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	<title>Stauffer-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Stauffer-Syndrom&amp;diff=1009594&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Polarlys: toter Link, bibliografische Angaben ergänzt</title>
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		<updated>2025-09-20T21:01:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;toter Link, bibliografische Angaben ergänzt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Stauffer-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[Metastase|nichtmetastasenbedingte]] [[Dysfunktion]] der Leber bei Patienten, die an einem [[Nierenzellkarzinom]] erkrankt sind. Es wurde erstmals 1961 von Stauffer beschrieben. Dieses [[Paraneoplastisches Syndrom|paraneoplastische Syndrom]] zeigt sich bei 3 bis 20 % der Fälle im Sinne einer Erhöhung der alkalischen [[Phosphatase]], bei 67 % zur Verlängerung der [[Quickwert|Thromboplastinzeit]] und zur [[Hypoalbuminämie]] und bei 20 bis 30 % der Fälle zur Erhöhung des indirekten [[Bilirubin]]s und der [[Alpha-2-Globulin|alpha2-]] und [[Immunglobulin Y|γ-Globuline]].&amp;lt;ref&amp;gt;M. Steins, J. van de Loo: [http://www.onkodin.de/zms/content/e8/e5708/e5800/e5801/index_ger.html &amp;#039;&amp;#039;Pathogenese der nephropathisch bedingten Koagulopathien.&amp;#039;&amp;#039;] In: &amp;#039;&amp;#039;Onkodin.de.&amp;#039;&amp;#039; vom 22. Oktober 2002.&amp;lt;/ref&amp;gt; Fieber, Gewichtsverlust und [[Fatigue]] werden ebenfalls dazugezählt. Naturgemäß müssen Lebermetastasen ausgeschlossen werden. Im [[Bromsulphthalein]]-Test kommt es zu einer vermehrten [[Retention (Medizin)|Retention]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histologisch kommt es beim Stauffer-Syndrom zu einer unspezifischen [[Hepatitis]] mit lymphozytären [[Infiltration (Medizin)|Infiltrat]] und zu [[Nekrose]]zonen. In der Leber kommt es zu einer erhöhten Produktion von Enzymen. Durch operative Entfernung des [[Primärtumor]]s, in diesem Fall also durch eine Nierenteilresektion oder [[Nephrektomie]] kann in 60 bis 70 % der Fälle auch das Stauffer-Syndrom therapiert werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bedke2007&amp;quot; /&amp;gt; Persistenz oder Wiederkehr des Stauffer-Syndroms ist vergesellschaftet mit einer schlechten Prognose der Grunderkrankung beziehungsweise mit einem Tumor[[rezidiv]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Stauffer-Syndrom tritt fast ausschließlich bei Patienten auf, die den Primärtumor in der rechten Nieren haben.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bedke2007&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=George Giannakos et al. |Titel=Stauffer&amp;#039;s syndrome variant associated with renal cell carcinoma |Sammelwerk=International Journal of Urology |Band=12 |Nummer=8 |Datum=2005 |Seiten=757–759 |DOI=10.1111/j.1442-2042.2005.01149.x |PMID=16174051}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sehr wahrscheinlich ist eine durch den Tumor ausgelöste erhöhte Produktion von [[Interleukin-6]] und [[Prostaglandine]]n für die Symptome verantwortlich. Die Ausschüttung dieser [[Botenstoff]]e bewirkt eine Freisetzung von [[Calcium]]-Ionen durch [[Osteoklast]]en.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bedke2007&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Jens Bedke et al. |Titel=Paraneoplastische Syndrome des Nierenzellkarzinoms |Sammelwerk=Der Urologe |Band=46 |Nummer=1 |Datum=2006 |Seiten=45–48 |DOI=10.1007/s00120-006-1269-2 |PMID=17186189}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Gregory R. Mundy |Titel=Pathophysiology of cancer-associated hypercalcemia |Sammelwerk=Semin Oncol |Band=17 |Nummer=2 Suppl 5 |Datum=1990 |Seiten=10–5 |PMID=2185548}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Polarlys</name></author>
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