https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=StanozololStanozolol - Versionsgeschichte2026-06-08T11:24:47ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Stanozolol&diff=73092&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T20:44:15Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Stanozolol Structural Formula V1.svg|250px|Struktur von Stanozolol]]<br />
| Freiname = Stanozolol<br />
| Andere Namen = *17''α''-Methyl-5''α''-androstano[3,2-''c'']pyrazol-17''β''-ol<br />
*Stromba<br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>32</sub>N<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|10418-03-8}}<br />
| EG-Nummer = 233-894-8<br />
| ECHA-ID = 100.030.801<br />
| PubChem = 25249<br />
| ChemSpider = 21537398<br />
| DrugBank = DB06718<br />
| ATC-Code = {{ATC|A14|AA02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Anabole Steroide]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 328,49 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|S7132|Name=Stanozolol|Abruf=2016-10-09}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|361}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|281}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Stanozolol''' ist ein synthetisches [[Anabole Steroide|anaboles Steroid]], das sich vom [[Testosteron]] ableitet.<br />
<br />
== Einsatzgebiet und Wirkungsweise ==<br />
Stanozolol wird hauptsächlich in der [[Veterinärmedizin]], vor allem bei [[Haushund]]en, [[Hauskatze]]n und [[Hauspferd|Pferden]] zur Stimulierung von [[Appetit]], Gewichtszunahme und [[Muskelaufbau]] eingesetzt ([[Anabolika|anabole]] Wirkung). [[Fertigarzneimittel]] sind in den meisten europäischen Ländern nicht mehr im Markt. In der Humanmedizin kann Stanozolol angezeigt sein in der Langzeitbehandlung bzw. Prophylaxe des erblichen [[Quincke-Ödem]]s ([[hereditäres Angioödem]]).<ref name="ABKomm"> K. Hardtke et al. (Hrsg.): Kommentar zum Europäischen Arzneibuch Ph. Eur. 6.3, Stanozolol. Loseblattsammlung, 33. Lieferung 2009, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart.</ref> Hier sind ebenfalls keine Fertigarzneimittel verfügbar.<br />
<br />
Die anabole Eigenschaft macht Stanozolol auch als [[Doping]]mittel verwendbar. Bekannt wurde es bei den [[Olympische Spiele|Olympischen Spielen]] 1988, als der [[Leichtathletik|Leichtathlet]] [[Ben Johnson (Leichtathlet)|Ben Johnson]] der Einnahme von Stanozolol überführt wurde. Stanozolol wirkt trotz seiner Verwandtschaft mit [[Dihydrotestosteron]] nur schwach androgen und mittelmäßig anabol. Stanozolol kann im menschlichen Körper nicht zu [[Östrogen]] konvertieren. Ein Stanozolol-Derivat ist [[Furazabol]].<br />
<br />
Im [[Bodybuilding]] wird Stanozolol vor Wettkämpfen und in der Diätphase verwendet, da es auch in Negativkalorienphasen den Aufbau magerer Muskelmasse ermöglicht. Der Kraftzuwachs ist im Vergleich zu anderen Steroiden moderat, dafür aber stetig.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Stanozolol beeinflusst die Blutfettwerte negativ wie kein anderes Steroid. Laut einer Studie des Arzneimittelherstellers Zambon S.A. (Spanien/Barcelona), der das Stanozolol enthaltende Medikament ''Winstrol'' vertreibt, kann bereits die Gabe von 50&nbsp;mg alle 48&nbsp;Stunden den Wert für das [[High Density Lipoprotein]] (HDL) um bis zu 99 % verschlechtern. Ein tiefer HDL-Wert stellt ein erhöhtes Risiko für [[Herz-Kreislauf-Erkrankung]]en bis hin zum [[Herzinfarkt]] dar, da sich Blutfette in den Arterien ablagern und sie verstopfen können. Das Risiko ist zusätzlich erhöht bei der kombinierten Einnahme von Stanozol mit [[Trenbolon]] oder [[Boldenon]].<br />
<br />
Stanozolol trägt am C17 in [[Ständigkeit|alpha-Stellung]] eine Methylgruppe und ist dadurch wie auch andere C17-alkylierte Steroide [[Hepatotoxizität|leberschädlich]], insbesondere bei [[peroral|oraler]] Verabreichung (Tabletten). Stanozolol trocknet bei regelmäßiger Einnahme die Gelenke aus, was zu Schmerzen und Langzeitschäden führen kann.<ref>''Das Schwarze Buch - Anabole Steroide'', 2007. Seite 467/468 ISBN 978-3-00-020944-4.</ref><br />
<br />
== Rechtslage ==<br />
In Deutschland steht der Besitz von nicht-geringen Mengen Stanozolol (ab 150&nbsp;mg gemäß der [[Dopingmittel-Mengen-Verordnung]] mit Stand Juni&nbsp;2016) zu Dopingzwecken laut [[Anti-Doping-Gesetz]] unter Strafe.<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
* Winstrol ([[Spanien]])<br />
* Winstrol Depot ([[Vereinigtes Königreich]])<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Vetpharm|10418-03-8|Name=Stanozolol|Abruf=2012-08-05}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Pyrazol]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Steroid]]<br />
[[Kategorie:Anabolikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Androstan]]</div>imported>ChemoBot