https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Spitzer_HaaransatzSpitzer Haaransatz - Versionsgeschichte2026-06-06T12:46:47ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Spitzer_Haaransatz&diff=1460825&oldid=previmported>TaxonBot: Bot: Auflösung doppelter toter Links nach https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wikipedia:Bots/Anfragen&oldid=266185123#Aufl%C3%B6sung_der_doppelten_Toten_Links2026-04-17T13:47:49Z<p>Bot: Auflösung doppelter toter Links nach https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wikipedia:Bots/Anfragen&oldid=266185123#Aufl%C3%B6sung_der_doppelten_Toten_Links</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Paul Ryan official photo.jpg|mini|Spitzer Haaransatz bei einem Mann ([[Paul Ryan (Politiker)|Paul Ryan]]<ref>{{Internetquelle |autor=Roxanne Roberts, Amy Argetsinger |url=https://www.washingtonpost.com/blogs/reliable-source/post/paul-ryans-widows-peak-a-game-changer-in-gop-veepstakes/2012/04/05/gIQA2qfHyS_blog.html |titel=Paul Ryan’s widow’s peak: A game-changer in GOP veepstakes? |werk=Washington Post |datum=2012-04-06 |abruf=2020-02-18}}</ref>)]]<br />
Ein '''spitzer Haaransatz''' ({{enS|Widow’s peak}},<ref>{{Toter Link |datum=2019-05 |url=http://www.websters-online-dictionary.org/translation/German/spitzer+Haaransatz |text=websters-online-dictionary.org |archivebot=2019-05-15 00:08:50 InternetArchiveBot}} abgerufen am 2. Oktober 2008</ref> wörtlich übersetzt: „Witwenspitze“) ist ein absteigender V-förmiger Bereich in der Mitte des Haaransatzes oberhalb der Stirn.<ref>A. M. Winchester: ''Genetics.'' Houghton Mifflin Co., 2. Auflage, 1958, S.&nbsp;359.</ref><br />
<br />
Das [[Merkmal#Biologie|Merkmal]] des spitzen Haaransatzes wird [[autosom]]al-[[Dominanz (Genetik)|dominant]] vererbt. Das [[Allel]] „spitzer Haaransatz“ dominiert über das Allel „gerader Haaransatz“.<ref>M. Livingston: ''Crash-Kurs Genetik.'' In: ''Neue Zürcher Zeitung'' 09, 2000.</ref><br />
<br />
Der englische Name ''Widow’s peak'' ist vermutlich eine Anlehnung an die Form einer von Witwen im 16.&nbsp;Jahrhundert getragenen Kappe ''(Biquoquet)''.<ref>J. Jadassohn u.&nbsp;a.: ''Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten.'' Deutsche Dermatologische Gesellschaft, Springer, 1933.</ref><ref>D. Lennox: ''Now You Know.'' Dundurn Press, 2003, ISBN 1-55002-648-8, S.&nbsp;112.</ref> Im englischen Sprachraum wird diese Bezeichnung für beide Geschlechter verwendet.<ref name="wordsmith">[https://wordsmith.org/words/widows_peak.html ''widow’s peak''.] Wordsmith.Org</ref><br />
<br />
== Syndrome, die im Zusammenhang mit einem spitzen Haaransatz stehen ==<br />
Während in den meisten Fällen ein spitzer Haaransatz ein völlig normales genetisches Merkmal wie beispielsweise [[Rot (Haarfarbe)|Rothaarigkeit]] oder [[Ohrmuschel|angewachsene Ohrläppchen]] ist, sind einige sehr seltene Erbkrankheiten mit dem [[Phänotyp]] „spitzer Haaransatz“ verbunden.<ref>{{OMIM|194000}}.</ref> So gibt es eine offensichtliche Beziehung zwischen [[Hypertelorismus]] (großer Augenabstand) und spitzem Haaransatz.<ref>D. W. Smith, M. M. Cohen: ''Widow’s peak scalp-hair anomaly and its relation to ocular hypertelorism.'' In: ''[[The Lancet]]'' 2, 1973, S.&nbsp;1127–1128. PMID 4128017</ref><br />
<br />
Bei den folgenden Syndromen, die auch im Zusammenhang mit [[Hypertelorismus]] stehen, wird häufig auch der Phänotyp „spitzer Haaransatz“ ausgebildet:<br />
* Das [[Aarskog-Syndrom|Aarskog-Scott-Syndrom]]<ref>P. Berman u.&nbsp;a.: ''The inheritance of the Aarskog facial-digital-genital syndrome.'' In: ''J. Pediat.'' 86, 1974, S.&nbsp;885–891. PMID 1127528</ref> ([[X-Chromosom|X-chromosomal]]-[[rezessiv]], teilweise auch autosomal-rezessiv)<ref>{{OMIM|305400|Name=Faciogenital Dysplasia}}.</ref><ref name="Orpha1918">{{Orphanet|ID=915|Name=Aarskog-Scott-Syndrom|Abruf=2024-07-27}}</ref><br />
* Die [[Kranio-fronto-nasale Dysplasie]] (CFNS), (X-chromosomal-dominant, Genlocus Xq12)<ref>{{OMIM|304110|Name=Craniofrontonasal Syndrome; CFNS}}.</ref><ref name="Orpha1687">{{Orphanet|ID=1520|Name=Dysplasie, kranio-fronto-nasale|Abruf=2024-07-27}}</ref><br />
* Die [[Frontonasale Dysplasie]] (sporadische Mutationen)<ref>{{OMIM|136760|Name=Frontonasal Dysplasia}}.</ref><ref name="Orpha1976">{{Orphanet|ID=250|Name=Dysplasie, fronto-nasale|Abruf=2024-07-27}}</ref><br />
* Das [[Waardenburg-Syndrom]] (WS1) (autosomal-dominant, Genlocus 2q35)<ref>{{OMIM|193500|Name=Waardenburg Syndrome, Type I; WS1}}.</ref><ref name="Orpha219">{{Orphanet|ID=894|Name=Waardenburg-Syndrom Typ 1|Abruf=2024-07-27}}</ref><br />
* Die rezessive Form des [[Fazio-genito-digitales Syndrom|Fazio-genito-digitalen Syndroms]] (meist X-chromosomal)<ref>{{OMIM|227330|Name=Faciodigitogenital Syndrome, Recessive}}.</ref><br />
* Das [[Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom|Opitz-BBB/G-Syndrom]] (autosomal-dominant und X-chromosomal-rezessiv)<ref>{{OMIM|145410|Name=Hypertelorism With Esophageal Abnormality And Hypospadias}}.</ref><br />
* Das [[Widow’s-peak-Syndrom]] (X-chromosomal-dominant)<ref>{{OMIM|314570|Name=Widow’S Peak Syndrome}}.</ref><ref>B. J. LaDine u.&nbsp;a.: ''Syndrome of short stature, widow’s peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene.'' In: ''Am. J. Med. Genet.'', 99, 2001, S.&nbsp;248–251. PMID 11241498</ref><br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Geheimratsecken]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* I. N. Tiwari, R. K. Sandhir: ''Widow’s peak anomaly with alopecia.'' In: ''[[Plastic and Reconstructive Surgery]]'', 80, 1987, S.&nbsp;473–474. PMID 3628586<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.thetech.org/genetics/ask.php?id=148 Understanding Genetics] (englisch)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesprochene Version<br />
|datei = De-spitzer haaransatz-article.ogg<br />
}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Haar]]<br />
[[Kategorie:Humangenetik]]</div>imported>TaxonBot