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2024-05-02T22:43:58Z

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! Spurenamine (Arylethylamine)
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| [[Datei:Phenethylamin - Phenethylamine.svg|160px|Carbonsäure''ester'']] [[Phenethylamin]]
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| [[Datei:Tyramin - Tyramine.svg|200px|Phosphorsäure''ester'']] [[Tyramin]]
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| [[Datei:Octopamin.svg|200px|Schwefelsäure''ester'']] [[Octopamin]]
|-
| [[Datei:Tryptamin.svg|200px|Salpetersäure''ester'']] [[Tryptamin]]
|}

'''Spurenamine''' (engl. ''trace amines'') sind [[biogene Amine]], die durch [[Decarboxylierung]] von aromatischen [[Aminosäuren]] entstehen. Ihrem Namen entsprechend kommen sie im Körper nur in geringen Mengen vor.

== Entdeckung ==
Ursprünglich wurde angenommen, dass sie ein Abfallprodukt bei der Synthese der [[Neurotransmitter]] [[Dopamin]], [[Serotonin]] und [[Noradrenalin]] seien. Per Zufall jedoch entdeckte ''Beth Borowsky'' im Jahr 2001 eine neue Familie von [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]], die durch Spurenamine spezifisch stimuliert wurden. Sie taufte diese Rezeptoren TA1, TA3, TA4 und TA5. Weitere Rezeptortypen wurden bei [[Mäuse|Maus]] und [[Ratten|Ratte]] gefunden.

== Bedeutung ==
Spurenamine erlangten durch weitere Arbeiten Aufsehen, da die Rezeptoren im Belohnungssystem des Gehirns, dem [[Nucleus accumbens]] [[exprimieren|exprimiert]] werden. Viele unserer Nahrungsmittel enthalten Spurenamine, so enthalten Käse und Bananen Tyramin. [[Phenylethylamin|β-Phenylethylamin]] (PEA) und Tryptamin kommen in Schokolade vor. Seit der Entdeckung der Rezeptoren spricht man ihnen neben dem [[Serotonin]] und dem [[Theobromin]] einen psychisch aufhellenden Effekt zu (''chocolate: the feel-good-food''). Eine Fehlregulation im menschlichen Körper wird mit [[Schizophrenie]] und [[Depression]] in Verbindung gebracht, für möglich erachtet wird u. a. eine Rolle bei [[Migräne]], [[Parkinson-Krankheit]] und [[Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung|ADHS]].<ref>L. Lindemann, M.C. Hoener (2005): ''A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family'', TIPS, Vol. 26, No. 5.</ref>

Zu den Spurenaminen zählen unter anderem:
* [[Phenylethylamin|β-Phenylethylamin]], ebenfalls strukturverwandt mit Dopamin
* Tyramin, strukturverwandt mit [[Dopamin]]
* Octopamin, strukturverwandt mit [[Noradrenalin]]
* Tryptamin, strukturverwandt mit [[Serotonin]]

(''R'')-4-Hydroxyamphetamin gehört zu den potentesten zurzeit bekannten [[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] am Spurenamin-Rezeptor, Typ TA1.<ref>J.R. Bunzow et al. (2001): [https://molpharm.aspetjournals.org/content/60/6/1181.full Mol. Pharmacol. Vol. 60 (6), S. 1181–88].</ref>

== Quellen ==
<references/>

== Literatur ==
* ''Trace amines: Identification of a family of mammalian G-protein-coupled receptors (GPCR)'', Beth Borowsky et al., Christophe Gerald, Synaptic Pharmaceutical Corporation, Paramus, NJ, PNAS, June 2001, vol. 98
* ''Phenylethylamine and phenylacetic acid in CSF of schizophrenics and healthy controls'', Beckmann H, Reynolds GP, Sandler M, Waldmeier P, Lauber J, Riederer P, Gattaz WF.
* ''Brain cannabinoids in chocolate'', Emmanuelle di Tomaso, Massimiliano Beltramo, [[Daniele Piomelli]], Description: SIR – Chocolate craving, common in western societies, is still incompletely, Nature 382, 677–678 (22 Aug 1996) Scientific Correspondence (from the Nature Archive: January 1987 – December 1996)

[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Amin| Spurenamine]]
[[Kategorie:Neurotransmitter]]

Spurenamine - Versionsgeschichte

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