bei researchgate.net] | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Sattonnay">
{{Literatur | Autor= G. Sattonnay, C. Ardois, C. Corbel, J.F. Lucchini, M.-F. Barthe, F. Garrido, D. Gosset | Titel= Alpha-radiolysis effects on UO2 alteration in water | Sammelwerk= Journal of Nuclear Materials | Band= 288 | Datum= 2001 | Sprache= en | Seiten= 11–19 | DOI= 10.1016/S0022-3115(00)00714-5 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/223422538_Alpha-radiolysis_effects_on_UO2_alteration_in_water online verfügbar bei researchgate.net] | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Science">
{{Literatur | Autor= Karrie-Ann Hughes Kubatko, Katheryn B. Helean, Alexandra Navrotsky, Peter C. Burns | Titel= Stability of Peroxide-Containing Uranyl Minerals | Sammelwerk= [[Science]] | Band= 302 | Datum= 2003 | Sprache= en | Seiten= 1191–1193 | DOI= 10.1126/science.1090259 | Online= [https://www.researchgate.net/publication/9010010_Stability_of_Peroxide-Containing_Uranyl_Minerals online verfügbar bei researchgate.net] | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Walenta">
{{Literatur | Autor= [[Kurt Walenta]] | Titel= On studtite and its composition | Sammelwerk= [[American Mineralogist]] | Band= 59 | Datum= 1974 | Sprache= en | Seiten= 166–171 | Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM59/AM59_166.pdf minsocam.org] | Format= PDF | KBytes= 662 | Abruf= 2020-09-15}}
</ref>
<ref name="Webmineral">
{{Internetquelle | autor= David Barthelmy | url= http://webmineral.com/data/Studtite.shtml | titel= Studtite Mineral Data | werk= webmineral.com | abruf= 2020-09-14 | sprache= en}}
</ref>
</references>

{{Exzellent|2. Oktober 2013|122890322}}

[[Kategorie:Grandfathered Mineral]]
[[Kategorie:Uranmineral]]
[[Kategorie:Radioaktives Mineral]]
[[Kategorie:Oxide und Hydroxide]]
[[Kategorie:Peroxid]]
[[Kategorie:Monoklines Kristallsystem]]

Studtit - Versionsgeschichte

imported>Orci: /* Bildung und Fundorte */ Kivuit entlinkt, diskreditiert