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	<title>Stewart-Treves-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-21T00:34:32Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Stewart-Treves-Syndrom&amp;diff=2115716&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: https, Kleinkram</title>
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		<updated>2021-07-25T12:48:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;https, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Stewart-Treves-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; wird das seltene Auftreten eines bösartigen vom [[Endothel]] ausgehenden Weichteiltumors ([[Angiosarkom]]) auf dem Boden eines chronischen [[Lymphödem]]s bezeichnet. Das Krankheitsbild wurde 1948 von dem Pathologen Fred W. Stewart und dem Chirurgen Norman Treves erstmals beschrieben und tritt typischerweise Jahre nach [[Mastektomie]] im Bereich des lymphödematös geschwollenen Armes auf.&amp;lt;ref&amp;gt;F. W. Stewart, N. Treves: &amp;#039;&amp;#039;Lymphangiosarcoma in postmastectomy lymphedema. A report of six cases.&amp;#039;&amp;#039; Cancer. 1948;1, S. 64–81. [https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/1097-0142%28194805%291%3A1%3C64%3A%3AAID-CNCR2820010105%3E3.0.CO%3B2-W (Volltext)]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Die Prognose gilt auch nach [[Amputation]] und [[Chemotherapie]] als ausgesprochen ungünstig.&amp;lt;ref&amp;gt;L. B. Pincus, L. P. Fox: &amp;#039;&amp;#039;The Stewart-Treves syndrome.&amp;#039;&amp;#039; N Engl J Med. 2008;359, S. 950, PMID 18753651&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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